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重组<font color='red'>CRISPR-Cas13</font>a蛋白
Cas13a:一种与众不同的CRISPR核酸酶(以前称为C2c2)从结构上来看,Cas13a含有两个HEPN结构域,HEPN结构域对Cas13a切割RNA目标是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的能够降解RNA的蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/recombinantcrisprcas.html
新加坡科学家开发基因编辑技术,消除EV-A71 RNA病毒
来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明,在实验室模型中,由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
基因编辑大牛张锋利用基于<font color='red'>CRISPR-Cas13</font>的SHERLOCK系统检测冠状病毒COVID-19
最近的新型冠状病毒(COVID-19,又称为SARS-CoV-2,之前称为2019-nCoV)疫情给全球健康带来了巨大挑战。为了应对这一全球挑战,美国布罗德研究所、麦戈文脑科学硏究所及其合作机构致力于提供潜在有用的信息,包括分享可能能够支持开发潜在诊断方法的信息。这种初始的研究方案并不是诊断性的测试方法,而且尚未在患者样本上进行测试。尽管如此,这种研究方案仍然为使用试纸条建立基于SHERLOCK的COVID-19诊断方法提供了基本框架。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html
RNA切割用重组<font color='red'>CRISPR-Cas13</font>a蛋白
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现能够降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。针对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)研究应用时应注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要进行扩增插入探针,与13a反应被切割后检测出来。西宝生物现货提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大肠杆菌经发酵,然后通过分离方法之后,经过纯化后再冻干制成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html
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