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近日，一个由VIB-UGent炎症研究中心Savvas Savvides教授领导的国际团队揭示了包括牛皮癣、风湿性关节炎和克罗恩病在内的自身免疫疾病和炎症疾病的关键分子机制。通过聚焦于免疫调节因子IL-2，他们发现它的促炎活性强烈依赖于其受体IL-23R在结构上激活它。这项研究成果于近日发表在Immunity上。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/immunitytpkxjpyil23s_1.html
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来自美国麻省总医院（MGH）和哈佛医学院的研究人员已经找到一种方法，能将体内有害的自身抗体（autoantibody）直接转变成抗炎抗体（anti-inflammatory antibody），初步测试显示，这种技术在自身抗体诱导性疾病小鼠模型中成功减轻了炎症。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/celltntyshzykjyhktbw_1.html
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近日，刊登在国际杂志EbioMedicine上的一篇研究报告中，来自瑞典隆德大学的研究人员通过研究发现，血液中的死亡受体或能用来直接测定个体患心血管疾病及2型糖尿病的风险，而且携带已知疾病风险（高血糖和高血脂）的个体机体中血液中往往含有较高水平的死亡受体。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/ebiomedicineswstyc2x_1.html
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阿尔茨海默症作为一种进程性的神经退行性疾病，对患者而言最明显的症状是认知逐渐出现障碍、记忆功能不断恶化最终丢失。近日英国科学家发表在《脑研究》杂志（Brain Research）的一项研究显示，一种治疗Ⅱ型糖尿病的药物可用于治疗阿尔茨海默症患者，并显著逆转失忆。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/xtnbywkyyzlaechmzxzn_1.html
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来自拉霍拉过敏和免疫研究所(LJI)的研究员克劳斯·莱伊领导的小组报告称，辅助T细胞通过膜突起向发炎的组织移动，从而稳定它们并提供血管牵引力。利用高分辨率显微镜和全球分子分析，研究小组发现，不成熟的T细胞缺乏这些突起，但成熟的T细胞启动基因表达程序，创造材料来构建它们。研究结果发表于《细胞报告》杂志中，在报告中，研究人员提供了一组全新的因素，这些因素可能有助于在癌症和自身免疫性疾病等多种情况下调节免疫反应。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/yjqdgzzsmyxjbhyzxjbd_1.html
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休斯敦卫理公会的研究人员发现了一种T细胞代码，可以使自体免疫疾病和器官移植排斥成为过去。来自休斯敦的卫理公会研究所免疫学和移植科学中心的科学家文浩晨博士发现了一个关键的开关，可以控制T细胞的功能。研究结果发表于《免疫学》杂志中。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/qgyzpycwgqhykxjzdlyd_1.html
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在生命科学与人类健康领域中，实验动物在生命活动中的生理和病理过程,与人类有很多相似之处, 建立人类重大疾病的动物模型，对分析疾病的发病机制，解答特定人群对某种疾病的易感性，及新药研发等过程发挥着至关重要的作用。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/msdwyjjz_1.html
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日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过研究发现，单一细胞中线粒体之间的DNA序列或许有很大的不同；本文研究能够帮助研究人员阐明单一线粒体突变积累所诱发的多种疾病背后的分子机制，同时也能帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/cellreptpkxjcmdgxltd_1.html
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近日,来自MD安德森癌症中心的Monique B. Nilsson团队发现,压力激素不仅会促进癌细胞的生长,还会促进癌细胞对治疗非小细胞肺癌的经典药物TKI抑制剂产生耐药性。让人欣喜的是,在Nilsson团队的努力下,她们不但揭示了压力促进肺癌细胞耐药和生长的机制,而且还发现治疗心血管疾病的常用药β受体阻滞剂,可以有效阻断这一过程,解除癌细胞的耐药性。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/kxzkkxjfxstzzjkzdyld_1.html
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在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大学的研究人员开发出一种新的试纸条（dipstick）而能够快速地检测病原体和诊断人类、动物和植物疾病。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/plosbiollyszt30mnchd_1.html
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近年来研究发现，Treg细胞会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35，该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力，能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/yjfxxxxyxtregxbyq_1.html
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美国《科学》杂志在线版17日报道了一项人类医疗史上的里程碑：科学家首次尝试在人体内直接进行基因编辑。他们向一名44岁的患者血液内注入了基因编辑工具，以永久性改变基因的方法来治愈严重遗传疾病。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/scienceqqslrtnjybjsy_1.html
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在一项新的研究中，来自杜克-新加坡国立大学医学院和新加坡国家心脏中心等研究机构的研究人员通过鉴定心脏、肾脏和其他组织中的慢性纤维化疾病的关键促进物，发现一种被称作白细胞介素11（IL11）的关键性蛋白导致纤维化疾病和器官损伤。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/naturezdtpil11csdzqg_1.html
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在一项新的研究中，来自美国北卡罗莱纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员报道了触发Th17产生的新细节。Th17细胞发出信号，以便吸引其他的帮手到达肿瘤部位或感染位点。他们希望他们的发现能够有助人们寻找治疗自身免疫性疾病和癌症的新方法。相关研究结果于2017年10月25日在线发表在Nature期刊上[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/naturezdfxjscyzcfth1_1.html
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血源性化学信号1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phosphate, S1P）是由血细胞释放出来的，用于调节免疫功能和血管功能。但是长期以来，人们对S1P是如何释放到血液循环中的知之甚少。在一项新的研究中，来自新加坡国立大学的研究人员报道，他们在血细胞中发现了这种通路。他们的发现对治疗各种免疫疾病和血管疾病产生广泛的影响。[查看]
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http://www.cxbio.com/Article/naturezdtpjsxxbsfhxx_1.html
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