中国科学家发现肺干细胞参与肺再生：跨界潜能，按需分化
肺脏是人体的呼吸器官，对气体交换和抵御病原体入侵至关重要。肺脏一旦受损，人体正常生命活动也将受到影响。肺脏自近端到远端包括气管、支气管、小支气管和肺泡等结构。肺泡是肺部进行气体交换的主要部位，也是肺的功能单位。通过呼吸作用进入肺部的氧气可以经过肺泡向周围的血管弥散，血管腔内含氧量低的静脉血就会转变为含氧量高的动脉血，随着血液循环输送到全身各处。同时，人体代谢产生的废气二氧化碳经由血液扩散到肺泡，通过呼吸作用排出体外。
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌、季红斌研究团队与广州生物医药与健康研究院彭广敦研究团队合作证实在人体中存在一种参与肺脏再生的肺多能干细胞，它可以“按需分化”，完成肺脏内部的“跨界维修”。相关研究成果以题目为Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar duct junction于2月19日发表于国际学术期刊Nature Genetics。
已有研究表明，在肺组织受到损伤时，多种肺支气管上皮细胞和肺泡上皮细胞会大量增殖、分化，替代补充受损死亡的细胞，以维持肺呼吸功能的正常运行。它们功能强大，但也只“专精”于一个领域：不同位置的上皮细胞只负责维持并修复各自区域的上皮层。
近年来有科学家提出一种新的肺多能干细胞——支气管肺泡干细胞（BASCs），它位于小支气管与肺泡交界处，同时拥有支气管上皮棒状细胞和II型肺泡上皮细胞的分子特征。但这群细胞在体内是否真实存在以及是否具备分化潜能一直备受争议。
图注：肺多能干细胞BASCs能够促进肺损伤修复再生。利用BASCs-tracer可以特异性标记并示踪CC10+SPC+ BASCs。在支气管损伤后，BASCs能分化为支气管上皮club cell、ciliated cell，而在肺泡损伤后BASCs能分化为肺泡上皮AT2和AT1 cell。
图注：肺多能干细胞BASCs能够促进肺损伤修复再生。利用BASCs-tracer可以特异性标记并示踪CC10+SPC+ BASCs。在支气管损伤后，BASCs能分化为支气管上皮club cell、ciliated cell，而在肺泡损伤后BASCs能分化为肺泡上皮AT2和AT1 cell。
图注：肺多能干细胞BASCs能够促进肺损伤修复再生。利用BASCs-tracer可以特异性标记并示踪CC10+SPC+ BASCs。在支气管损伤后，BASCs能分化为支气管上皮club cell、ciliated cell，而在肺泡损伤后BASCs能分化为肺泡上皮AT2和AT1 cell。
文献出处：
[1]Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar-duct junction.
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