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- 2021年3月10日,加利福尼亚大学圣地亚哥分校发表在《Science Translational Medicine》杂志上题为“Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice”的研究,利用dCas9蛋白和锌指蛋白靶向定位Nav1.7,阻止Nav1.7基因的表达,从而缓解小鼠慢性疼痛。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dtmfzlttdylsciencezk_1.html
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- 近日,来自美国西奈山伊坎医学院和丹麦哥本哈根大学的研究人员在《Nature Metabolism》上发表的研究成果,鉴定出了62个与体内脂肪水平升高和较低的心脏代谢疾病风险相关的基因座,并发现基因座中的这些基因可能通过调节脂肪细胞发育,体内脂肪的分布和炎症等发挥保护功能。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/czejksxczpcxyjjsyxjy_1.html
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- 近日,来自纽约大学基因组和系统生物学中心的Rahul Satija课题组的研究人员在《Nature Genetics》上发表了研究成果,其开发了一种新型单细胞测序技术,识别和验证PD-L1的转录和转录后调控模式,从而确定了一种调节免疫检查点的新机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gysqsbxlqqxxdxbjsjsm_1.html
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- 近日,来自上海复旦大学和深圳华大生命科学研究院的研究人员在《Microbiome》上发表了题为Characterization of the human skin resistome and identification of two microbiota cutotypes的研究成果,通过对汉族人群的822个皮肤样本进行测序,结合538个北美样本,构建了相对完整的人类皮肤微生物基因组(iHSMGC),并充分分析了皮肤菌群的组成和功能特点、抗生素抗性基因的来源和分布以及与国人皮肤特性相关的微生物表型。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/microbiomezgkxjdlqqs_1.html
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- 最近,由哈佛医学院领衔的一支研究团队带来的一项的研究提出,遗传变异是个体间午睡偏好差异的重要原因,影响睡眠的基因多达数十种,并提供了午睡与心血管健康相关的初步证据。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkjdwsdylsjysd_1.html
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- 近日,来自荷兰格罗宁根大学医学中心的研究人员在《Nature Genetics》上发表了题为Large-scale association analyses identify host factors influencing human gut microbiome composition的研究成果,通过近2万个体的基因序列分析,发现了19个可遗传的细菌类群和31个影响菌群特征的基因座,其中乳糖酶基因(LCT)和岩藻糖基转移酶基因(FUT2)在塑造我们的肠道生态系统中具有重要影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkc18wrqjyzglf_1.html
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- 近日,来自英国剑桥大学的研究人员在《The New England Journal Of Medicine》上发表了题为Breast Cancer Risk Genes — Association Analysis in More than 113,000 Women的研究成果,通过对超过11万名女性的DNA测序分析,定义了临床上最有用的用于预测乳腺癌风险的基因,并提供了与蛋白质截短和错义突变相关的风险估计,以指导遗传因素对患病风险的影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/nejmc11wnxybyjjsjyzx_1.html
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- 研究人员对线虫的耐热突变体(寿命往往更长)进行了基因检测,并鉴定出硫酸酯酶2(sul-2)基因的等位基因pv17,后者是编码秀丽隐杆线虫硫酸酯酶家族的成员之一。结果发现,携带sul-2的pv17等位基因或无效等位基因gk187的线虫寿命比野生型要长,而删除sul-1和sul-3则不会影响线虫寿命,这表明硫酸酯酶sul-2在调节寿命方面起主要作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/csblnaturezkjyzpsldy_1.html
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- 2020年10月22日,北京大学汤富酬、付卫等研究人员合作在国际学术期刊《Cancer Cell》上在线发表了题为“Single-Cell MultiomicsSequencing Reveals Prevalent Genomic Alterations in Tumor Stromal Cells ofHuman Colorectal Cancer”的文章,利用单细胞多组学测序,揭示出人类结直肠癌肿瘤基质细胞中普遍的基因组改变。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cancercellbjdxlydxbd_1.html
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- 近日,来自中国科学院动物研究所和北京基因组研究所的团队在《Developmental Cell》上发表了题为A Single-Cell Transcriptomic Atlas of Human Skin Aging的研究成果,使用单细胞转录组测序技术,以单细胞分辨率绘制了人类皮肤的衰老路线,确定了皮肤细胞中生长控制转录因子的干扰是人类皮肤衰老的主要特征。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzkjsyxrlpfsldgjy_1.html
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- 在我国,约有超过200万0-14岁的儿童被诊断出患有自闭症(又称为孤独症谱系障碍,ASD),且数量逐年攀升。这是一种神经发育障碍,会导致社会交流困难,语言发育落后,以及重复刻板的行为。作为遗传性最强的神经精神疾病之一,成千上万的常见或罕见性遗传变异都会导致ASD风险。但由于ASD具有高表型和遗传异质性,导致疾病的基础基因的鉴定非常繁琐,目前为止,仅有约30%的病例可以通过已知的基因突变来解释。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xtpelifejxkxjfxyetzb_1.html
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- 基因组生物学中一个自DNA发现以来一直困扰着科学家们的基本问题:在我们的细胞核内, DNA和蛋白的复杂包裹物(即染色质)是固体还是液体?在一项新的研究中,来自加拿大阿尔伯塔大学和美国科罗拉多州立大学的研究人员找到了这个问题的答案。他们发现染色质既不是固体也不是液体,而是更像一种凝胶。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“Condensed Chromatin Behaves like a Solid on the Mesoscale In Vitro and in Living Cells”。论文通讯作者为阿尔伯塔大学肿瘤学系教授Michael Hendzel和科罗拉多州立大学的Jeffrey Hansen。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celllwxjtzcgrszjbsgt_1.html
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- 早期发育过程中胎儿的面部结构往往会融合在一起,那么,后来的发育过程中我们的面部是如何形成,形态结构又是如何随进化而发生改变的呢?近日,来自美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员在《Nature Genetics》上发表了题为Insights into the genetic architecture of the human face的研究成果,使用多变量全基因组关联研究,对8246例个体进行了荟萃分析,从中确定了203个与正常范围的面部变异相关的单核苷酸多态性(SNP),为了解个体的遗传如何协调塑造复杂的形态特征提供了一定的见解。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkjsyzbhdycxx_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and Alzheimer's Dementia”的研究报告中,来自缅因大学等机构的科学家们通过研究发现,一种能帮助促进神经系统中神经元细胞之间交流沟通的基因或与阿尔兹海默氏痴呆症和机体认知功能下降直接相关。文章中,研究人员揭示了影响机体对认知能力下降和痴呆症耐受性或易感性的遗传分子机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzkjdkxjfxaezhmsc_1.html
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- 近日,一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自蓝星基因公司(Bluestar Genomics)等机构的科学家们通过研究证实了其所开发的新型平台在检测早期胰腺癌方面的强大潜力,这或有望帮助解决目前仅在美国每年都有超过6万名被诊断为胰腺癌患者未得到及时诊断的需求;这种新型的表观基因组平台能通过分析简单的血样,并诊断患者机体血液中循环的DNA中是否存在胰腺癌细胞的DNA信息,从而就能实现对疾病的非侵入性精准检测,并能够更加及时地对患者采取治疗措施并提高患者的生存率。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natcommunxxbgjyzpthy_1.html
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