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科学家发现了引发帕金森病的隐藏RNA结构
研究人员已经确定,G-四联体在神经退行性疾病中促进有害蛋白质的聚集。用5-ALA阻断G4s可以阻止小鼠的帕金森样症状,这为早期疾病干预提供了一条有希望的途径。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxjfxlyfpjsbdycrnajg_1.html
Science Advances:高尔基体越多,T细胞就越健壮,就越能抗癌!
高尔基体的健康功能与t细胞杀灭癌细胞的能力有很大关系。了解信号轴如何减轻高尔基应激,使其正常工作,为研究人员提供了一个可能的新的治疗靶点,以增强t细胞。不仅如此,Oberholtzer的研究还表明,高尔基体可以作为一种生物标志物来选择最强的t细胞进行免疫治疗。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancesgejty_1.html
Science:转移RNA调节信使RNA的降解
德克萨斯大学西南医学中心研究人员的一项新研究表明,转移RNA (tRNA)是一种以读取构建蛋白指令而闻名的遗传分子,在调节这些指令在细胞中持续的时间方面也起着关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezyrnadjxsrnad_1.html
阿尔兹海默症:老年斑|神经原纤维缠结特异性探针 BF-187,BF-188
BF-187,BF-188,与β-淀粉样蛋白或者蛋白质凝集形成的β片层结构(老年斑以及神经原纤维缠绕变化)特异性结合的新型低分子荧光化合物。β-淀粉样蛋白以及磷酸化蛋白的凝集、积累与阿尔兹海默症因有关,蛋白成为药物筛选与治疗的目标。BF-187,BF-188因具有高血液 - 脑屏障通透性,也可作为模型动物前临床实验研究应用的有效工具。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/BF-187_1.html
Nature:保护性抗体是如何阻止疟疾的
在今天发表在《自然》杂志上的一篇文章中,研究人员的结构见解帮助揭示了疟疾攻击计划中的一个弱点,这可能有助于指导疫苗设计。贡献者来自Fred Hutch、Scripps研究所、哥本哈根大学和圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心,以及Tanga研究中心、乌干达传染病研究合作组织和加州大学旧金山分校。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturebhxktsrhzznjd_1.html
阿尔茨海默病<font color='red'>研究</font>用  磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako
磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako, 可以轻松检测第181位苏氨酸(T181)磷酸化Tau。Tau是一种与微管相关的蛋白,主要在中枢神经系统的神经元中表达,并调节微管的稳定性。在阿尔茨海默病患者的大脑中,形成了磷酸化的Tau和神经原纤维缠结的聚集体,有报道称其形成程度与痴呆症的严重程度有关。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/T181_ELISA_1.html
MIT诺奖团队解谜令人困惑的“杀手”蛋白
麻省理工学院麦戈文脑研究所的科学家们通过对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的研究,揭开了一个长期存在的谜团,即控制细胞凋亡的因素:一种能够防止程序性细胞死亡的蛋白质是如何促进细胞程序性死亡的。上个月,秀丽隐杆线虫第四次获得了诺贝尔奖。他们的研究由麻省理工学院David H. Koch生物学教授Robert Horvitz领导,并于10月9日在《Science Advances》杂志上发表,揭示了健康和疾病中细胞死亡的过程。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/mitnjtdjmlrkhdssdb_1.html
疼痛信号新见解:一种钙通道蛋白起关键作用
在目前的研究中,Link?ping大学的研究人员专注于一种名为CaV2.2的钙通道,它与疼痛信号的传递有关。事实上,这些通道在慢性疼痛时更加活跃。它们特别位于感觉神经细胞的末端。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ttxhxjjyzgtddbqgjzy_1.html
Science:首次发现谷氨酰胺代谢开关是红细胞发育的关键
造血干细胞经过不同的阶段发育为完全成熟的红细胞。这一基本的生物过程是由一系列复杂的代谢过程决定的。在镰状细胞病和β-地中海贫血等血液疾病中,这些过程往往失调。近日,美国圣裘德儿童医院的科学家们首次发现了谷氨酰胺在这一过程中的作用。研究表明,调节谷氨酰胺代谢有望治疗常见的红细胞疾病。同时,谷氨酰胺的丰度可以作为评估疗效的工具。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencescfxgaxadxkgs_1.html
细胞活力检测:为细胞增殖与毒性<font color='red'>研究</font>赋能
细胞活力测试是评估细胞在特定条件下存活能力的重要手段,广泛应用于药物筛选、生物医学研究等领域。根据不同的测试需求和细胞类型,存在多种细胞活力测试方法及其相应的试剂。MTT法和LDH法适用于初步评估细胞毒性或活力,而WST-8法和ATP测定法则更适合于高通量筛选和快速评估。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xbhljcwxbzzydxyjfn_1.html
EGFR基因突变,基因编辑技术揭示癌症耐药性途径
在最近发表在《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上的一项研究中,瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术,在多种细胞系(包括癌细胞和非癌细胞)中创建和分析了上皮生长因子受体(EGFR)基因的各种变体,以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现,以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关,证明了该方法的准确性,并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
抗β-淀粉样蛋白抗体 阿尔茨海默病相关抗体
在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。因此,Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被认为可能是导致阿尔茨海默病的病因,并展开了以其为研究对象的研究。富士胶片和光推出了一系列武田薬品工業株式会社研发的Aβ单克隆抗体,这些抗体被广泛的研究人员使用,并拥有丰富的文献使用数据。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html
科学家发现了阿尔茨海默病检测和治疗的脑脊液标志物
在最近发表在《Nature Genetics》上的一项研究中,研究人员调查了人类脑脊液(CSF)蛋白质组的基因组特征。通过探索脑脊液蛋白的遗传蓝图,这项研究发现了新的标记物和治疗靶点,可能会在阿尔茨海默病的诊断和护理方面取得进展。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241115_industrialnews_1.html
突破性方法揭示了免疫受体如何检测感染
免疫细胞能够像嗅探犬一样检测感染,使用一种叫做Toll样受体的特殊传感器,简称TLRs。但是是什么信号激活了TLRs,这种激活的规模和性质与被检测到的物质之间有什么关系?在最近的一项研究中,来自波恩大学和波恩大学医院(UKB)的研究人员使用了一种创新的方法来回答这些问题。他们采用的方法可能有助于加快寻找对抗传染病、癌症、糖尿病或痴呆症的药物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tpxffjslmystrhjcgr_1.html
分泌酶抑制剂  阿尔茨海默病<font color='red'>研究</font>相关试剂
β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
http://www.cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
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