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马里兰生物技术公司最近完成一项2600万美元的收购案以进行其干细胞研究。同时公司还与OvaScience公司签订了一项合作协议来结合双方的研究系统。通过收购医学研究中心Medistem,Intrexon将具备血管形成干细胞技术用于癌症治疗和创口修复。而与OvaScience公司的合作将有助于对人类或动物的不孕治疗。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/intrexontz2600wmyyyg_1.html
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动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制,推动医药学的发展来之缓慢,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便,更有效地认识人类疾病的发生规律,研究防治措施。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/1100_1.html
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目前治疗糖尿病的药物主要口服降糖化学药标准品
1. 磺酰脲类
格列吡嗪(美吡达、瑞罗宁、迪沙、依吡达)
Glipizide
CAS号: 29094-61-9
分子式: C21H27N5O4S
分子量: 445.54
EINECS号: 249-427-6
非胰岛素依赖型(II型)糖尿病的降糖药
格列齐特(达美康、孚来迪)
Gliclazide
CAS号: 21187-98-4
分子式: C15H21N3O3S
分子量: 323.41
EINECS号: 244-260-5[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/955_1.html
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糖尿病是一种常见的内分泌系统疾病,是由于体内的一种激素——胰岛素的绝对缺乏或相对不足,或是该物质本身质量及其他原因造成不能发挥正常生理作用,而引起的以糖代谢为主的糖、脂肪、蛋白质三大物质的代谢混乱的一种综合病症。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/954_1.html
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原发性肝癌(PHC)是我国常见的恶性肿瘤之一,是一种恶性程度高、进展快、预后差、侵袭性强的恶性肿瘤,其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位,仅次于胃癌和食管癌。早诊断、早治疗,是延长生存期、降低死亡率的关键。甲胎蛋白(AFP)是诊断PHC的重要指标,但30%~40%的PHC患者AFP阴性,因此寻找更特异、敏感的肿瘤标志物和诊断方法是研究肝癌的重要课题。
α-L-岩藻糖苷酶(α-L-Fucosidase, AFU[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/873_1.html
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亮氨酸氨基转肽酶广泛存在于人体各种组织中,以肝、胰、胆、小肠、子宫、肌肉丰富,在十二指肠、血清与尿中也有分布。临床上测定血清亮氨酸氨基转肽酶主要对肝胆疾病的诊断与治疗的评价有一定的意义。
检测原理:
(1)二甲氨基苯甲醛显色法:样品中的亮氨酸氨基肽酶作用于L亮氨酸-β-萘胺,水解产物β-萘胺与二甲氨基苯甲醛反应形成偶氮化合物,根据β-萘胺的生成量推算此酶的活性。
(2)连续监测法:样品中的酶水解亮氨酸对硝基苯胺,可在405nm 处取得吸光度,根据其摩尔吸光系数和吸光度再求得[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/849_1.html
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修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/377_1.html
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对很多科学家来说,癌症和爱滋病长期以来一直是他们的一块心病。最新消息称,癌症疫苗可能很快就会问世。新的治疗实验已经能够成功的阻止了动物体内的肿瘤增大。
这种实验中的疫苗可以在5个月内保护动物免患癌症,而且可以使那些已患癌症动物体内的肿瘤不再增大。瑞典斯德哥尔摩卡洛琳斯加学院癌症研究中心正在对这种疫苗进行改进,希望能够用到人类身上,相信可以帮助那些已经接受过手术治疗或放化疗治疗的癌症病人不再旧病复发。
1990年,研究人员研制出一种名为血管抑制素的药物,它可以阻止肿瘤生长出新的血管,使肿瘤无法获得生长[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/334_1.html
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本规程适用于白喉、破伤风、气性坏疽及肉毒四种精制抗毒素。
精制白喉、破伤风、气性坏疽、肉毒抗毒素系分别由各该抗毒素的马血浆经胃酶消化后用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干抗毒素球蛋白制剂。分别用于各该疾病的预防和治疗。
1 制造
1.1对血浆的要求
1.1.1制造精制抗毒素的血浆,应符合附录1《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发一周明显的溶血、染菌及其他异常现象,不得投入生产。
1.1.2血浆的抗毒素效价不得低于下列[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/317_1.html