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研究揭示肠道共生菌调控胰岛beta细胞胰岛素的分泌 促进血糖平衡的分子机制
数以百亿计的微生物与宿主构成共生关系,越来越多的证据表明肠道微生物在帮助宿主对食物的消化吸收之外的其它生理活动中也发挥了重要作用,解析肠道微生物与宿主各器官间的互作关系有助于在分子水平理解肠道菌与宿主在长期的共进化过程中演化出的共生机制。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjjscdgsjdkydbetaxby_1.html
Science:揭秘真菌病原体<font color='red'>进化</font>成为机体肠道共生体的分子机制
近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自新加坡A*STAR研究所的科学家们通过将致病性酵母转化成为一种免疫共生体,揭开了机体肠道进化和通用性疫苗背后的奥秘。当试图增加酵母对非原生宿主的致病性时,研究者意外地将真菌转化成了共生的肠道菌群,其能支持宿主的生存而不是对抗宿主。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencejmzjbytjhcwjt_1.html
为何你的胳膊和腿上有毛发,而手掌和脚底上没有毛发?
为何人类的胳膊和腿上有毛发,而手掌和脚底上则没有毛发?这是人类进化的一个基础问题,近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的科学家们通过研究对这一问题进行了解答,文章中研究者发现,机体中正在发育的无毛发皮肤所分泌的自然产生抑制剂的存在或能阻断名为WNT信号通路,从而控制毛发的生长。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/whndgbhtsymfeszhjdsm_1.html
人工<font color='red'>进化</font>蛋白因子加速体细胞重编程取得进展
体细胞重编程技术可为再生医学提供充足细胞来源,在研究与医疗领域有广阔应用前景,但重编程的诱导效率有待进一步提高。Ralf Jauch 课题组将蛋白质工程和细胞重编程结合,设计并筛选出功能增强的、可加速体细胞重编程的蛋白因子。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rgjhdbyzjstxbzbcqdjz_1.html
从毒液中寻找拯救生命的疗法
有毒的爬行动物、虫子和海洋生物都有着臭名昭著的名声,它们是危险的有时是威胁生命的生物。但是,在一项新的论文中,论文第一作者、美国纽约市立大学研究生中心化学与生物化学副教授Mand? Holford及其同事们详细介绍了技术和不断增加的对毒液进化的理解如何为开发能够治疗糖尿病、自身免疫疾病、慢性疼痛和其他疾病的全新类药物指明了方向。相关论文发表在2018年8月31日的Science期刊上,论文标题为“Venoms to the rescue”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cdyzxzzjsmdlf_1.html
Nature:为何我们的造血干细胞存在于骨髓中?免受紫外线伤害是关键!
四十年后,来自美国哈佛大学干细胞与再生生物学系、波士顿儿童医院干细胞项目和哈佛干细胞研究所的研究人员在一项新的研究中发现了一条有价值的线索:这种造血干细胞壁龛经进化后保护造血干细胞免受阳光中有害紫外线(UV)的伤害。这种对造血干细胞壁龛的新认识将有助人们增强造血干细胞移植的安全性。相关研究结果于2018年6月13日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Protection from UV light is an evolutionarily conserved feature of the haematopoietic niche”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturewhwmdzxgxbczyg_1.html
颠覆认知:免疫系统中的“坏抗体”有大用途
弯曲杆菌(Campylobacter)、HIV等是让免疫系统最“头疼”的目标,因为它们已经进化到几乎和机体自身的分子一样。为了了解免疫系统是如何识别这些“披着羊皮的狼”的,科学家们关注了血液中一支神秘的免疫细胞大军。这支沉默的细胞军队包含了数百万被称为B细胞(这类细胞可产生对抗疾病的抗体)的免疫细胞。不过,不同于其他B细胞,这支B细胞军队对机体构成了威胁。因为,正是它们负责产生前文提到的“坏抗体”。也正是由于这个原因,它们长期处于沉默状态(无效能状态)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dfrzmyxtzdhktydyt_1.html
当<font color='red'>进化</font>与生物技术相碰撞时,我们该何去何从?
自从2012年以来,CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶,即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统(即DNA)。它在DNA上产生一个缺口。随后,人们就能够在那里插入一段新的序列,比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人关注的是,将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]
http://www.cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
Cell:重大发现!抗生素耐药菌或在恐龙时代前的4.5亿年前就已产生
最近,一项发表于国际著名杂志Cell上的研究报告中,来自MIT和哈佛大学的研究人员通过研究发现,肠球菌(enterococci)作为院内感染的主要“超级细菌”或许产生自距今4.5亿年前的祖先,而那时候动物刚刚从海洋爬行到陆地生活,也就是说,这个时间还要早于恐龙时代,文章中,研究者阐明了肠球菌(属)的进化历史,同时研究者还发现,这种细菌进化出了坚不可摧的特性,而且其也是如今引发医院内抗生素耐药感染的主要原因。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzdfxkssnyjhzklsd_1.html
JRSI:利用CRISPR-噬菌体共<font color='red'>进化</font>解释混乱的实验结果
一项新的研究提示着计划利用CRISPR基因组编辑系统产生定制的肠道细菌的科学家们可能需要解释这种微生物免疫系统的动态进化[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jrsilycrisprsjtgjhjs_1.html
Science:酵母基因重复研究挑战一种主导的<font color='red'>进化</font>生物学理论
在一项新的研究中,来自加拿大拉瓦尔大学的研究人员对一种进化生物学理论---在基因组中具有相同的基因一个以上拷贝的有机体更能适应基因扰动(genetic perturbation)---提出质疑。他们证实这种遗传冗余(genetic redundancy, 有时也译作基因冗余)也能够让基因组更加脆弱,从而使得有机体更容易受到有害突变的影响。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencejmjyzfyjtzyzz_1.html
重磅!科学家深入解析CRISPR起源的5个谜团
如今研究者以CRISPR来对成簇规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)进行命名,同时他们还发现,CRISPR-Cas能够帮助细菌抵御外来病毒的入侵,尽管CRISPR系统能够用来进行基因的编辑,但Mojica和其它研究者们关于该系统的工作机制仍然存在一些问题,这种微生物免疫系统是如何进化的?[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zbkxjsrjxcrisprqyd5g_1.html
硅和碳首次借助天然酶“联姻”
据《Nature》杂志网站11月24日报道,美国科学家发现,在一种天然酶的作用下,当活体大肠杆菌细胞被“喂食”合适的含硅化合物时,其内部可形成碳—硅键。这是科学家首次证明有机生物体能让硅碳结合。除有助新药研制外,该研究还有助于解答生物进化过程为何对硅视而不见的问题。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ghtscjztrmly_1.html
线粒体起源新说
根据最新的一种线粒体进化树,美国弗尼吉亚大学的吴旻和王璋分析了线粒体的进化过程,提出了一种新的可能性:线粒体的前身很可能是一种寄生菌。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xltqyxs_1.html
赖氨酸琥珀酰化 - 新型蛋白质修饰
赖氨酸作为一种容易被修饰的氨基酸基团,常常在功能调节方面发挥重要作用。早在2010年发表的《Nature Chemical Biology》,芝加哥大学团队发现了赖氨酸琥珀酰化(lysine succinylation)这种新型蛋白质翻译后修饰。随后,研究人员用western blotting、体内同位素标记等方法证明鉴定出的琥珀酰-赖氨酸肽段是来自于体内蛋白。这种修饰对不同生理环境能够做出应答,在进化上是保守的。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lashpxhxxdbzxs_1.html
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