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靶向β-连环蛋白共享突变的TCR-T细胞疗法:实体瘤治疗新突破
HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强<font color='red'>免疫治疗</font>效果的机制研究
摘要:研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。 研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV),发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实,相比RTN4Low sEV,RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移,同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html
CD4+ T细胞通过激活库普弗细胞分泌IL-27逆转HBV诱导的CD8+ T细胞功能障碍的机制研究
研究揭示了慢性HBV感染中CD4+ Teff细胞通过CD40-CD40L轴激活肝脏库普弗细胞(KCs),促使其分泌IL-12和IL-27,从而逆转HBV特异性CD8+ T细胞功能衰竭的新机制。该发现为慢性乙肝的免疫治疗提供了新靶点,论文发表于《Nature Immunology》。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250701_industrialnews_1.html
Nature Medicine:首次发现线粒体突变与<font color='red'>免疫治疗</font>耐药性相关
对于部分患有侵袭性黑色素瘤的患者,免疫检查点阻断(ICB)疗法有望实现长期缓解。然而,尽管部分患者的应答状况良好,但其他患者对ICB疗法存在耐药性。研究团队揭示了遗传因素在这一过程中的作用,而答案出人意料地藏在线粒体中。这项研究成果于6月5日发表在《Nature Medicine》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturemedicinescfxxl_1.html
肿瘤微环境分析发现肺癌的治疗应答标志物
近日,斯坦福大学领导的一项研究发现,单细胞多模态分析有助于鉴定NSCLC肿瘤微环境中与免疫治疗结局有关的表型特征。这项研究成果于5月23日发表在《Science Advances》杂志上,有望改善患者分层,并指导有效治疗方案的选择。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zlwhjfxfxfadzlydbzw_1.html
干扰素-r(IFNr)调控软脑膜抗肿瘤免疫应答的机制研究
软脑膜转移(LM)是实体瘤致命并发症,虽有炎症浸润却无法控制肿瘤。本研究通过小鼠模型和临床样本,发现 IFNr 由 T 细胞产生,通过促进常规树突状细胞(cDC)成熟为 CCR7+ DC,激活自然杀伤细胞(NK)发挥抗肿瘤作用,为 LM 免疫治疗提供新方向。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250515_industrialnews_1.html
与肾癌<font color='red'>免疫治疗</font>抵抗相关的蛋白质
UT西南医学中心研究人员发现的一种蛋白质可能会导致对免疫检查点抑制剂的耐药性,这是一种广泛用于治疗癌症的免疫疗法。研究结果发表于Communications Medicine将糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B(GPNMB)与治疗后复发联系起来,并表明它可能有助于肿瘤逃避转移性肾细胞癌的免疫监视。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ysamyzldkxgddbz_1.html
科学家发现了一种新的癌症<font color='red'>免疫治疗</font>靶点:功能失调的B细胞
匹兹堡大学医学院和UPMC希尔曼癌症中心的科学家们发现了一种新的抗癌免疫细胞亚群,这种细胞位于它们的正常邻居之外——被称为三级淋巴结构——当它们与肿瘤密切接触时,它们会变得令人沮丧地功能失调。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250221_industrialnews_1.html
《NBE》小环状RNA疫苗:癌症<font color='red'>免疫治疗</font>的新曙光
研究人员在国际知名期刊《Nature Biomedical Engineering》上发表了一篇题为“Small circular RNAs as vaccines for cancer immunotherapy”的论文。该研究在癌症免疫治疗领域取得了突破性进展,为开发新型癌症疫苗提供了重要的理论依据和技术支持。这一成果不仅展示了小环状RNA(circRNA)在癌症治疗中的巨大潜力,还为未来癌症疫苗的研发提供了新的思路和方向[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nbexhzrnaymazmyzldxs_1.html
Cancer Cell:蛋白水平预测肠癌<font color='red'>免疫治疗</font>反应
在发表在《癌细胞》杂志上的一项研究中,研究人员调查了为什么免疫疗法只对某些肠癌患者有效,以及我们如何增加从这种治疗中受益的患者数量。他们发现,一种名为CD74的蛋白质的表达水平可以预测对免疫治疗的反应,而不依赖于亚型。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cancercelldbspyccamy_1.html
Science Advances:高尔基体越多,T细胞就越健壮,就越能抗癌!
高尔基体的健康功能与t细胞杀灭癌细胞的能力有很大关系。了解信号轴如何减轻高尔基应激,使其正常工作,为研究人员提供了一个可能的新的治疗靶点,以增强t细胞。不仅如此,Oberholtzer的研究还表明,高尔基体可以作为一种生物标志物来选择最强的t细胞进行免疫治疗[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancesgejty_1.html
Cancer Cell发现了一些癌症对<font color='red'>免疫治疗</font>没有反应的关键原因:代谢机制阻碍免疫反应
密歇根大学Rogel癌症中心的研究人员发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因:肿瘤微环境中的代谢物转运体阻断了免疫反应不可或缺的一种关键类型的肿瘤细胞死亡。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241111_industrialnews_1.html
肝癌<font color='red'>免疫治疗</font>成功的生物标志物
研究发表在10月17日的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上,为一对名为p62和NBR1的蛋白质提供了新的见解,以及它们在调节肝星状细胞干扰素反应中的相反功能,肝星状细胞是肝脏对抗肿瘤的关键免疫成分。该研究表明,这些特化细胞中高水平的免疫抑制NBR1可能会识别出不太可能对免疫疗法产生反应的患者。该研究还表明,在动物模型中,降低nbr1的策略有助于缩小肿瘤,这为那些对免疫治疗无反应的患者提供了一种潜在的新治疗方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/divstylemargin0pxaut_1.html
《自然癌症》:利用自然杀伤T细胞推进实体瘤的癌症<font color='red'>免疫治疗</font>
北卡罗来纳大学医学院微生物学和免疫学教授Gianpietro Dotti医学博士,和Xin Zhou博士,及其同事报告说,CAR-自然杀伤T细胞(CAR-NKT)利用多模式方法,结合直接杀伤肿瘤细胞、肿瘤微环境重编程和促进全身免疫反应,在肿瘤中创造更免疫原性的环境。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241010_industrialnews_1.html
《Nature》肥胖与癌症之间的联系
范德比尔特大学医学中心领导的一个研究小组发现,被称为巨噬细胞的免疫系统细胞在肥胖和癌症之间的复杂联系中起着意想不到的作用。肥胖增加了肿瘤中巨噬细胞的频率,并诱导它们表达免疫检查点蛋白PD-1,这是癌症免疫治疗的靶点。该研究结果发表在6月12日的《Nature》杂志上,为肥胖如何增加癌症风险和增强免疫治疗反应提供了一个机制解释。他们还可能提出改进免疫治疗的策略,并确定对这种治疗反应最好的患者。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturefpyazzjdlx_1.html
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