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- 成纤维细胞生长因子-4(FGF-4),也称为FGF-K或K-FGF,一种肝素结合生长因子,是FGF家族的成员。FGF-4不仅能促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖,而且能诱导BMSCs在体外形成肝细胞样细胞。FGF4诱导的骨髓间充质干细胞可以通过移植的微环境促进肝脏再生[查看]
- http://www.cxbio.com/Products/zzrcxwxbscyz4gmpj.html
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- 免疫检查点抑制剂(CPI)虽革新了肿瘤治疗格局,但PD-1/PD-L1抗体单药治疗仅能使部分患者获益。在宫颈癌领域,即使PD-L1阳性患者接受pembrolizumab治疗的客观缓解率(ORR)不足20%,而PD-L1阴性患者几乎无响应。与此同时,PI3K-AKT-mTOR通路的异常激活在多种肿瘤中被证实可促进免疫逃逸,临床前研究显示mTOR抑制剂能通过调节肿瘤微环境(TME)增强PD-1抗体疗效,但缺乏临床证据支持。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250626_industrialnews_1.html
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- 乳腺癌是全球女性健康的重要威胁,其复杂的转移过程导致患者预后不良。近年研究发现,细胞外囊泡(EVs)作为肿瘤微环境(TME)中的关键信使,通过"特洛伊木马"机制在乳腺癌转移中发挥核心作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xbwnprxaszwhjzdtlymm_1.html
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- 研究采用单细胞核多组学测序(snMultiome)技术,对232例LBCL样本(包括217例肿瘤和15例对照)进行RNA-seq和ATAC-seq联合分析,构建了迄今最全面的LBCL微环境图谱。研究团队通过非负矩阵分解(NMF)聚类,首次定义了三种微环境原型(LymphoMAPs),并揭示了它们与分子特征、细胞互作和临床预后的深度关联。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250619_industrialnews_1.html
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- 南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现,对染色体附近的遗传物质进行特征分析,可以预测突变的致癌基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。染色体外的微小DNA分子一度被忽视,但过去十年的研究表明,这些被称为染色体外DNA(ecDNA)的环状结构能够促进癌症发展。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkecdnazljzlxb_1.html
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- 近日,斯坦福大学领导的一项研究发现,单细胞多模态分析有助于鉴定NSCLC肿瘤微环境中与免疫治疗结局有关的表型特征。这项研究成果于5月23日发表在《Science Advances》杂志上,有望改善患者分层,并指导有效治疗方案的选择。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zlwhjfxfxfadzlydbzw_1.html
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- 透明质酸酶(hyaluronidase, CAS号:9001-54-1)是一种能够降低体内透明质酸活性的酶。透明质酸酶凭借对 HA 代谢与组织微环境的精准调控,在医美领域有多元应用场景。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tmzsmzymlczsjx_1.html
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- 细胞因子(cytokine)是一类低分子量的可溶性蛋白质(通常为5至20 kDa),由多种细胞在免疫原、有丝分裂原或其他刺激的作用下诱导产生。多数细胞因子受体(CK-R)是由两个或多个亚单位构成的异源二聚体或多聚体,一般包括专门结合配体的α链和参与信号传导的β链。细胞因子与其受体的复杂、动态相互作用在肿瘤微环境(TME)中调控慢性炎症和免疫抑制,促进肿瘤的进展、转移并降低治疗效果。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cyrokine_receptors_1.html
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- 密歇根大学Rogel癌症中心的研究人员发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因:肿瘤微环境中的代谢物转运体阻断了免疫反应不可或缺的一种关键类型的肿瘤细胞死亡。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20241111_industrialnews_1.html
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- 北卡罗来纳大学医学院微生物学和免疫学教授Gianpietro Dotti医学博士,和Xin Zhou博士,及其同事报告说,CAR-自然杀伤T细胞(CAR-NKT)利用多模式方法,结合直接杀伤肿瘤细胞、肿瘤微环境重编程和促进全身免疫反应,在肿瘤中创造更免疫原性的环境。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20241010_industrialnews_1.html
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- 发表在《Nature Communications》上的一项研究为急性肾损伤(AKI)后受损细胞如何在促进疾病的微环境中相互作用提供了新的见解。由于治疗选择有限,AKI经常发展为慢性肾脏疾病(CKD),影响超过七分之一的美国成年人,估计有3700万人。新的发现可能有助于未来预防CKD,这可能导致肾衰竭。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jmszwhjdsssynxyx_1.html
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- POLARIC是活细胞独特的变色荧光溶剂。POLARIC可根据细胞器微环境的疏水性变化,发射光谱改变显著。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/POLARIC_1.html
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- 在一项新的研究中,研究人员发现一种蛋白质在帮助肿瘤逃脱免疫损伤方面起着关键作用。这种RNA结合蛋白,被称为脆性X智力迟钝蛋白(FMRP),调节肿瘤微环境中的基因和细胞网络,有助于提高其“逃避”免疫细胞的能力。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencernajhdbfmrpyz_1.html
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- 近日,来自美国西奈山伊坎医学院的研究团队突发奇想:将肿瘤细胞永久地停留在休眠期(即细胞周期停滞于G0/G1期),一直“沉睡”下去!该研究近期发表于Nature Cancer,阐释了肿瘤微环境中的细胞外基质对肿瘤细胞进入和维持休眠状态的关键作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/raxbysbxxzlwhjztjiii_1.html
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- 调节性T细胞(Regulatory Tcell, Treg)对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要,但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明,肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型癌症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中,发挥免疫抑制效应的细胞亚群(effector Treg,eTreg)能表达特异性转录因子Blimp1,该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
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