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稳转细胞株服务

产品编号:   发表日期:2016-10-12 11:21:00

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。

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 西宝生物拥有带荧光标签的各种真核筛选抗性的慢病毒载体,能满足几乎所有的稳转细胞株构建服务。详情致电400-021-8158!

服务介绍
构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin),杀稻瘟菌素(Blasticidin),博来霉素(Zeomycin)和嘌呤霉(puromycin),筛选得到可稳定表达目的蛋白,或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达,因此,慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

我们的优势
1、快速的慢病毒构建体系
2、齐全的慢病毒载体系统
3、可以在客户指定的细胞系中进行稳转株的构建
4、成熟的细胞培养筛选程序

基本流程

客户提供信息
基因名称或基因NCBI号,种属,序列
客户也可提供目的基因的质粒或菌液

最终交付
提供含有目的基因稳定敲除的细胞系(5X10E6)及对照细胞系
实验报告包括实验步骤,PCR及WB验证实验数据,图片,测序结果等

实验周期
55个工作日

 

 

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