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“繁花”盛开,细数<font color='red'>多肽药物</font>的星辰大海
多肽药物是由较短的氨基酸链组成的药物分子,通常由2到50个氨基酸残基组成。氨基酸是生物体内蛋白质的基本组成单位,而多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物,通常由10~100个氨基酸分子组成,其连接方式与蛋白质相同,相对分子质量低于10000。多肽普遍存在于生物体内,迄今在生物体内发现的多肽已达数万种,其广泛参与和调节机体内各系统、器官、组织和细胞的功能活动,在生命活动中发挥重要作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fhskxsdtywdxcdh_1.html
科幻!ACS NANO:纳米机器人用于肿瘤细胞局部治疗
总结:随环境变形的磁驱水凝胶微纳米结构(纳米机器人)实现了微观上局部药物(DOX)包封和可控释放。不仅如此,它们还可以改造用以操作或者保护各种分子,比如容易被破坏的药物分子和多肽药物等。因此,微纳米机器人技术在肿瘤治疗、干细胞移植、活体生物传感等方面有着巨大的研究潜力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/khacsnanonmjqryyzlxb_1.html
新方法显著延长<font color='red'>多肽药物</font>在体内的半衰期
来自瑞士联邦理工学院(EPFL)基础科学系和化学科学与工程研究所的研究人员设想了一种配体设计,结合了多肽和脂肪酸的优点,该设计通过氨基酸侧链将脂肪酸偶联至短肽上。理想情况下,脂肪酸独自能与白蛋白结合,亲和力在微摩尔范围内,而多肽部分则能通过与白蛋白形成额外的联系作用,来增强这种亲和力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xffxzycdtywztndbsq_1.html
Cancer Cell:华人科学家开发<font color='red'>多肽药物</font>可精准治疗前列腺癌
在最近发表在国际学术期刊Cancer Cell上的一项新研究中,来自密歇根大学的研究人员开发了一种新治疗策略,可以靶向大约一半前列腺癌中都会发生的基因变异。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cancercellhrkxjkfdty_1.html
不要再失<font color='red'>多肽药物</font>和蛋白质药物发展良机
7月5日,由中科院上海药物研究所和中国药科大学共同承办的第十四届中国国际多肽学术会议暨第五届亚太国际多肽学术会议在南京市举行。多位专家借此呼吁,应重视多肽药物和蛋白质药物研发,加大政策扶持和资金投入,不能再次错失发展良机。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/byzsdtywhdbzywfzlj_1.html
修饰性PEG/PEG修饰剂/改性聚乙二醇/聚乙二醇衍生物 现货促销
修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇/PEG修饰剂/改性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高患者的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xsxpegpegxsjhhjyecgx_1.html
修饰性PEG在缓释和控释药物及生物医药领域的应用
修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/377_1.html
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