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- 糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,而高血糖持续存在会导致各种器官组织受到损害,尤其是眼、肾、心脏、血管以及神经。目前,糖尿病已经逐渐呈年轻化趋势。其中1型糖尿病(旧称胰岛素依赖型糖尿病)主要是通过免疫介导胰腺β细胞的破坏,从而导致胰岛素的绝对缺乏引起高血糖。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tnbzlxtprgyxkxzgsetx_1.html
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- 2017年,科学家提出肿瘤免疫调定点学说,认为特定肿瘤组织内存在一种免疫状态,即“检查点”是宿主和环境的刺激、抑制性因素的综合,决定了免疫系统对抗肿瘤反应的程度。只有当免疫治疗的效果超过了“调定点”,治疗才算有效。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zzkyzqzlmyfydsqsgnzd_1.html
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- 通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿瘤部位T细胞的迁移和浸润不足、抑制信号的持续存在、肿瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T疗法的治疗潜力也取决于CAR-T与肿瘤细胞之间形成裂解免疫突触(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
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- 最近,《国际肥胖杂志》上发布了一项研究发现:删除雄性小鼠与肥胖相关的基因,可大幅减少脂肪量。该研究成果可能会对肥胖患者的治疗产生重大影响,如果这项技术能应用于人类,那意味着敲除肥胖特定基因,不运动不节食,躺着也能瘦下来。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tpjnsbyydjszxscfptdj_1.html
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- 迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。网传“120万抗癌神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
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- 近日来自美国的索尔克生物研究所、荷兰的格罗宁根大学等研究机构的专家惊奇地发现了第二种降糖分子。该研究发表在国际知名期刊Cell Metabolism上,研究表明一种名为FGF1的激素通过抑制脂肪分解来调节血糖。和胰岛素一样,FGF1通过抑制脂肪分解来控制血糖,但这两种激素的作用方式不同。更重要的是,这种独特的差异可以使FGF1能够安全和成功地降低胰岛素抵抗患者的血糖。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zktnbzlxtpkxjfxl_1.html
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- Kostrikis表示Deltacron结合了Delta和Omicron的基因,可能来自同时感染Delta和Omicron的患者。该项研究的25个突变样本采集自塞浦路斯,其中11个样本采集自住院新冠患者,14个样本采集自普通感染人群。相较而言,住院患者样本的突变频率更高,这可能意味着 Deltacron 与住院治疗之间存在相关性,因此,Deltacron的致病性和传染性需要引起重视。此外,针对Deltacron的研究数据已于1月7号提交给GISAID全球数据库。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/deltahomicrondhxedel_1.html
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- 1月10日,百时美施贵宝(BMS)与Century Therapeutics(简称“Century”)宣布达成一项研究合作和许可协议,以联合开发和商业化iPSC衍生的同种异体细胞疗法,计划用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。根据协议,Century将获得1.5亿美元现金(1亿美元预付款和5000万美元股权投资),并有可能获得超过30亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/c30ymybsmsgblhcentur_1.html
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- 该研究发表在国际知名期刊Cell Metabolism上,研究表明一种名为FGF1的激素通过抑制脂肪分解来调节血糖。和胰岛素一样,FGF1通过抑制脂肪分解来控制血糖,但这两种激素的作用方式不同。更重要的是,这种独特的差异可以使FGF1能够安全和成功地降低胰岛素抵抗患者的血糖。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzktnbzlxtpkxjfxl_1.html
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- 今日,BioBAY园内企业新旭(APRINOIA Therapeutics)宣布完成了总额达4000万美元的C轮融资。新旭此次所募集的资金主要用于推进阿尔茨海默病tau蛋白正电子发射断层扫描(PET)示踪剂在国内的临床三期试验与其商业化,以及继续开发适用于神经退行性疾病的药物。此外,公司将持续扩大其药物发现与开发平台及管线,并携手国内外合作伙伴打造领先并具国际水平的脑部PET临床影像联盟。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xxwcclrztjsjtxxjbzdj_1.html
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- 在全球范围内,黑色素瘤是第五大常见癌症。作为最具侵袭性的癌症之一,黑色素瘤通过转移或扩散到其他器官(如肝脏、肺和大脑)而致死。然而,幸运的是免疫检查点阻断的治疗技术(ICB)彻底改变了黑色素瘤和癌症的治疗方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencessxwysjcdlyzk_1.html
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- 治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法,从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html
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- Shp2,可谓是近几年一个新兴的明星抗癌药靶点,它是由Ptpn11基因编码的细胞质蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),参与细胞增殖、分化和存活,直接作用于受体酪氨酸激酶 (RTK) 和细胞因子受体的下游,被认为是 PTP家族中第一个被证实的原癌蛋白。如今,经过充分验证, Shp2可以促进多种癌症的生长和存活,也因此正在成为治疗癌症的重要靶标。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jtcellreportsqzmxkab_1.html
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- 12月7日,信达生物宣布胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)/胰高血糖素受体(glucagonreceptor, GCGR)双激动剂IBI362(LY3305677)在中国2型糖尿病患者中的多次给药、剂量递增Ib期临床研究结果被2021年国际糖尿病联盟大会(IDF 2021)接收为大会摘要并以线上壁报的形式发表。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xyjz2xtnbzlxfaxdswgb_1.html
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- 化学动力疗法(CDT)是一种通过肿瘤微环境(TME)内源性活性氧(ROS)破坏肿瘤细胞的治疗方法。然而,由于肿瘤自身的抗氧化能力以及靶向性等问题限制了CDT的进一步发展。略是提高CDT疗效的一种很有前途的方法,可以极大地降低其对肿瘤靶向的依赖,并大大降低副作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jckyxjycdldacsnanodg_1.html
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