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靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强<font color='red'>免疫</font>治疗效果的机制研究
摘要:研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。 研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV),发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实,相比RTN4Low sEV,RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移,同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html
CAR-T疗法和关键原料
免疫细胞治疗主要包括了T细胞治疗、NK细胞治疗、淋巴细胞治疗、DC细胞治疗。在肿瘤治疗和自免疾病治疗领域,近些年来不断取得技术突破并走向商业化的产品,主要集中于免疫细胞治疗和以多能诱导干细胞为来源的免疫细胞疗法。包括了CAR-T疗法、TCR-T疗法、CAR-NK疗法等,其中一些已经走向临床IIb和临床III期,一些已经商业化。其中,上市产品最多的,集中于CAR-T疗法[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartlfhgjyl_1.html
副流感病毒(HPIV1、2、3型)抗原检测-<font color='red'>免疫</font>层析 (胶体金、彩色乳胶及荧光<font color='red'>免疫</font>层析)解决方案
实验室检测对于HPIV感染的临床诊治具有重要指导意义,目前实验室常用的检测手段包括病毒分离培养、抗原检测、血清学抗体检测、核酸检测。针对副流感病毒(HPIV1、2、3型)抗原的检测,西宝生物推出5种单克隆抗体、3种抗原及1种菌液,适合胶体金免疫层析、彩色乳胶免疫层析及荧光免疫层析平台。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/HPIV-test_1.html
金属毒性分析方案
Enzo提供了一套用于评估金属毒性的全面方案,包括用于活细胞分析的细胞检测系列产品,用于分析器官特异性毒性的重点化合物库以及用于生物标记物检测的免疫分析ELISA试剂盒。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/metallictoxity_detection_1.html
RNA N-糖基化通过<font color='red'>免疫</font>逃逸和稳态胞葬作用维持<font color='red'>免疫</font>平衡的分子机制
摘要:研究人员揭示了RNA N-糖基化(glycoRNA)通过修饰acp3U碱基屏蔽先天免疫识别的新机制。 糖基化(Glycosylation)作为生物分子定位和功能调控的核心机制,近期被发现在小RNA分子上形成独特的N-糖基化修饰(glycoRNA)。这项突破性研究揭示,位于修饰碱基3-(3-氨基-3-羧丙基)尿苷(acp3U)上的N-糖链,竟扮演着细胞"隐形斗篷"的角色——它们能有效阻止内源性小RNA被Toll样受体3/7(TLR3/7)识别,从而避免引发I型干[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250808_industrialnews_1.html
<font color='red'>免疫</font>细胞重编程中的代谢检查点:通过<font color='red'>免疫</font>代谢重定向实现癌症治
免疫细胞代谢在调节细胞增殖、分化和功能反应中发挥着关键作用,共同塑造着肿瘤微环境(TME)内的免疫应答。 近期的研究进展日益凸显了免疫细胞多样化的代谢表型及其与肿瘤动态之间复杂的相互作用。免疫细胞代谢展现出显著的可塑性,使得代谢网络能够根据外部刺激精确地调控免疫细胞的行为。此外,在免疫代谢学研究中,代谢特征与免疫细胞命运、活化状态及功能之间的强关联性已被反复阐明。因此,靶向被称为“代谢检查点”的代谢网络,以重编程免疫细胞表型并增强抗肿瘤免疫力,为临床转化带来了重大希望。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250804_infustrialnews_1.html
PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤组织驻留记忆T细胞(TRM)形成与功能分化的机制研究
Weill Cornell Medicine(美国威尔康奈尔医学院)的研究团队通过系统的实验设计,揭示了PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤TRM形成的新机制。研究发现,PD-1不仅在慢性感染导致的T细胞耗竭中起作用,更是TRM早期命运决定的关键调控因子。这一发现为理解PD-1抑制剂的双重作用——既增强抗肿瘤免疫又引发皮肤毒性——提供了分子基础,相关成果发表在《Nature Immunology》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250731_industrialnews_1.html
浅谈血液透析发展现状
