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- 威康桑格研究所和剑桥大学的研究人员研究了低剂量辐射对小鼠食道的影响。科学家们发现,相当于三次CT扫描的低剂量、被认为是安全的辐射会使得能够致癌的细胞在健康组织中比正常细胞具有竞争优势。研究小组发现,低剂量的辐射会增加p53突变细胞的数量,这是一种众所周知的与癌症相关的基因变化。然而,在放疗前给小鼠服用抗氧化剂促进了健康细胞的生长,从而取代了p53突变细胞。相关研究结果于近日发表在《Cell Stem Cell》上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellstemcelljtdjldfs_1.html
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- 基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
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- 抗生素自发明以来被广泛使用,曾经被认为是可以治愈任何细菌感染的灵丹妙药。然而,由于多种因素的影响,21世纪以来细菌抗生素抗性(耐药性)问题日益突出,导致抗菌药物治疗失效时有发生,因此抗生素抗性基因被认定为新兴污染物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/skxjqlflzcykssnygnjy_1.html
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- 英属哥伦比亚大学的一个研究小组发现了两种酶,它们可以将A型血转化为O型血。在《Nature Microbiology》杂志上发表的论文中,该小组描述了他们对人类粪便中细菌的元基因组研究以及他们的发现。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natmicrobiolzbrtcdjz_1.html
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- 细胞毒性T细胞是对病毒感染和恶性肿瘤产生保护性免疫反应的必需调节物,并且是免疫治疗方法的关键靶标。然而,长期暴露于同源抗原通常会削弱T细胞的效应能力并限制它们的治疗潜力。这个称为T细胞衰竭(T-cell exhaustion)或功能障碍(T-cell dysfunction)的过程通过表观遗传强化的基因调控变化表现出来,这些变化降低细胞因子和效应分子的表达,并上调程序性细胞死亡1(PD-1)等抑制性受体的表达。到目前为止,诱导和稳定化功能障碍的T细胞(也称为衰竭性T细胞)的表型和功能特征的潜在分子机制仍然是不明确的。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturedbtoxsmxgrqjcs_1.html
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- 在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
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- 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在《Cancer Cell》杂志上发表的一项最新研究表明,一种常见的基因缺陷使胶质母细胞瘤能够向错误类型的免疫细胞传播分子信息,从而召唤巨噬细胞来保护和培育脑肿瘤,而不是攻击它。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cancercelljsjsxbzcpt_1.html
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- 威斯达研究所的一项新研究揭示了蛋白质ARID1A的功能,该蛋白由一种基因编码,这种基因是人类癌症中最常见的突变之一。根据发表在《Science Advances》上的这项研究,ARID1A在基因组的空间组织中发挥着作用;因此,它的缺失对整体的基因表达具有广泛的影响。这一发现为破译与几种癌症特别是卵巢癌相关的分子变化提供了重要信息。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezkfxjctbdadbd_1.html
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- 要听妈妈的话:西兰花是有好处的。长期以来与降低癌症风险有关的西兰花和其他十字花科蔬菜----包括花椰菜、卷心菜、羽衣甘蓝、球芽甘蓝和无头甘蓝---含有一种让一个已知在多种常见人类癌症中发挥作用的基因失活的分子。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencejsxlhkaxjzrzl_1.html
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- RB(retinoblastoma)肿瘤抑制通路中的突变是癌症的一个标志,也是肺腺癌的一个普遍特征。尽管RB是第一个被鉴定出的肿瘤抑制基因,但是人们仍不清楚RB在癌症中的持续性丢失的分子和细胞基础。利用细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的抑制剂重新激活RB通路的方法在一些癌症类型中是有效的,而且人们当前目前正在评估它们治疗肺腺癌的疗效。RB通路重新激活是否具有治疗效果以及靶向CDK4和CDK6是否足以重新激活肺癌中的RB通路活性仍然是未知的。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natureczzlyzjyrbywzl_1.html
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- 4日,基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA批准其抗体偶联药物Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)扩大适应症,作为术后辅助疗法,治疗HER2阳性,在接受新辅助疗法治疗后,依旧有残余病灶的早期乳腺癌患者。这一疗法的获批,不但为早期乳腺癌患者提供了一款新的治疗选择,而且验证了针对早期高危乳腺癌患者开展临床试验的新模式。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jytkcxadchpzlzqrxayz_1.html
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- 研究人员发现,利用小分子化合物可以改变基因组的空间结构,这些小分子化合物被认为是很有前途的抗癌药物。这项工作为开发一类可以改变三维基因组的新的抗癌表观遗传药物开辟了新方向,研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复(microduplication)相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中,开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起,构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良(DMD)患者的DNA样品中的基因突变。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
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