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重磅:调控脂肪生成的关键细胞~又被发现~
脂肪细胞(adipocytes)的发育和分化在肥胖症的病因和发病中起着重要作用。虽然多项研究已对脂肪的前体细胞进行了研究,但我们对它们的体内起源和特性的理解还不完整。近日,科学家们采用高分辨率的单细胞转录组学技术,“点亮”了脂肪组织内不同类型的基质细胞,或有助于提高我们控制肥胖和胰岛素敏感性的能力,从而治疗包括2型糖尿病在内的代谢疾病。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zbdkzfscdgjxbybfx_1.html
Cell:突破!科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
研究发现充电可使材料获得抗菌性能
材料和电之间存在密切的关联。如基于摩擦起电的现象,通过选择合适的材料和电路设计,可成功制备将机械能转化为电能的摩擦纳米发电机。而将电场作用于材料时,也可对材料的多方面性质产生影响,如改变材料的电荷数量和电荷分布。与此相比,不那么为人所知的是,生物细胞也在时刻进行着密集、精细、活跃的电活动。细胞维持新陈代谢所必需的能量的产生,就是通过电子在呼吸链上的一系列蛋白之间的传递所实现的。真核生物细胞的呼吸链相关蛋白位于线粒体内,而微生物如细菌的呼吸链相关蛋白位于细胞膜上。因此,微生物对于外界的电扰动更为敏感。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjfxcdksclhdkjxn_1.html
有效率97%,AAV5基因疗法可不受免疫系统影响
uniQure公司的基因疗法AMT-060使用5型腺相关病毒(AAV5)将特异性在肝脏细胞中表达的Factor IX基因注入患者体内。通过一次注射就可以使患者在相当长一段时间内稳定地表达因子IX,从而使患者在无需定期输血的情况下,维持自主凝血功能,显着改善患者生活质量。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yxl97aav5jylfkbsmyxt_1.html
基因编辑的干细胞有望消除HIV!
现在,研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术,使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后,这些细胞在猕猴体内成功增殖,产生了携带CCR5突变的白细胞,因此对SHIV产生了抗性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
干细胞治疗心脏病受阻?来看看最新的细胞模拟微粒!
在组织再生领域,干细胞疗法有着光明的前景。机体可通过直接和间接的机制对细胞治疗的效果进行调节。然而,干细胞治疗在临床中的应用中仍具有局限性,包括体内存活率低、致癌风险高、靶向性差、存放时间短。针对干细胞的这些不足,美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的终身教授程柯研发出了一种细胞模拟微粒。这项新的技术有望带来干细胞治疗领域的革新。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gxbzlxzbszlkkzxdxbmn_1.html
突破!新技术或能成功追踪胚胎祖细胞发育至多细胞有机体的整个过程
胚胎发育是高度复杂的有机体发育的一个重要阶段,比如人类,仅有非常有限的胚胎祖细胞能够成功制造出成年机体内部所有类型的细胞,为了理解这一过程发生的机制,研究人员就需要新方法能够测定克隆历史的发生,同时还能在单细胞分辨率下进行细胞的识别;基于此,研究人员开发出了一种名为ScarTrace的新技术,该技术能够添加荧光蛋白转基因的串联拷贝,从而就能在CRISPR-Cas9基因编辑的转录过程中有效识别所遗留的“疤痕”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html
个体化癌症疫苗有望改善癌症的治疗方式
癌细胞的DNA在不停地发生突变,与此同时,它们也会产生一些内部多肽序列发生微小改变的蛋白质。就如同我们体内的每一个细胞都会递呈一部分多肽给免疫系统来认定它们是“自己人”,癌细胞会递呈它们错误的新多肽(或新抗原),揭示它们的外来属性或“异己分子”。在接收了这些新抗原后,免疫系统的树突细胞(DGs)可以启动强大的T细胞响应来攻击那些表达它们的癌细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/gthazymywgsazdzlfs_1.html
科学家提出开发通用型流感疫苗的战略计划
相比十几年前而言,流感病毒学、免疫学和疫苗学的研究进展往往能够开发出更加可行的通用流感疫苗,本文研究中,研究人员重点关注了流感病毒研究的三个关键领域,即改变对病毒传播的理解、流感感染的自然历史和发病机理,精确描述保护性流感免疫力发生的机制以及如何制定疫苗接种策略、支持通用流感疫苗的合理设计理念,包括开发新型免疫原及佐剂来增强机体免疫力,并且延长疫苗在体内的保护时间。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxjtckftyxlgymdzljh_1.html
突破!激活T细胞提高显著改善免疫检查点疗法和T细胞疗法!
改善体内高度特异性的免疫战士——T细胞攻击癌症的肿瘤免疫治疗在临床上y已取得了长足的进展。然而这种方法只在10-30%的病人身上有效,原因之一就是T细胞耗竭,这种情况是由于T细胞在肿瘤微环境种被反复刺激,最终失去了杀伤肿瘤的能力。来自匹兹堡大学医学院和医学中心(UPMC)的新研究表明,靶向治疗的同时,防止或者逆转这种代谢上的耗竭可以增强免疫治疗,可能有助于用免疫疗法帮助更多的人。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tpjhtxbtgxzgsmyjcdlf_1.html
斯坦福大学科学家发现七成人<font color='red'>体内</font>Cas9蛋白同源物抗体
近日,斯坦福大学Matthew H. Porteus教授团队一项研究发现,在七成的健康人体内发现了Cas9蛋白同源物抗体,近半数人具有Cas9蛋白同源物的抗原特异性T细胞[查看]
http://www.cxbio.com/Article/stfdxkxjfxqcrtncas9d_1.html
Cell:<font color='red'>体内</font>唾液酸化作用可将有害抗体变为有益抗炎抗体
来自美国麻省总医院(MGH)和哈佛医学院的研究人员已经找到一种方法,能将体内有害的自身抗体(autoantibody)直接转变成抗炎抗体(anti-inflammatory antibody),初步测试显示,这种技术在自身抗体诱导性疾病小鼠模型中成功减轻了炎症。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/celltntyshzykjyhktbw_1.html
研究发现新型效应性Treg细胞亚群
近年来研究发现,Treg细胞会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35,该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力,能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjfxxxxyxtregxbyq_1.html
Science:全球首例人<font color='red'>体内</font>基因编辑试验实施
美国《科学》杂志在线版17日报道了一项人类医疗史上的里程碑:科学家首次尝试在人体内直接进行基因编辑。他们向一名44岁的患者血液内注入了基因编辑工具,以永久性改变基因的方法来治愈严重遗传疾病。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/scienceqqslrtnjybjsy_1.html
新研究!环境毒素竟会影响人体昼夜节律!
近日,美国伦斯勒理工学院的科学家研究发现人类昼夜节律会受到环境毒素所带来的不利影响。在这篇文章中,科学家基于对水蚤的研究发现广泛存在于我们生活环境中的多种毒素能够引起动物体内与昼夜节律密切相关的表观遗传学改变。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xyjhjdsjhyxrtzyjl_1.html
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