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- CAR-T细胞的全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell，中文直译为嵌合抗原受体T细胞，即我们给T细胞加入了可以识别特定抗原的受体（目前主要为癌细胞的特征受体），使得T细胞可以特异性识别带有特定抗原的细胞。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/car-t_1.html
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- CAR-NK是通过基因工程手段修饰使其表达CAR，将识别靶细胞（如病毒感染的细胞、癌细胞）表面抗原的抗体（或受体）与激活免疫细胞所需要的信号分子连接，可以突破抑制性受体的限制而激活NK细胞，以此增强NK细胞对靶细胞的特异性杀伤。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/CART-NK_1.html
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- PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现，用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
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- 抗生素可通过抑制细菌的生长或杀死细菌来治疗感染。随着抗生素的大规模使用，导致了诸多问题，如细菌耐药性、过敏性、药物残留及环境污染等。寻找替代抗生素的产品，成为了迫切的需要。抑菌肽抗菌谱广，对多重耐药菌具有杀伤作用，它是否会成为养殖业替代抗生素的新途径呢？[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yzytkpjlryjt_1.html
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- 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
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- 研究人员在活小鼠身上创造了一个功能性的“人性化”肝脏，这将帮助科学家找到调节胆固醇水平的人类特异性机制，并有可能用于治疗折磨美国数千万人的慢性肝病。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xsryhgzjslmxjbdgy_1.html
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- 一些艾滋病毒-1携带者在几年内接受了早期抗逆转录病毒治疗，在治疗中断后能够长期控制病毒。然而，使这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。科学家们现在已经研究并揭示了中和抗体，包括那些被描述为广泛中和的抗体，如何有助于病毒控制。一项涉及使用广泛中和抗体的临床试验将于2023年底前在法国开始。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzkscfxygzdhiv1bm_1.html
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- 由马里兰州沃尔特里德陆军研究所领导的研究证实了先前针对HIV-1的宿主限制因子的研究结果。在一篇发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中，作者详细介绍了组学如何在寻找治疗策略时发现相关性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dxbzlzxfxhiv1tnszxzy_1.html
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- 转移尤其是肝内转移是肝细胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治疗的主要挑战。细胞骨架重塑已被确定为介导肝内播散的一个重要过程。环状RNA ( circular RNA，circRNA )对HCC肿瘤黏附和侵袭的调控作用，是多种细胞过程的重要调节因子，并与癌症进展密切相关。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yzgazydxjz_1.html
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- 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
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- 日本理研研究所的研究人员发现了蛋白质合成与神经发育障碍之间的联系，发现蛋白质生产过程中过度活跃的质量控制过程会抑制神经生长和交流，导致认知功能障碍。这为治疗这类疾病开辟了潜在的新途径。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20230727_1.html
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- 一项新研究的惊人结果提供了关于癌细胞如何转移的新见解，并提出了阻止其扩散的新治疗方法。南加州大学的研究人员发现，通常位于内质网的伴侣蛋白GRP78也可以在细胞应激时穿梭到细胞核中，在那里它调节基因表达和途径，最终使癌细胞变得更具攻击性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/azkszbldbsbxzy_1.html
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- 在7月3日发表在《Molecular Cell》杂志上的一篇论文中，Young和怀特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示，除了DNA和蛋白质，许多转录因子也可以结合RNA。研究人员发现，RNA结合使转录因子在DNA结合位点附近停留的时间更长，有助于微调基因表达。这种对转录因子如何工作的重新思考可能会导致对基因调控的更好理解，并可能为基于RNA的治疗提供新的靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tfsinteractwithRNA_1.html
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- 在蛋白质交联剂中，由于具有两个不同的反应基的交联剂在蛋白偶联的反应受控，这类偶联试剂也得到了研究者更多地关注。在同时将药物和大分子载体连接，制备药物-载体结合物，很好的改善和控制药物在体内的转运和代谢，实现缓释给药和定向给药，提高生物利用度和治疗指数，满足了载体药物需要在体内定量，定位释放的要求。[查看]
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- 发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明，肠道细菌感染和一系列与肠道细菌有关的慢性疾病，包括炎症性肠病(IBD)、乳糜泻、肠易激综合征和短肠综合征，都有可能成为治疗目标。[查看]
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