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Science子刊:Lrrk2等位<font color='red'>基因</font>在小鼠的微生物感染过程中以性别依赖的方式调节炎症
富含亮氨酸的重复激酶-2 (leucine-rich repeat kinase-2,LRRK2)基因的变异与帕金森病、麻风病和克罗恩病(以炎症为重要组成部分的三种疾病)有关。LRRK2在粒细胞和CD68阳性细胞中高表达,可能具有先天免疫功能。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezklrrk2dwjyzx_1.html
FASEB J:发现治疗胰腺癌的新靶标!癌症之王瑟瑟发抖!
最近在FASEB杂志上的一项研究发现了胰腺肿瘤对化疗产生耐药性的新机制。其机制包括早幼粒细胞白血病蛋白(PML)功能的丧失,其作用类似于肿瘤抑制因子。令人惊讶的是,研究人员发现,PML功能障碍不是由于基因突变或基因表达改变,而是一种特定类型的蛋白质修饰的改变。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fasebjfxzlyxadxbbazz_1.html
Science子刊:中南大学开发天然埃洛石纳米管递送小干扰RNA用于膀胱癌治疗
RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术可以特异性沉默靶基因的表达,是一种很有前途的癌症治疗方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkzndxkftrals_1.html
Nat Genet:新方法揭示<font color='red'>基因</font>“增强子”的工作机理
来自日本理化研究所(RIKEN)综合医学科学中心和肿瘤分子研究所(IFOM)的研究人员与京都大学、卡罗林斯卡研究所和DNAFORM的合作者一起开发出了一种被称为NET-CAGE的新技术,揭示了基因组中被称为增强子的非编码基因的结构,增强子可以激活特定基因的功能。基因组的这些部分曾经被认为是不重要的,被称为"垃圾DNA",现在已知与各种疾病有关,了解它们的功能已经成为基因组学研究的一个重要目标.[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natgenetxffjsjyzqzdg_1.html
PLoS Pathog:人类的福音!这个<font color='red'>基因</font>突变可以防止HIV感染
西班牙科学家于近日声称,一种罕见的基因突变可导致一种影响四肢的肌营养不良,这种基因突变还可预防艾滋病病毒感染。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/plospathogrldfyzgjyt_1.html
Nat Neurosci:独特的指纹印记或让神经细胞变得与众不同
日前,一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中,来自巴塞尔大学的科学家们通过研究发现,选择性剪接过程所产生的蛋白质变异体或能控制大脑中神经细胞的特性和功能,这就使得有机体能够利用有限数量的基因来构建一个高度复杂的神经网络。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rqyxkdzgjzznatureneu_1.html
Science子刊:揭示出一种B细胞<font color='red'>基因</font>表达特征与疫苗抵抗HIV感染相关
在一项新的研究中,来自美国沃尔特里德陆军研究所等研究机构的研究人员在五项独立的HIV-1候选疫苗临床试验中鉴定出一种与免受SIV或HIV感染相关的B细胞转录特征。他们发现这种基因表达特征与唯一的一项之前已显示有适度功效的人类HIV疫苗RV144的临床试验中免受HIV感染相关。相关研究结果近期发表Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“A vaccine-induced gene expression signature correlates with protection against SIV and HIV in multiple trials”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkjscyzbxbjyb_1.html
Cell:科学家成功筛选出开发新型癌症免疫疗法的关键靶点
在过去10年里免疫疗法给癌症治疗带来了革命性的变革,然而很多肿瘤对这些新型疗法并没有反应,近日,来自耶鲁大学的科学家们通过研究对T细胞中2万个人类基因进行全基因组筛选,鉴别出了多个新型候选基因,其能促进机体免疫系统攻击多种类型的肿瘤,相关研究结果刊登在国际杂志Cell上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellkxjcgsxckfxxazmy_1.html
Biomaterials:开发出一种无载体的多重<font color='red'>基因</font>编辑系统,可用于抗癌免疫疗法
在一项新的研究中,韩国科学技术研究院(KIST)的Mihue Jang博士及其团队和韩国世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队开发出一种新的基因编辑系统,而且这种系统可同时抑制淋巴瘤细胞表面上表达的干扰免疫系统的蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞,因而可以用于抗癌免疫治疗中。相关研究结果近期发表在Biomaterials期刊上,论文标题为“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/biomaterialskfcyzwzt_1.html
Nat Commun:首次利用CRISPR从活动物<font color='red'>基因</font>组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作,首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA,这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上,它标志着人类艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的关键一步。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html
Nature:科学家用CRISPR成功治疗肌营养不良症
来自加拿大、美国和瑞典的一组研究人员发现,在肌营养不良小鼠模型中,编辑一个参与产生促进肌肉力量的蛋白质的基因可以减轻症状。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中,该小组描述了他们对老鼠的实验以及他们从中学到的新知识。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturekxjycrisprcgzl_1.html
CMAH<font color='red'>基因</font>失活或导致人类更易患心血管疾病
一项刊发于最新一期美国《国家科学院学报》的研究称,人类祖先的一个基因CMAH失活可能是导致人类容易患心血管疾病的“罪魁祸首”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cmahjyshhdzrlgyhxxgj_1.html
Nat Commun:乳腺癌中的<font color='red'>基因</font>突变或有望帮助开发治疗肺癌的新型疗法
近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自密歇根州立大学的科学家们通过研究表示,深入研究基因突变在乳腺癌中的关键角色或有望帮助开发治疗肺癌的新型疗法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natcommunrxazdjytbhy_1.html
Science:重大进展!鉴定出一种引发过敏反应的免疫细胞亚型---Tfh13细胞
当过敏症引起过敏性休克(anaphylaxis,一种严重的过敏反应),即呼吸道收缩和血压突然下降时,这可危及生命。在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学和杰克逊基因组医学实验室等研究机构的研究人员鉴定出一种触发与过敏性休克和其他的过敏反应相关的抗体产生的免疫细胞亚型。他们揭示出一种可用于开发阻止严重过敏反应的新疗法的潜在靶标。相关研究结果于2019年8月1日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Identification of a T follicular helper cell subset that drives anaphylactic IgE”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezdjzjdcyzyfgm_1.html
Nat Genet:染色体结构的重排真会影响其功能吗?
长期以来,分子生物学家一直认为,基因组的3D结构域能够控制基因的表达方式,当在果蝇中研究了高度重排的染色体后,欧洲分子生物学实验室的科学家们通过研究揭示了在某些基因中发现的一些情况,研究人员阐明了3-D基因组结构(染色体拓扑学结构)和基因表达之间的解偶联机制,相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natgenetrstjgdzpzhyx_1.html
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