□组份浓度 1M Tris-HCl （pH7.4，7.6，8.0）

□配制量 1L 

□配置方法

（1）称量121.1g Tris置于1L烧杯中。

（2）加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

（3）按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

（4）将溶解定容至1L。

（5）高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

□组份浓度 1.5M Tris-HCl （pH8.8）

□配制量 1L

□配置方法

（1）称取181.7g Tris置于1L烧杯中。

（2）加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

（3）用浓盐酸调pH值至8.8。

（4）将溶液定容至1L。

（5）高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

□配制量 1L 

□配置方法

（1）量取下列溶液，置于1L烧杯中。

      1M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0） 100mL 

      500 mM EDTA（pH8.0） 20mL 

（2）向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。

（3）将溶液定至1L后，高温高压灭菌。

（4）室温保存。

□配制量 100mL

□配置方法

（1）称取40.8g NaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。

（2）加入冰乙酸调节pH值至5.2。

（3）加入去离子水将溶液定容至100mL。

（4）高温高压灭菌后，室温保存。

□配制量 1L  

□配置方法

（1）称量下列试剂，置于1L烧杯中。

2）向烧杯中加入约800 mL的去离子水，充分搅拌溶解。

（

（3）滴加HCl将pH值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1L。

（4）高温高压灭菌后，室温保存。

注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。

□组份浓度 10 M  醋酸铵

□配制量 100mL 

□配置方法

（1）称量77.1g醋酸铵置于100～200 mL烧杯中，加入约30 mL的去离子水搅拌溶解。

（2）加去离子水将溶液定容至100mL。

（3）使用0.22μm滤膜过滤除菌。

（4）密封瓶口于室温保存。

注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。

□组份浓度 10％（W/V）SDS 

□配制量 100mL 

□配置方法

（1）称量10g高纯度的SDS置于100～200mL烧杯中，加入约80mL的去离子水，68℃加热溶解。

（2） 滴加数滴浓盐酸调节pH值至7.2。

（3）将溶液定容至100mL后，室温保存。

□组份浓度 2N NaOH 

□配制量 100mL  

□配置方法

（1）量取80mL去离子水置于100～200mL塑料烧杯中（NaOH溶解过程中大量放热，有可能使玻璃烧杯炸裂）。

（2）称取8g NaOH小心地逐渐加入到烧杯中，边加边搅拌。

（3）待NaOH完全溶解后，用去离子水将溶液体积定容至100mL。

（4）将溶液转移至塑料容器中后，室温保存。

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