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减缓阿尔茨海默病进展,幽门杆菌有妙招
幽门螺杆菌的一种蛋白质已被证明可以阻断有害蛋白质聚集体的形成,这种蛋白质聚集体被称为淀粉样蛋白,与阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和2型糖尿病等疾病以及细菌感染有关。这是发表在《Science Advances》杂志上的一项新研究的结果。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jhaechmbjzymgjymz_1.html
Nature Aging:中年人如何患上痴呆症?可能与这些蛋白质有关
摘要:研究人员发现了一些关于 FTD 如何发展的线索 痴呆症通常影响老年人,因此当它发生在中年时,可能很难识别。最常见的形式是额颞叶痴呆(FTD),在正确诊断之前,它经常被误认为是抑郁症、精神分裂症或帕金森病。 现在,作为美国国立卫生研究院资助研究的一部分,加州大学旧金山分校的研究人员发现了一些关于 FTD 如何发展的线索,这些线索可能导致新的诊断方法,并让更多患者进入临床试验。研究结果于 5 月 16 日发表在《自然?衰老》杂志上。 图1 脑脊液蛋白质组的大规模网络分析鉴定出额颞叶变性的分子特征 研究[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natureagingznrrhhscd_1.html
科学家发现了引发<font color='red'>帕金森</font>病的隐藏RNA结构
研究人员已经确定,G-四联体在神经退行性疾病中促进有害蛋白质的聚集。用5-ALA阻断G4s可以阻止小鼠的帕金森样症状,这为早期疾病干预提供了一条有希望的途径。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxjfxlyfpjsbdycrnajg_1.html
α-突触核蛋白聚集检测试剂盒 (ALPHA)-Synuclein Aggregation Assay Kit
α-突触核蛋白聚集检测试剂盒模拟在路易体痴呆、帕金森病、多系统萎缩中发现的细胞内α-突触核蛋白聚集。本试剂盒可用于在细胞培养水平上,检测目标活性物质对细胞聚集的抑制和/或预防作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Synuclein_Aggregation_kit_1.html
路易小体标志物  抗磷酸化α-突触核蛋白抗体
帕金森、路易体痴呆症(DLB)等神经细胞中特异性表达的路易小体,含有在丝氨酸129残基处特异性磷酸化的α-突触核蛋白。抗磷酸化α-突触核蛋白抗体不与正常的α-突触核蛋白反应,只识别累积的磷酸化α-突触核蛋白,因此可用于路易小体相关的病理研究。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pSyn64_1.html
《Cell》与<font color='red'>帕金森</font>病相关的蛋白质聚集的新机制
熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现,一种名为G-四重复合物(G4s)的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白(一种与神经变性相关的蛋白质)的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生,这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
抗人Atg7,兔  Anti Human Atg7, Rabbit
Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一,与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样酶。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。抗人Atg7,兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是针对Atg7的抗体。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
抗SQSTM1/A170/p62,兔
Sequestosome 1(SQSTM1)/A170(小鼠)/p62(人)/ZIP(大鼠)是氧化应激依赖性表达的泛素结合蛋白。最近据报道称SQSTM1和自噬相关因子LC3结合,诱导泛素/蛋白酶体系统的自噬系统蛋白水解,备受关注。有报道称,在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。本产品是识别SQSTM1/A170/p62的抗体。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1-A170-p62_1.html
Science Advances:一种能量产生酶在治疗<font color='red'>帕金森</font>病中的作用
根据威尔康奈尔医学院的研究人员领导的一项临床前研究,一种名为PGK1的酶在脑细胞化学能的产生中起着意想不到的关键作用。研究人员发现,增强它的活性可能有助于大脑抵抗可能导致帕金森病的能量不足。这项研究发表在8月21日的《科学进展》杂志上[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancesyznlc_1.html
PNAS:一种新的检测方法有望早期发现<font color='red'>帕金森</font>病
布里格姆妇女医院的研究人员,麻省总医院布里格姆的创始成员,和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台,他们成功地应用于患者样本,以检测和量化单个synuclein原纤维,synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志,被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnasyzxdjcffywzqfxpj_1.html
人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型 ReproNeuro DA
人iPS细胞来源的神经细胞,用于基础神经病学研究和药物研发。该试剂盒提供神经前体细胞。利用试剂盒提供的成熟培养基培养2周即可得到多巴胺神经细胞。这些多巴胺神经细胞可有效用于中枢神经系统(CNS)神经学和精神疾病(比如帕金森症)的研究。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ReproNeuro_DA_1.html
神经退行性疾病相关抗体
在快速老龄化的社会,神经退行性疾病阿尔茨海默症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森病被公认为亟待解决的严重问题,Cosmo 提供独特的神经退行性疾病的抗体,帮助我们加深对疾病病理学和机制的了解。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sjtxxjbxgkt_1.html
Nature子刊改变游戏规则:一种以前未知的细胞途径
斯坦福大学的研究人员定义了一种新的细胞途径——包括一个“倾倒点”——用于清除细胞中错误折叠的蛋白质。该通路是治疗老年痴呆症、亨廷顿舞蹈症和帕金森病等与年龄相关疾病的潜在靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkgbyxgzyzyqwz_1.html
<font color='red'>帕金森</font>治疗有望!科学家在小鼠四肢中发现“超快”肌肉纤维
中科院动物和北京干细胞与再生医学研究所的科学家们首次在小鼠腿上发现了一种新的超快2B型肌纤维亚型,为未来打破正常人类手臂和腿部运动的物理速度限制带来了希望,或许将来可以用于帕金森等疾病的治疗。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pjszlywkxjzxsszzfxck_1.html
Organs-on-a-Chip:模拟大脑用于理解<font color='red'>帕金森</font>症
根据最近发表在《Organs-on-a-Chip》杂志上的一项研究,模仿受帕金森氏病影响的脑细胞的设备可以帮助寻找新的治疗方法。主要作者Jens Schwamborn说:“我们创造了一种人类神经元,该神经元处于与人类大脑相似的环境中。这可以帮助我们更深入地了解帕金森氏病的发生情况,并开发出更有效的治疗方法。”[查看]
http://www.cxbio.com/Article/organsonachipmndnyyl_1.html
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