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Science:发现有潜力治疗COVID-19的强效抗体组合
在一项新的研究中,来自美国马里兰大学医学院等研究机构的研究人员评估了几种人类抗体,以确定最有效的组合并将这种组合作为一种有前景的抗病毒疗法来抵抗导致COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。这项研究展示了利用基因工程小鼠和来自康复的COVID-19患者的血浆,快速分离、测试和大规模产生针对任何传染病的抗体药物的过程。相关研究结果于2020年6月15日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencefxyqlzlcovid1_1.html
Sci Transl Med:新突破!科学家揭秘microRNA分子保护机体血管完整性的分子机制!
短链RNA分子(microRNAs,miRNAs)在基因表达的调节过程中扮演着非常关键的角色,miRNAs分子表达和功能的异常往往参与到了多种病理学过程中,包括诸如动脉粥样硬化等慢性疾病的发生等,miRNAs的调节性功能通常在细胞质中发生,在细胞质中其能与靶标RNA转录物相互作用从而来抑制蛋白质的产生并促进RNA转录物衰退。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scitranslmedxtpkxjjm_1.html
Cancer Discov:新的药物组合有助于克服对抗PD-1免疫治疗的耐药性
从加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究人员发表的一项新研究解释了基因扰乱如何导致肿瘤对免疫治疗--PD-1抑制剂耐药以及一种新的药物组合如何帮助克服抗PD-1治疗的耐药性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cjzdxlsjfxjonssonzha_1.html
Science子刊:揭示异<font color='red'>基因</font>造血干细胞移植后存在HIV重新感染的脆弱窗口
为了治疗不同类型的血癌,一些HIV感染者需要接受异基因造血干细胞移植。在这些移植过程中,这些患者的大部分免疫细胞会被消除。然后,来自健康供者的造血干细胞被用来替换患者受损的骨髓,恢复他们的免疫系统。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkjsyjyzxgxby_1.html
Science:冠状病毒为何让人生病?答案就在<font color='red'>基因</font>里!
由新型冠状病毒引起的COVID-19具有奇怪的、悲剧性的选择性。只有一些受感染的人会生病,虽然大多数危重病人是老年人或有心脏病等复杂的问题,但一些死于这种疾病的人以前是健康的,甚至是相对年轻的。研究人员现在正准备仔细检查病人的基因组,寻找能解释这一谜题的DNA变异。这些发现可以用来识别那些最容易患严重疾病的人和那些可能受到保护的人,它们也可以指导寻找新的治疗方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencegzbdwhrrsbdaj_1.html
Science:重大进展!经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个<font color='red'>基因</font>组中的任何位点
许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
JEM:免疫调节回路在眼部疾病中的作用
近日,研究者们发现了一种由眼部血管内皮细胞控制的眼内炎症调节回路。这项发现是通过分析8000个脉络膜细胞(脉络膜是视网膜和巩膜之间眼后的血管层)中的基因表达而得出的。该结果今天发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上,为研究和治疗影响脉络膜的视网膜血管疾病和炎性疾病开辟了新的视角。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jemmydjhlzybjbzdzy_1.html
Science重磅:发现15个引发头颈部鳞状细胞癌快速生长的<font color='red'>基因</font>
加拿大几个研究机构的一个研究小组发现了15个肿瘤抑制基因,当它们发生突变时,可以引发人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速生长。在他们发表在《Science》杂志上的论文中,该小组描述了他们的反向遗传CRISPR筛选技术,这使他们能够分析近500个导致HNSCC的长尾基因突变。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezbfx15gyftjbl_1.html
Circulation Res:<font color='red'>基因</font>疗法可有效治疗巴氏症候群
Barth综合征是男性儿童中一种罕见的代谢疾病,是由称为TAZ的基因突变引起的。Barth综合征会导致威胁生命的心力衰竭症状产生,并导致骨骼肌以及免疫反应的虚弱并损害身体生长。波士顿儿童医院的一项新研究表明,基因治疗可以预防或逆转因Barth综合征引发的心脏功能障碍。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/circulationresjylfky_1.html
<font color='red'>基因</font>编辑大牛张锋利用基于CRISPR-Cas13的SHERLOCK系统检测冠状病毒COVID-19
最近的新型冠状病毒(COVID-19,又称为SARS-CoV-2,之前称为2019-nCoV)疫情给全球健康带来了巨大挑战。为了应对这一全球挑战,美国布罗德研究所、麦戈文脑科学硏究所及其合作机构致力于提供潜在有用的信息,包括分享可能能够支持开发潜在诊断方法的信息。这种初始的研究方案并不是诊断性的测试方法,而且尚未在患者样本上进行测试。尽管如此,这种研究方案仍然为使用试纸条建立基于SHERLOCK的COVID-19诊断方法提供了基本框架。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html
Nature:重大进展!新研究揭示piRNA产生机制
在一项新的研究中,来自日本东京大学的研究人员发现了微小基因组防御者---由称为piRNA的短链RNA组成---的更多细节,这些微小基因组防御者通过保护可产生精子和卵子的生殖细胞的基因组来确保生育能力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezdjzxyjjspirna_1.html
RNA切割用重组CRISPR-Cas13a蛋白
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现能够降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。针对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)研究应用时应注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要进行扩增插入探针,与13a反应被切割后检测出来。西宝生物现货提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大肠杆菌经发酵,然后通过分离方法之后,经过纯化后再冻干制成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html
Immunity:我国科学家揭示靶向巨噬细胞中的胆固醇代谢可清除病毒感染
最近的证据表明胆固醇代谢和先天免疫之间存在关联。在病毒感染后,巨噬细胞表现为胆固醇合成减少,同时包括I型干扰素(IFN-I)在内的抗病毒基因表达增强。IFN-1可诱导25-羟基胆固醇积累,这会阻止病毒入侵。但是,尚不清楚其他胆固醇相关的代谢产物或酶是否调节先天免疫。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/helps-21471543011_1.html
MP FastDNA(R)  Spin Kit for Soil(土壤<font color='red'>基因</font>组DNA提取试剂盒,货号116560200)
MP FastDNA(R) Spin Kit for Soil(土壤基因组DNA提取试剂盒,货号116560200),用于从土壤和其它环境样品中的细菌、真菌、动植物快速提取基因组DNA,一个2ml管可裂解处理500mg土壤。然后用基于硅吸附DNA原理的GENECLEAN?进行纯化,制得的DNA样品可直接应用于电泳、PCR、限制性酶切等其它后续操作。西宝生物致力于生命科学领域十多年,与MP品牌有着良好的合作关系,提供 MP FastDNA(R) Spin土壤DNA试剂盒,渠道正规,货期稳定,咨询订购热线:400-021-8158[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fastdnaspinkitforsoi_1.html
Nature:RAS突变激活胰腺癌细胞的巨胞饮作用,使得它们避免挨饿
在一项新的研究中,来自美国纽约大学医学院的研究人员揭示了一种通过劫持从周围环境吸收营养物的过程来帮助胰腺癌细胞避免挨饿的机制。他们解释了RAS基因发生的突变不仅促进在90%的胰腺癌患者中观察到的异常生长,而且还加快为这种生长提供所需的氨基酸和代谢物的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Plasma membrane V-ATPase controls oncogenic RAS-induced macropinocytosis”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturerastbjhyxaxbdj_1.html
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