-

-
当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因,而每一次只能排除一种可能的原因。
对照/标本无染色
① 确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 确认所有的试剂是否按正确的顺序加入,是否孵育了足够的时间。
③ 对照抗体的标签确认是否使用了正确的抗体,以及所用的检测系统是否和一抗匹配,这一点很重要。比如,如果一抗是兔来源的抗体,二抗一定要用抗兔的二抗来匹配;或一抗是小鼠的IgM一抗,二抗必须是山羊/兔抗小鼠的IgM(不是IgG)二抗。
④ 检查抗体所使用的稀释度及稀释溶[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/472_1.html
-

-
免疫荧光 - 抗绿色荧光蛋白,单克隆抗体(mFX75),广泛用于实时检测目标蛋白在细胞或者组织器官中的变化。是特别为免疫荧光实验开发的抗GFP单克隆抗体。[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/466_1.html
-

-
链霉亲和素 (Streptavidin,简称SA),是链霉菌在培养过程中分泌的一种蛋白质产物。是一种稍偏酸性的蛋白质,其pI为5.5,并且不带糖基。生物素-亲和素系统,通过一分子亲和素和四分子生物素之间特异结合实现信号放大,在生物学特别是免疫检测中有越来越广泛的用途。[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/428_1.html
-

-
诊断试剂系列新品原料推荐
1、酶法检测糖化血红蛋白
糖化血红蛋白(HbA1c)是目前糖尿病(DM)实验诊断方法中常用的血糖监控指标,它主要反映患者近2~3个月血糖控制的总体水平,自上世纪70年代以来已广泛的应用于DM诊疗的各个方面。糖化血红蛋白的临床实验室检测方法则已从起初的电泳法、色谱法等发展到如今的免疫比浊法、化学发光法和酶法。近两年应用酶法测定糖化血红蛋白在各实验室相继展开,直接酶法具有良好精密度及准确度,不易受其他因素干扰,结果准确可靠,方法简便易行。
检测原理:特殊蛋白酶分解血红蛋白(Hemogl[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/408_1.html
-

-
修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/377_1.html
-

-
蛋白A、蛋白G和蛋白L是微生物来源的天然或重组蛋白质,可以和哺乳动物的免疫球蛋白结合。将这些蛋白偶联于支持物上,利用亲和层析来纯化抗体,也可用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。不同的抗体结合蛋白与不同的免疫球蛋白的结合能力并不一样,它们受到后者的来源及亚类的影响,因此对于不同的抗体需要选择不同的抗体结合蛋白。[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/376_1.html
-

-
NGAL快速酶联免疫试剂盒 NGAL Rapid ELISA Kit 可以在标准实验室使用常见的酶联免疫设备检测检测尿液、血清或血浆样本[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/NAGL_Rapid_ELISA_KIT_1.html
-

-
免疫组化实验过程中的要点和技巧[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/358_1.html
-

-
1. ELISA的原理
ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/356_1.html
-

-
【摘要】:影响ELISA中非特异性显色的原因很多,如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物,操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。
【关键词】 ELISA 非特异性 显色
酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年自问世以来,以其敏感性高,特异性强,操作简便、安全,而广泛应用于临床诊断,开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题,本文就在实验过程中[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/355_1.html
-

-
常见的免疫检测技术
(一)皮内试验
(二)免疫扩散和免疫电泳
(三)间接红细胞凝集试验
(四)间接荧光抗体试验
(五)对流免疫电流试验
(六)酶联免疫吸附试验
(七)免疫酶染色试验
(八)免疫印迹试验[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/354_1.html
-

-
免疫印记(WB)常见问题解答
1. 什么是western blot?
2. western blot 有什么优点?
3. western blot 的具体步骤是什么?
4. western blot 所需buffer 的配方是什么?
5. western blot 常见问题有那些?[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/Western_Blot_FAQ_1.html
-

-
艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS),即获得性免疫缺陷综合症,是由艾滋病病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)引起的一种传染病,其特征是HIV特异性攻击辅助性T淋巴细胞,造成免疫系统功能进行性破坏,导致各种机会性感染和相关肿瘤的发生。艾滋病已成为威胁全人类的重大传染病,从1981年美国报道第一例艾滋病至今的27年间,艾滋病病毒在[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/348_1.html
-

-
记者从中国生物技术集团公司上海生物制品研究所获悉,第一批4万多瓶国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗已经分装下线并进入成品检定程序,26日,严格的第三方“揭盲”测试结果揭晓,产品的免疫效果达到90%以上。
为应对甲型H1N1流感疫情和防控流感大流行,中国生物技术集团公司上海生物制品研究所5月6日迅速成立了由所长杨忠东任组长的“应对流感工作小组”,生产、研发、质保、物料等部门全力以赴投入国产甲型H1N1流感疫苗的应急研发生产和临床申报工作。
中国生物[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/344_1.html
-

-
近日在第九届国际呼吸道病毒感染研讨会上披露的两项临床研究数据首次显示,配方以GSK专利佐剂系统的大流行强裂解抗原H5N1疫苗,可以提供对预防H5N1型毒株足够水平的交叉免疫力,从而在H5N1型病毒引发人类大流行时,保护接种过疫苗的人群。
第一项研究数据显示,用GSK专利佐剂技术生产的大流行前流感疫苗中,仅含有非常低水平的越南H5N1型抗原,却能够在人体诱导强大的针对印度尼西亚病毒株交叉免疫中和抗体应答。和注射不含佐剂疫苗所得到的实验数据相比,如果在疫苗中添加了佐剂,在第42天的中[查看]
-
http://www.cxbio.com/Article/326_1.html