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- 了解核受体如何参与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病机制,可能为肝病新疗法的研发提供新的方向。在药物和治疗发现中,最常见的核受体是由配体激活的核受体,包括过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、孕烷X受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR),它们是最早被确定的化学毒物反应的关键调节受体。使用小鼠疾病模型和人体样本的大量研究表明,这些受体和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受体(FXR)和肝X受体(LXR)等其他受体,通过调节肠-肝-脂肪轴在维持营养/能量稳态方面发挥着关键作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/NASH_1.html
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- 圣裘德儿童研究医院的一项新研究发现,NLRC5作为一种先天免疫传感器起着一种以前未知的作用,引发细胞死亡。发表在《Cell》杂志上的研究结果显示,NLRC5如何驱动PANoptosis(一种突出的炎症细胞死亡类型)。这一认识对开发靶向NLRC5治疗感染、炎症性疾病和衰老的疗法具有重要意义。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellscfxnlrc5zmyfyhx_1.html
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- 现在,圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员在小鼠身上发现,一种肠道细菌——瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)可以增强癌症免疫治疗的效果。这项研究发表在5月17日的《科学免疫学》杂志上,提出了一种利用肠道微生物帮助释放免疫疗法尚未开发的抗癌潜力的新策略。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240521_industrialnews_1.html
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- 摘要:人类疟疾的最致命的疟原虫恶性疟原虫(P. falciparum)正在对ART产生部分耐药性。 疟疾是一种蚊子传播的传染病,仍然是一个重大的全球健康威胁。2022年,全球有2.49亿人罹患此病,60.8万人死亡。以青蒿素(ART)为基础的联合疗法通常被用作患者的一线治疗方法,但是它们的有效性正受到威胁,因为导致人类疟疾的最致命的疟原虫恶性疟原虫(P. falciparum)正在对ART产生部分耐药性。 SMART突破性研究确定疟疾寄生虫耐药性背后的机制 由疟原虫引起的疟疾正在对以青蒿素为基础的联合疗法[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240520_industrialnews_1.html
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- 最近,科学家们注意到,肿瘤中带有ARID1A基因突变的患者更有可能对免疫检查点阻断疗法产生积极应答。由于这种突变存在于许多癌症中,包括子宫内膜癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、肝癌和胰腺癌,美国索尔克生物研究所的科学家想知道它是如何影响治疗敏感性的,以及临床医生应如何利用这些信息为每位患者定制癌症治疗方案。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellarid1atbrhzqazmy_1.html
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- 现在,在一项新的研究中,费城儿童医院(CHOP)和斯坦福大学医学院的研究人员发现,一种名为fox01的蛋白质可以提高CAR - T细胞的存活率和功能,这可能会导致更有效的CAR-T细胞疗法,并有可能扩大其在难以治疗的癌症中的应用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezxfxkzcartxbsm_1.html
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- 费城儿童医院(CHOP)的研究人员在细胞中发现了一种关键代谢物,它有助于指导免疫反应,并在单细胞水平上解释了为什么最有效地识别病原体、疫苗或患病细胞的免疫细胞比其他细胞生长和分裂得更快。研究结果还表明,更好地了解这种代谢物及其在免疫反应中的作用,可以改进免疫疗法的设计,创造针对不同类型癌症的更持久的反应,并增强疫苗策略。该研究结果今天发表在《科学免疫学》杂志的网站上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/scienceimmunologyfxf_1.html
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- 圣保罗大学的研究人员与澳大利亚同事合作,发现了一种独特的细菌蛋白,即使细胞有沉重的细菌负担,也能保持人体细胞的健康。这一突破为开发与线粒体功能障碍相关的各种疾病(包括癌症和自身免疫性疾病)的新疗法提供了潜力。线粒体是细胞的“发电站”,对提供细胞生化反应所需的能量至关重要。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240130_industrialnews_1.html
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- 密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制,这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题,同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果,而不会产生不受欢迎的副作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezyfxwsmazmylf_1.html
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- 在一项可能改变不治之症细胞疗法的临床前突破中,西奈健康中心(Sinai Health)和多伦多大学(University of Toronto)的研究人员已经开发出一种技术,有朝一日可能会消除移植患者对免疫抑制药物的需求。通过对供体细胞进行基因改造,研究人员成功地在小鼠体内创造了长期存在的移植物,而不需要免疫抑制。这一发现带来了希望,类似的策略可以应用于人类患者,有可能使移植更安全,更广泛。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
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- 科学家首次表明,细菌可以通过激活皮肤中的神经细胞而引起瘙痒。这些发现可以为治疗湿疹和皮炎等炎症性皮肤疾病引起的瘙痒提供新的疗法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231128_industrialnews_1.html
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- 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中,研究小组证明,破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明,这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现,转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子,可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络,并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 当线粒体呼吸失败时,会触发一系列反应,最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html
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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药,可以提高免疫系统对抗癌症的能力。这种药物专门针对在许多癌症中发现的一种常见的DNA缺失,这种缺失会导致癌症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中,这种药物抵消了这种效应,增强了免疫疗法的有效性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231019_industrialnews_1.html
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