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《Neuron》科学家发现脑力更新的生物标志物
加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员利用单细胞RNA测序(一种确定单个细胞中哪些基因被激活的方法),发现了一种新的生物标志物,可用于预测神经元在损伤后是否会再生。他们在小鼠身上测试了他们的发现,发现这种生物标志物在整个神经系统和不同发育阶段的神经元中始终是可靠的。这项研究于2023年10月16日发表在《Neuron》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/neuronkxjfxnlgxdswbz_1.html
红景天苷:药理活性多面手
近年来,代谢性疾病和心血管疾病已经严重影响了人们的生命和健康。红景天苷,也被称为罗汉果苷,是一种具有显著药用价值的天然生物活性成分。它在代谢性和心血管领域显示出卓越的治疗潜力。红景天苷具有广泛的药理活性,包括抗癌、抗炎、抗氧化、抗缺氧、抗疲劳、抗衰老、抗病毒以及抗运动性疲劳等。其潜在作用机制主要涉及基因和蛋白表达的调节,为深入研究红景天苷在代谢和心血管疾病治疗中的潜在作用提供了有益的探索。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/hjtgylhxdms_1.html
Nature子刊:“爆炸性”细胞死亡
研究人员发现,全球多达3%的人口携带一种基因变化,这种基因变化通过一种被称为“爆炸性”细胞死亡的过程增加了患炎症的风险。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkbzxxbsw_1.html
血清淀粉样蛋白A(SAA)-磁微粒化学发光法(AE/AP) /荧光免疫层析解决方案
血清淀粉样蛋白A是一种急性时相反应蛋白,相对分子量约12kD,主要由肝细胞产生,心脏、骨骼肌等肝外组织也有生成。人的SAA 包括SAA1、SAA2、SAA3和SAA4。根据人体内表达情况,SAA1和SAA2基因合成SAA1和SAA2蛋白,称为急性期SAA(A-SAA);SAA3 基因在人体内不表达;SAA4 基因合成组成型SAA(C-SAA),在肝脏低水平表达,C-SAA浓度并不随着病理性(病情)变化而变化。因此在急性时相反应中,迅速升高的是A-SAA。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/SAA-CHEMILUMI_1.html
《Cell》蛋白质内在无序区在染色质调控和<font color='red'>基因</font>表达中的关键作用
普林斯顿大学、丹娜-法伯癌症研究所和华盛顿大学的研究人员的一项新研究表明,蛋白质凝析物(如图所示)对细胞中基因表达的过程至关重要,凝析物的形成取决于蛋白质的内在无序区域。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20231009_industyrnews_1.html
《Cell》<font color='red'>基因</font>编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率<font color='red'>基因</font>组编辑工具
一种新的CRISPR基因编辑工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功,可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
抗dFoxO多克隆抗体
Forkhead 转录因子 FoxO 控制参与细胞周期,细胞死亡,代谢和氧化应激的各种细胞过程。 最近的研究还提示 FoxO 是各种生物体的寿命调节的关键分子。 果蝇具有单个 FoxO基因(dFoxO),其失活对于存活不构成影响。 然而,dFoxO 似乎调节抵抗氧化应激和果蝇的衰老。 由于 dFoxO 的活性受磷酸化,泛素化和乙酰化调节,在使用该抗体的免疫印迹实验中可能出现多个 dFoxO 的条带。 该抗体可检测总 dFoxO 蛋白的内源水平。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/anti-dFoxO_1.html
抗体亲和层析-高纯度重组蛋白A(Seebio(R) rProtein A)
蛋白A (Staphylococcus Protein A,简称SPA)是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一种膜蛋白,具有与抗体特异性结合的能力,蛋白A亲和层析柱已成为应用广泛的纯化抗体的亲和柱,可从腹水、血清和细胞培养上清或细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ktqhcxgcdzzdbaseebio_1.html
抗Atg7单克隆抗体(克隆号:ATG7-2)
ATG(自噬相关)基因通过酵母的基因筛选被鉴定出来。Atg7 作为 E1样酶在 Atg12 和 Atg8 两个类泛素结合系统中发挥作用。Atg7 转移 Atg12 到 E2样酶 Atg10,并且使 Atg12 结合到 Atg5。另一方面,Atg7 转移 Atg8 到另一个 E2样酶 Atg3,并且使 Atg8 结合到磷脂酰乙醇胺。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-Atg7_1.html
不一样的细胞治疗解决方案——新宠 CAR-NK
CAR-NK是通过基因工程手段修饰使其表达CAR,将识别靶细胞(如病毒感染的细胞、癌细胞)表面抗原的抗体(或受体)与激活免疫细胞所需要的信号分子连接,可以突破抑制性受体的限制而激活NK细胞,以此增强NK细胞对靶细胞的特异性杀伤。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/CART-NK_1.html
Cell:染色质重塑是DNA甲基化的表观遗传基础
CSHL植物遗传学家Rob Martienssen与结构生物学家Leemor john - tor合作,确定了控制植物表观遗传的确切机制。他们的发现可能会对农业、食品供应、环境以及我们对人类基因组的理解产生影响。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellrszzssdnajjhdbgy_1.html
NAR:新的<font color='red'>基因</font>编辑技术为精确治疗提供了途径
PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现,用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
最后一块拼图,人类Y染色体的完整序列首次公布
几十年来,由于结构上的复杂性,Y染色体一直是基因组学界面临的众所周知的挑战。现在,这个棘手的基因组区域终于被完全测序。端粒到端粒(T2T)联盟的研究人员于本周在《Nature》杂志上发表了这项成果。这个联盟由加州大学圣克鲁斯分校生物分子工程学助理教授Karen Miga共同领导。目前,带有注释的完整Y染色体参考序列已发布在USUC Genome Browser上,也可通过Github访问。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zhykptrlyrstdwzxlscg_1.html
《Immunity》控制T细胞活性
根据发表在《Immunity》杂志上的一项新研究,T细胞有一种核受体,它的作用非常奇怪——但非常重要——帮助T细胞对抗病原体和摧毁癌细胞。这种受体被称为视黄酸受体α (RARα),已知控制细胞核内的基因表达程序,但它现在似乎也在细胞核外运作,协调细胞表面触发的导致T细胞活化的早期事件。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/immunitykztxbhx_1.html
可溶性生长刺激表达<font color='red'>基因</font>2蛋白(ST2)- 磁微粒化学法学发光(吖啶酯)/荧光免疫层析解决方案
生长刺激表达基因2蛋白(growth stimulation expressed gene 2, ST2)是白介素1受体家族的成员,也称之为白介素1受体样1(IL1RL-1),是一种在心脏对疾病或损伤应答过程中,由心脏成纤维细胞表达的一种可溶性蛋白,它是心脏纤维化或心脏重塑的直接参与者。正常值:<35ng>35ng/ml即超出正常,需要医生结合临床症状与其它检验检查指标进行诊断。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/st2_test_1.html
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