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- 该研究发表在国际知名期刊Cell Metabolism上,研究表明一种名为FGF1的激素通过抑制脂肪分解来调节血糖。和胰岛素一样,FGF1通过抑制脂肪分解来控制血糖,但这两种激素的作用方式不同。更重要的是,这种独特的差异可以使FGF1能够安全和成功地降低胰岛素抵抗患者的血糖。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzktnbzlxtpkxjfxl_1.html
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- Tirzepatide,是一种新型 GIP 和 GLP-1双重受体激动剂,目前正在研发用于治疗 2 型糖尿病。与 GLP-1受体激动剂相比,Tirzepatide通过作用于胰腺β细胞以增强胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌、提高胰岛素敏感性,从而改善血糖控制。此外,Tirzepatide与脂肪和脂蛋白代谢、血压和其他心血管保护标志物的改善有关。Tirzepatide还能显著降低食欲,减轻体重。但其长期疗效和安全性尚不明确。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/lydddl3qlcyjbmtirzep_1.html
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- 也有越来越多的证据表明,肠道微生物群失衡和肠粘膜屏障受损与炎症、氧化应激和各种肠道疾病的损伤有关,包括糖尿病肾病、狼疮性肾炎和IgA肾病。干酪乳杆菌L. casei Zhang已被证明通过调节肠道微生物群衍生代谢物的产生来减轻脂多糖诱导的急性肝损伤和胰岛素抵抗。然而,干酪乳杆菌尚未在人体试验或肾脏疾病的临床前研究中开展。2021年7月15日,同济大学Rui Zeng等研究人员在《细胞—代谢》杂志上在线发表了文章,试验揭示益生菌L.casei Zhang可减缓急性和慢性肾脏疾病的进展。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzkysjkjhjxhmxszj_1.html
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- 近日,来自美国国立糖尿病、消化与肾脏疾病研究所和美国国立卫生研究院的科研人员在《Nature Medicine》上发表了题为Effect of a plant-based, low-fat diet versus an animal-based, ketogenic diet on ad libitum energy intake的研究成果,发现相比动物性低碳水高脂饮食,植物性低脂高碳水饮食每天摄入的能量更少,但胰岛素和血糖水平确实更高。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkxyjkjfsxdzgt_1.html
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- 近日,美国加州大学圣迭戈分校Jerrold M. Olefsky小组在《细胞—代谢》杂志上在线发表了题为“MiR-690, an exosomal-derived miRNA from M2-polarized macrophages, improves insulin sensitivity in obese mice”的文章,发现MiR-690是一种M2极化型巨噬细胞外泌体来源的miRNA,可改善肥胖小鼠的胰岛素敏感性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ywzftnbhzcellzkyzmir_1.html
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- 对于糖尿病患者而言,吃饭可能是十分“困难”的体验。吃饭后,如果食物消化所需的胰岛素剂量过多,血糖水平可能会随着食物的消化而飙升或剧烈下降。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jendosocxyjkbzkztnbh_1.html
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- 不列颠哥伦比亚大学的科学家首次证明了高胰岛素水平和胰腺癌之间的因果关系。在近日发表在《Cell Metabolism》杂志上的一项研究中,研究人员降低了易患胰腺癌小鼠的胰岛素水平,发现这些低水平的胰岛素可以保护小鼠不患胰腺癌。这些发现为早期发现和预防人类胰腺癌提供了希望。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellmetabywfxyxaknsy_1.html
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- 数以百亿计的微生物与宿主构成共生关系,越来越多的证据表明肠道微生物在帮助宿主对食物的消化吸收之外的其它生理活动中也发挥了重要作用,解析肠道微生物与宿主各器官间的互作关系有助于在分子水平理解肠道菌与宿主在长期的共进化过程中演化出的共生机制。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yjjscdgsjdkydbetaxby_1.html
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- 根据小鼠水平的一项新研究,一种名为海藻糖的天然糖类分子可以阻断肝脏中的葡萄糖并激活一种能提高胰岛素敏感性的基因,从而降低患糖尿病的风险。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jciinsightststlfzngj_1.html
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- 脂肪细胞(adipocytes)的发育和分化在肥胖症的病因和发病中起着重要作用。虽然多项研究已对脂肪的前体细胞进行了研究,但我们对它们的体内起源和特性的理解还不完整。近日,科学家们采用高分辨率的单细胞转录组学技术,“点亮”了脂肪组织内不同类型的基质细胞,或有助于提高我们控制肥胖和胰岛素敏感性的能力,从而治疗包括2型糖尿病在内的代谢疾病。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zbdkzfscdgjxbybfx_1.html
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- 最近,来自UT 西南医学中心的研究者们发现了II型糖尿病发病过程中胰高血糖素对于胰岛素耐受以及心脏功能的影响,这一发现为开发新的靶向糖尿病患者心肌健康的疗法提供了新的希望。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellrepygxtsdytnbbsx_1.html
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- 一项对罕见血糖状况的家庭的研究揭示了一种新的基因被认为是调节胰岛素的关键。这项研究在伦敦大学玛丽皇后大学、埃克塞特大学和范德比尔特大学进行,并发表在《美国科学院院刊》上,可能会导致对罕见的和常见的糖尿病的新疗法的发展。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yjfxjzyczzydtnbjy_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国德州大学西南医学中心(UT Southwestern)的研究人员鉴定出肥胖导致2型糖尿病的一个主要的机制。他们发现在肥胖小鼠中,胰腺释放到血液中的胰岛素不能够穿过形成血管内壁的细胞,即内皮细胞。因此,胰岛素不会被运送到肌肉中,从而在那里就不会促进人体中的大多数葡萄糖代谢。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jcijsfpdz2xtnbdxjz_1.html
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- 近日,一项刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中,来自马里兰大学医学院的研究人员通过研究阐明了炎症如何诱发糖尿病的分子机制。研究者发现炎症能够激活IRAK1,而且这种酶类还能够通过阻断IRS-1来阻断肌肉中的胰岛素信号,从而就能够明显降低肌肉中胰岛素代谢葡萄糖的能力。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jbctpkxjjbcjtmxyzhtn_1.html
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- UT西南研究调查的生长素释放肽的血糖调节作用可能对新型糖尿病治疗的发展有影响。血糖受激素胰岛素和胰高血糖素的两种相反作用的严格控制。 UT西南医学中心内科医生Roger Unger博士领导的早期研究表明,实验性删除或中和胰高血糖素的受体可以预防或纠正不同糖尿病模型中的高血糖水平。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/scssftaqdxtbmdxtfy_1.html
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