血液透析也面临着如免疫原性控制较为困难和成本效益平衡及标准化难等难题,但随着技术的发展如器官芯片技术就是使用微流控肾脏芯片可实现个性化透析方案预测试;利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌来实时降解吲哚类毒素等。西宝生物(Seebio)是中国生命科学领域优选的综合服务商,可提供血液透析技术应用的相关诊断试剂研发生产用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Hemodialysis_1.html
2009年甲型H1N1流感病毒预存<font color='red'>免疫</font>对H5N1感染的保护作用机制研究
宾夕法尼亚州立大学(Pennsylvania State University)的研究团队在《Science Translational Medicine》发表重要研究成果。研究人员通过建立雪貂预存免疫模型,系统评估了2009年甲型H1N1病毒(H1N1pdm09)和季节性H3N2病毒预存免疫对两种clade 2.3.4.4b H5N1病毒(分别分离自貂和奶牛)感染的保护效果。研究采用病毒挑战实验和直接接触传播实验,结合血清学分析(包括ELISA检测HA/NA结合抗体、ELLA评估NA抑制活性、微量中和试验等),揭示了预存免疫对H5N1感染的保护机制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250724_industrialnews_1.html
5-羟色胺(5-HT)通过调节肠道菌群-<font color='red'>免疫</font>轴改善加速度暴露诱导的大鼠肠脑轴功能障碍及认知损伤
空军医学中心麻醉科与空军医学中心研究部的研究团队在《Molecular Neurobiology》发表的研究,首次系统揭示了5-HT通过"微生物群-免疫-神经"三重通路改善加速度应激认知损伤的分子机制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250721_industrialnews_1.html
西宝高品质抗原抗体,精准助力基孔肯雅热检测
西宝生物作为体外诊断试剂的上游原料优质供应商,抗原、抗体及其它产品被广泛用于诊断试剂的开发和生产。现推出基孔肯雅热病毒(chikungunya virus, CHIKV)相关抗原和抗体产品,适用于免疫层析、ELISA和化学发光等平台。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/CHIKV_ag_ab_1.html
血浆蛋白质组学揭示脑与<font color='red'>免疫</font>系统衰老与健康寿命及长寿的关联机制
衰老是导致器官功能障碍和慢性疾病的核心因素,但人类器官的衰老速率存在显著差异,传统方法难以精准评估特定器官的生物学年龄。更关键的是,器官衰老如何影响疾病发生和寿命,以及哪些器官对长寿最为关键,这些问题的答案仍不明确。斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)的Hamilton Se-Hwee Oh、Tony Wyss-Coray团队在《Nature Medicine》发表的研究,通过大规模血浆蛋白质组分析揭开了器官衰老与健康的奥秘。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250710_industrialnews_1.html
脑脊液中谷胱甘肽氧化作为肌萎缩侧索硬化症氧化应激的生物标志物研究
肌萎缩侧索硬化症(ALS)作为致命的神经退行性疾病,其病理机制中氧化应激被公认是关键推手。然而,由于脑组织的不可及性,临床一直缺乏反映中枢神经系统氧化状态的可靠生物标志物。由谢菲尔德大学等机构组成的团队开发了创新性的质谱工作流程:通过免疫去除高丰度蛋白后的脑脊液样本,同步分析蛋白质组(699种蛋白定量)、半胱氨酸氧化状态(检测531个可逆氧化位点)及谷胱甘肽氧化比例。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250708_industrialnews_1.html
CD4+ T细胞通过激活库普弗细胞分泌IL-27逆转HBV诱导的CD8+ T细胞功能障碍的机制研究
研究揭示了慢性HBV感染中CD4+ Teff细胞通过CD40-CD40L轴激活肝脏库普弗细胞(KCs),促使其分泌IL-12和IL-27,从而逆转HBV特异性CD8+ T细胞功能衰竭的新机制。该发现为慢性乙肝的免疫治疗提供了新靶点,论文发表于《Nature Immunology》。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250701_industrialnews_1.html
双靶点mTORC1/2抑制剂onatasertib联合PD-1抗体toripalimab治疗晚期实体瘤的多中心I/II期临床研究
免疫检查点抑制剂(CPI)虽革新了肿瘤治疗格局,但PD-1/PD-L1抗体单药治疗仅能使部分患者获益。在宫颈癌领域,即使PD-L1阳性患者接受pembrolizumab治疗的客观缓解率(ORR)不足20%,而PD-L1阴性患者几乎无响应。与此同时,PI3K-AKT-mTOR通路的异常激活在多种肿瘤中被证实可促进免疫逃逸,临床前研究显示mTOR抑制剂能通过调节肿瘤微环境(TME)增强PD-1抗体疗效,但缺乏临床证据支持。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250626_industrialnews_1.html
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