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重磅!神刊CA公布2021年癌症统计数据,死亡率狂降31%
癌症是全球主要的公共卫生问题,并且是美国第二大死亡原因。2020年,癌症的诊断和治疗受到2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行的阻碍。由于医疗机构关闭而导致就医机会减少、诊断和治疗延迟等,可能导致癌症发病率短期下降,进而导致晚期疾病上升,最终导致死亡率增加。2021年1月12日,神刊" CA "发布了2021年癌症统计报告,对美国新增癌症病例、死亡人数、发病趋势以及生存率进行汇总统计。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zbskcagb2021naztjsjs_1.html
Science子刊:新型纵向研究记录了在症状出现5个月后的COVID-19抗体反应
在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学等研究机构的研究人员对254名表现出从无症状到致命疾病的不同严重程度的COVID-19患者进行为期5个月的纵向分析,结果表明针对SARS-CoV-2冠状病毒的IgA和IgM抗体在恢复期迅速消失。相关研究结果发表在2020年12月7日的Science Immunology期刊上[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkxxzxyjjllzz_1.html
Nat Microbiol:中国科学家新发现!抗微生物药物或有望治疗SARS-CoV-2的感染!
近日,一篇发表在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究发现,一种能够负担得起的用于治疗胃溃疡和细菌感染的抗微生物药物或有望在动物体内抵御冠状病毒的感染。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natmicrobiolzgkxjxfx_1.html
Science子刊:开发出一种检测新冠病毒RNA的双色RT-LAMP检测方法
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。基于此,人类面临着一项重大的公共卫生挑战。快速检测现有的SARS-CoV-2感染和评估病毒传播至关重要。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezkkfcyzjcxgbd_1.html
Nature:揭示SARS-CoV-2刺突蛋白结合人ACE2受体的结构机制
在一项新的研究中,来自英国弗朗西斯-克里克研究所的研究人员发现位于SARS-CoV-2冠状病毒表面上的刺突蛋白(S蛋白)与人类病毒受体ACE2接触时,可以采取至少十种不同的结构状态。这种对感染机制的新见解为开发疫苗和治疗方法奠定基础。相关研究结果于2020年9月17日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Receptor binding and priming of the spike protein of SARS-CoV-2 for membrane fusion”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturejssarscov2ctdb_1.html
西宝生物 新冠疫苗研发生产一站式服务
为了更好的支持新冠病毒疫苗研发生产,治疗性药物开发以及基础研究,西宝生物基于多年来公司在生命科学、诊断疫苗开发领域的经验及技术积累可综合提供新型冠状病毒(2019-nCoV)疫苗研究开发相关试剂、仪器、耗材、配方优化等一站式服务,可用于疫苗技术研发、大规模生产和质检。咨询热线:400-021-8158[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xbswxgymyfscyzsfw_1.html
新冠(2019-nCoV)抗原检测解决方案
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂开发的难点在于获得高灵敏度的且特异性的抗体,抗体制备、配对筛选繁琐耗时,西宝生物隆重推出针对新型冠状病毒N蛋白的配对抗体,用于新冠(2019-nCoV)抗原检测,灵敏度高,特异性佳,详情咨询400-021-8158.[查看]
http://www.cxbio.com/Article/2019-nCov antigen detection kit_1.html
Nature全文编译!揭示新冠病毒刺突蛋白在完整病毒颗粒上的结构和分布
新型冠状病毒SARS-CoV-2属于β冠状病毒属,是一种包膜病毒,含有较大的由核衣壳蛋白(N)包裹的正义RNA基因组。三个跨膜蛋白被整入病毒脂质包膜:刺突蛋白(S)和两个较小的蛋白,即膜蛋白(M)和包膜蛋白(E)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natureqwbyjsxgbdctdb_1.html
Science:利用经过基因改造的人ACE受体作为诱饵引诱新冠病毒,阻断感染
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。随着COVID-19疫情持续蔓延,科学家和医疗服务提供者正在寻找方法,以防止这种冠状病毒暴露后感染组织。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencelyjgjygzdrace_1.html
Science:从结构上揭示新冠病毒蛋白Nsp1关闭宿主蛋白合成机制
在一项新的研究中,来自德国慕尼黑大学和乌尔姆大学医学中心的研究人员确定了大流行性冠状病毒SARS-CoV-2如何抑制受感染细胞中的蛋白合成,并且发现它有效地解除了人体先天免疫系统的武装。相关研究结果于2020年7月17日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Structural basis for translational shutdown and immune evasion by the Nsp1 protein of SARS-CoV-2”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencecjgsjsxgbddbn_1.html
Cell子刊:新研究表明在实验室培养皿中,新冠病毒可感染心脏细胞
一项新的研究表明作为导致COVID-19疾病的新型冠状病毒,SARS-CoV-2可以在实验室培养皿中感染心脏细胞,这表明COVID-19患者的心脏细胞可能会被这种病毒直接感染。这一发现是利用干细胞技术产生的心肌细胞取得的。相关研究结果近期发表在Cell Reports Medicine期刊上,论文标题为“Human ipsC-Derived Cardiomyocytes , are Susceptible to SARS-CoV-2 Infection”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzkxyjbmzsyspymzx_1.html
Science:发现有潜力治疗COVID-19的强效抗体组合
在一项新的研究中,来自美国马里兰大学医学院等研究机构的研究人员评估了几种人类抗体,以确定最有效的组合并将这种组合作为一种有前景的抗病毒疗法来抵抗导致COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。这项研究展示了利用基因工程小鼠和来自康复的COVID-19患者的血浆,快速分离、测试和大规模产生针对任何传染病的抗体药物的过程。相关研究结果于2020年6月15日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail”。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencefxyqlzlcovid1_1.html
Cell:小鼠SARS-CoV-2感染模型揭示中和抗体的保护作用
严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时,一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2,因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellxssarscov2grmxjs_1.html
Int J Mol Sci:两种抗炎药物可以抑制COVID-19病毒的复制
自2019冠状病毒病(COVID-19)大流行爆发并迅速蔓延以来,科学界一直致力于开发一种治疗该疾病的病毒的有效方法。找到能够抑制SARS-CoV-2感染的药物,是找到能够最终终病毒传播的疫苗的重要一步。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/intjmolscilzkyywkyyz_1.html
Cell Rep:<font color='red'>冠状病毒</font>不易引发抗体交叉免疫保护效应
在最近一项研究中,研究人员报告称,感染SARS-CoV或SARS-CoV-2的患者产生的抗体可与另一种冠状病毒结合,但交叉反应的抗体至少在体外胞培养实验中没有交叉保护作用。 相关结果于5月17日发表在《 Cell Reports》杂志上。目前尚不清楚这类抗体是否在人体中提供交叉保护或导致疾病恶化。这些发现表明,需要进行更多的研究来鉴定对于诱导交叉保护性免疫应答至关重要的病毒成分。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellrepgzbdbyyfktjcm_1.html
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