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- 单克隆抗体（mAb）彻底改变了肿瘤学、免疫学和传染病领域的治疗格局。它们能够通过抗原特异性的靶向作用，中和可溶性分子、阻断细胞间相互作用或清除细胞。不过，最近的一项研究显示，在开发抗体疗法时，必须考虑个体遗传变异。个体间靶标蛋白的差异可能影响结合活性，进而影响治疗效果。这项成果于12月17日发表在《科学·转化医学》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20251222_industrialnews_1.html
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- 冷泉港实验室（CSHL）的生物学家们研发出一种刺激肠道细胞生长和修复的新方法。他们成功的关键在于CAR-T细胞疗法，一种新型免疫疗法。他们的研究成果有望为旨在改善某些老年相关疾病患者肠道健康的临床试验奠定基础。衰老细胞与一系列年龄相关疾病有关，包括糖尿病和痴呆症。阿莫尔·维加斯的实验室此前曾构建了一种名为 抗uPAR CAR T细胞的特殊免疫细胞 ，用于清除小鼠体内的衰老细胞，从而显著改善小鼠的新陈代谢。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zrslcartlfzlcdjk_1.html
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- 斯坦福大学的研究人员发现了一种治疗或预防小鼠1型糖尿病的方法，使用联合造血干细胞和胰岛细胞移植。这一过程创造了一个混合免疫系统，可以阻止自身免疫攻击，并消除了对免疫抑制药物的需求。该方法使用临床实践中已经常见的工具，使人体试验触手可及。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/stfdxxxblfzylxsd1xtn_1.html
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- 免疫细胞激活产品是调控免疫细胞功能、推动免疫相关研究与疗法发展的关键工具，主要针对 T 细胞、NK 细胞、DC等重要免疫细胞，通过特定试剂或载体提供激活信号，实现细胞的激活、扩增及功能增强，广泛应用于基础研究、免疫疗法等领域。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/myxbjhcpqltxbnkxbydc_1.html
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- 生物医药领域，多肽药凭借其独特的分子结构与药理特性，已成为干预多种重大疾病的核心力量。作为由2至50个氨基酸通过肽键连接而成、分子量通常低于10 kDa的链状化合物，少数长链多肽可通过重组表达技术制备，广泛参与激素调节、神经传递、免疫调控等关键生命活动。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/polypeptide_1.html
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- 一种此前特性不明的蛋白质，过去被认为是分子伴侣或酶，实际上可能在前列腺癌中扮演着关键角色。在一次系统的CRISPR筛选中，来自Arc研究所、加州大学旧金山分校和弗雷德·哈钦森癌症中心的科学家们发现，PTGES3（第三种前列腺素E合成酶）竟然是雄激素受体的一个意想不到的调节因子。这项发现于11月5日发表在《自然·遗传学》杂志上，不仅重新定义了PTGES3在基因表达调控中的生物学作用，还揭示了一个有望用于治疗对现有激素疗法耐药的侵袭性前列腺癌的新靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20251107_industrialnews_1.html
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- 威尔康奈尔医学院的研究人员开发出一种用途广泛且无毒的技术，可用于控制细胞内任何基因的活性。这种“基因开关”工具使科学家能够“开启”或“关闭”目标基因，从而研究其功能、构建疾病模型并设计新的疗法。该工具有望应用于包括基因疗法开发在内的整个生物医学研究领域。这项名为Cyclone（环孢素控制的外显子毒素）的新工具于11月3日发表在《自然·方法》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturemethodsyzyykzj_1.html
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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员如今开发出一种改进的基因编辑方法，利用了来自细菌的遗传元件——逆转录子，这种元件有助于保护微生物免受病毒感染。这是研究人员首次利用逆转录子纠正脊椎动物的致病突变，为人类疾病的新型基因疗法带来了希望。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturebiotechnologyx_1.html
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- 多能干细胞是一种可再生的替代细胞来源，具有修复受损组织或治疗退行性疾病而不引起免疫排斥的潜质。基于以上这些特点，多能干细胞具有治疗多种疾病的可能性，包括癌症、糖尿病、血液病、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。其调控自我更新、重编程和分化的细胞机制，有望应用于新型细胞疗法、再生医学和改进模型系统以评估药物功效和毒性。无论您采用何种干细胞研究方法，Enzo 提供的多种创新研究工具将助您充分发挥该方法的潜力。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/SCREEN-WELL_GFP-CERTIFIED_CYTO-ID_1.html
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- 胰腺导管腺癌（PDAC）因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力，但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战，研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台，为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html
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- 来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL，开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平，在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变，为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ 20250917_industrialnews_1.html
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- 当接种HPV疫苗预防宫颈癌，或使用CAR-T细胞疗法治愈白血病”时，你是否想过这些拯救生命的生物医药产品，背后都离不开一种看似普通却至关重要的“原材料”，它不是精密的仪器，也不是昂贵的抗体，而是给细胞提供基本营养和环境——细胞培养基。培养基看似低调，却直接决定了疫苗、细胞治疗、抗体药物等产品的质量与产量。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xbpyjcqswyydbbjs_1.html
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- 细胞因子除了自身在免疫效应中有杀伤作用，也有着调控免疫细胞的关键作用，这也是实现免疫细胞体外大规模培养的重要基础。免疫细胞的信号通路，依赖细胞因子的刺激实现激活细胞，增殖和分化，对有些细胞（比如一些NK细胞）是维持活性的营养所需。在免疫细胞疗法的生产工艺中，应用重组表达得到的细胞因子产品，对免疫细胞的培养而言，是不可或缺的关键原料。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/qxjzxbzldjsgyyyl_1.html
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- 对于通过多能诱导干细胞，获得治疗所需的免疫细胞，干细胞的诱导分化和培养扩增，需要分阶段逐次使用多种细胞因子。[查看]
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- HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈，该突变导致β-catenin功能增强，美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR，转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官，并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
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