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西宝缓冲液系列：为生物药提供pH解决方案 [SEEBIO]

: 西宝生物是一家中国生物科技公司和供应商，其缓冲液业务是其重要业务之一，主要面向生物药、体外诊断、细胞治疗等应用领域。西宝不仅仅是简单地销售缓冲盐粉末，而是提供了一个全面的解决方案。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xbhcyxlwswytgphjjfa_1.html

LBIS牛血清白蛋白ELSIA试剂盒 LBIS Bovine Albumin ELISA Kit [生命科学]

: 富士胶片和光Shibayagi的LBIS Albumin ELISA Kit除了可定量检测血液中、尿液中与疾病相关的白蛋白外，还可应用于体外白蛋白生物合成实验系统、从培养体系中纯化得到的生物药中FBS等的残留污染检测，NAR中肝细胞和肝组织移植后白蛋白产生的标记成功与否的研究等等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/LBIS_Bovine_Albumin_ELISA_1.html

生物制药表征分析工具酶 [SEEBIO]

: Seebio可提供一系抗体/蛋白理化分析工具酶，用于协助单克隆抗体、融合蛋白药物、生物类似药等生物药的表征分析及其相关翻译后修饰，助力生物药物的开发和质量控制。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/swzybzfxgjm_1.html

富士-和光培养基定制 [生命科学]

: FUJIFILM Wako?爱知工厂是具有 GMP 级管理的培养基专用工厂。结合试剂实业培养的原料供应线，和有效利用化工业部培养的药品原料制造技术，承接抗体药品和疫苗等生物药品制造以及再生医疗用粉末，以及液体培养基等定制。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/medium_custom_1.html

LBIS牛血清白蛋白ELSIA试剂盒 LBIS Bovine Albumin ELISA Kit [生命科学]

: 富士胶片和光Shibayagi的LBIS Albumin ELISA Kit除了可定量检测血液中、尿液中与疾病相关的白蛋白外，还可应用于体外白蛋白生物合成实验系统、从培养体系中纯化得到的生物药中FBS等的残留污染检测，NAR中肝细胞和肝组织移植后白蛋白产生的标记成功与否的研究等等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/LBIS_1.html

BalanCD CHO培养基平台 [生命科学]

: 使CHO细胞系的生产力、生长和活力放大化是生物药物开发和商业化的组成部分。为确保这一点，BalanCD CHO培养基平台提供了可扩展的平台，该平台具有化学成分明确的无动物成分的生长和补料培养基，可促进各个阶段的一致生长和生产[查看]; http://www.cxbio.com/Article/BalanCDCHOPlatform_1.html

TNF-α：历久弥新的促炎细胞因子靶点 [行业新闻]

: TNF-α是目前市场价值较高的生物药靶点之一，相关的原研生物药近十年来的销售总额持续增长，尤其是TNF-α抑制剂在风湿类疾病治疗中的重要作用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tnfljmxdcyxbyzbd_1.html

Nat Microbiol：中国科学家新发现！抗微生物药物或有望治疗SARS-CoV-2的感染！ [行业新闻]

: 近日，一篇发表在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究发现，一种能够负担得起的用于治疗胃溃疡和细菌感染的抗微生物药物或有望在动物体内抵御冠状病毒的感染。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natmicrobiolzgkxjxfx_1.html

Ludger唾液酸-- NeuAc（唾液酸）和NeuGc（神经氨酸）的定量分析 [Ludger]

: 西宝生物科技（上海）股份有限公司作为Ludger的中国区总代理，提供唾液酸分析产品与方案，咨询/订购热线：400-021-8158 NeuAc（唾液酸）和NeuGc（神经氨酸）的定量分析是监管机构在生物制药表征的产品标准规格指南中提出的一个要求。特别是，人类和非人类的唾液酸 (NeuAc / NANA和NeuGc / NGNA分别)相对水平测定是很重要的，因为有些病人有高水平的抗神经氨酸（anti-NeuGc）抗体，这可导致中和反应和快速清除含有神经氨酸（NeuGc）的生物药品 (Nguyen等,2005)。由于唾液酸[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ludgertysneuactyshne_1.html

Cell：仅需加入水就可按需产生生物药物 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和其他研究机构的研究人员构建出微小的包含将DNA翻译为蛋白所需的所有分子复合体的冻干颗粒（freeze-dried pellets），这可能成为按需生产药物和疫苗的基础。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/celljxjrsjkaxcsswyw_1.html

唾液酸分析产品-Ludger的DMB标记试剂盒 [Ludger]

: 西宝生物科技（上海）股份有限公司作为Ludger的中国区总代理，提供唾液酸分析产品与方案，咨询/订购热线：400-021-8158 NeuAc（唾液酸）和NeuGc（神经氨酸）的定量分析是监管机构在生物制药表征的产品标准规格指南中提出的一个要求。特别是，人类和非人类的唾液酸 (NeuAc / NANA和NeuGc / NGNA分别)相对水平测定是很重要的，因为有些病人有高水平的抗神经氨酸（anti-NeuGc）抗体，这可导致中和反应和快速清除含有神经氨酸（NeuGc）的生物药品 (Nguyen等,2005)。由于唾液酸[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tysfxcpludgerddmbbjs_1.html

全球抗肿瘤药物市场分析报告 [行业新闻]

: 基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物，尤其是对于血液肿瘤（白血病）。各种癌症发病率的上升，日益流行的先进疗法（生物和靶向药物疗法），主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。然而，高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/qqkzlywscfxbg_1.html

食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则 [行业新闻]

: 为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。　　生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求，有助于提高生物药的可及性和降低价格，许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作，全球已有20余个国家或组织制定了生[查看]; http://www.cxbio.com/Article/spypjgzjfbswlsyyfypj_1.html

诺华有望迎来美国上市的第一个生物仿制药 [行业新闻]

: 2014年1月6日讯/--作为安进肿瘤生物药Neupogen的生物仿制药，诺华Zarzio近日获得了FDA官员的推荐，同时该药也有望成为美国第一个上市的生物仿制药。根据2010年颁布的患者保护与平价医疗法案，只要具有足够的价格优势，研发的生物仿制药与原研药即使不百分百等同也可以获批。从2006年开始，欧洲的生物仿制药就逐渐获批，而美国由于缺乏相关的规章制度，生物仿制药市场发展仍相对滞后。生物药在癌症和其他免疫疾病的治疗方面具有更好的安全性和有效性，然而这也导致了价格过高，不是每个患者都可以消费得起。目前全球[查看]; http://www.cxbio.com/Article/nhywylmgssddygswfzy_1.html

研究称“超级细菌”未来每年或将夺走千万人性命 [行业新闻]

: 据新加坡《联合早报》12日报道，研究显示，如果抗药性超级细菌在全球的扩散得不到遏止，每年丧生的人数每年可能将增加1000万人。到2050年，各国得为此付出100万亿美元的代价。据一份受英国政府委托的进行的研究，这种细菌感染己造成每年数十万人死亡，而且趋势还在扩大。“有效的抗微生物药的重要性怎么强调也不过份。” 领导这项研究的高盛集团首席经济师奥尼尔指出，目前仅在欧洲和美国，每年就有大约5万人因受到大肠杆菌等超级细菌感染而死亡。他在伦敦的一次情况介绍会上说：“除非在205[查看]; http://www.cxbio.com/Article/yjccjxjwlmnhjdzqwrxm_1.html

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