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Antivir Res:澳大利亚科学家发现了可能的冠状病毒药物
由澳大利亚墨尔本莫纳什大学生物医学发现研究所(BDI)和彼得·多尔蒂感染与免疫研究所(多尔蒂研究所)领导的一项合作研究表明,世界各地现有的一种抗寄生虫药物可以在48小时内杀死这种病毒。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/antivirresadlykxjfxl_1.html
JAMA:新研究表明冠状病毒SARS-CoV-2患者的房间和厕所受到病毒污染,但当前的污染去除措施可有效<font color='red'>杀死</font>它
冠状病毒与以环境污染为传播途径的医院疫情暴发有关。类似地,人们已报道了新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019年新型冠状病毒, 2019-nCoV)的医院传播。然而,传播方式和环境污染程度是未知的。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jamaxyjbmgzbdsarscov_1.html
Nature:重大发现!首次揭示噬菌体利用细胞核样区室保护自身基因组免受CRISPR核酸酶切割
细菌和感染它们的病毒正在进行一场与生命本身一样古老的分子军备竞赛。进化为细菌配备了一系列可靶向并破坏病毒DNA的免疫酶,包括CRISPR-Cas系统。但是,杀死细菌的病毒(也称为噬菌体)已设计出了它们自己的工具来帮助它们战胜这些最强大的细菌防御。 如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校和加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现一种引人注目的新策略,一些噬菌体采用这种新策略来避免成为这些DNA切割酶的下一个受害者:在感染细菌后,这些噬菌体在细菌宿主内部构建了一种难以穿透的“区室”,[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezdfxsc20191223_1.html
Cell子刊:给CAR-T细胞标记上成像示踪剂,可在体内实时追踪CAR-T细胞
在CAR-T细胞疗法中,患者自身的T细胞经过基因改造后,被移植回患者体内以发现并杀死癌症。这类免疫疗法已引发了某些癌症的治疗变革,但是一旦CAR-T细胞进入患者体内,它们将去向何处?医生如何知道它们已成功地达到了目的地,并且在数周、数月甚至数年后仍在继续与疾病作斗争?[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzkgcartxbbjscxsz_1.html
EBioMedicine:研究人员开发出以骨转移为靶点、同时保留骨组织的癌症治疗方法
加州大学欧文分校(university of california,Irvine,UCI)的研究人员开发了一种治疗方法并在老鼠身上测试,这种方法利用工程干细胞来靶向并杀死骨组织中的癌症转移灶,同时保存骨头。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ebiomedicineyjrykfcy_1.html
Science子刊:酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-T细胞的药物开关
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是,这种免疫疗法有它的风险,而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”,需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法,它们能够杀死CAR-T细胞,因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用,但是它们都是一次性使用的。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
FASEB J:新研究帮助<font color='red'>杀死</font>原来杀不死的癌细胞
无数的人受到癌症的影响。现代的治疗方法可以有效地缩小肿瘤,但往往不能杀死所有的细胞,因此癌症可能会复发。对于某些侵袭性癌症,问题是如此之大,以至于医生几乎无能为力。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fasebjxyjbzssylsbsda_1.html
新型抗菌药物——聚碳酸酯分子
来自新加坡生物工程和纳米技术研究所(IBN)和科学、技术和研究机构(A*STAR)和IBM Research – Almaden实验室的研究院在硅谷开发了一种合成分子,用于杀死5种具有有限副作用的多药耐药细菌。这种新材料可能被开发成一种抗菌药,以帮助治疗耐抗生素感染的病人。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xxkjywjtszfz_1.html
Nature:发现一类<font color='red'>杀死</font>超级细菌的新型药物---类维生素A抗生素
在一项新的研究中,来自美国布朗大学、哈佛医学院、埃默里大学和西北大学的研究人员发现一类能够杀死小鼠中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)的新型抗生素。这类被称为合成类维生素A抗生素的药物与维生素A属于同一个化合物家族[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturefxylsscjxjdxxy_1.html
合成高分子解决肿瘤耐药问题,搞定耐药癌细胞不是梦!
Almaden与新加坡生物工程和纳米技术研究所(IBN)、分子和细胞生物学研究所(IMCB)及新加坡遗传学研究所(GIS)的科学家们一起开发出了一种新型合成高分子可以选择性杀死癌细胞,同时不会影响正常细胞。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/hcgfzjjzlnywtgdnyaxb_1.html
有了这种新型抗体!超级耐药菌克雷伯氏肺炎菌或许无处可逃了!
研究人员正在开发一种具有潜力的替代疗法用于治疗对碳青霉烯抗生素产生抵抗性的克雷伯氏肺炎菌导致的感染。这种方法使用抗体靶向克雷伯氏肺炎菌的保护性荚壳多糖,使得一种叫作中性粒细胞的免疫细胞能够攻击并杀死细菌。这项早期的体外研究由NIAIDRocky Mountain实验室、罗格斯大学新泽西医学院的科学家共同完成。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/ylzzxxktcjnyjklbsfyj_1.html
癌症免疫疗法系统如何实现远程控制?
来自加州大学圣地亚哥分校的研究小组开发出了一种基于超声波的系统,它可以对活的免疫T细胞进行非侵入性和远程控制,使它能够识别并杀死癌细胞。研究发表在《PNAS》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/azmylfxtrhsxyckz_1.html
EMBO Journal 肿瘤细胞是谷氨酰胺瘾君子吗?
大多数癌症都需要大量谷氨酰胺进行快速生长。大量研究表明没有“谷氨酰胺瘾”这种现象,它们便不能生存。这便带来了这个抗癌观点,即预防谷氨酰胺摄取可能是一种潜在的肿瘤治疗策略。德国柏林和维尔兹堡的一项研究表明尽管谷氨酰胺缺乏会抑制某些肿瘤细胞的增殖,但是它们大多数都不会被杀死。人们便不禁产生疑问:是否这样的治疗性干预会导致癌症缓解。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/embojournalzlxbsgaxa_1.html
PNAS:持续感染如何为机体提供长期免疫保护?新研究揭示其中原因
来自华盛顿大学医学院的研究人员通过对利什曼病进行研究,为长期感染与长期免疫之间存在的看似矛盾的联系找到了一个解释。这种热带疾病每年杀死数万人。通过持续提醒免疫系统引起利什曼病的寄生虫长什么样子,持续感染能够让免疫系统保持警觉,对抗新的入侵者[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnascxgrrhwjttgcqmyb_1.html
挑战常规!鉴定出一种全新的细菌细胞壁聚合酶---SEDS蛋白
在一项新的研究中,来自哈佛大学和哈佛医学院的研究人员鉴定出一种新的几乎所有细菌都用来制造和维持它们的细胞壁的蛋白家族,能够为开发靶向细菌细胞壁的急需疗法来杀死有害细菌铺平道路。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tzcgjdcyzqxdxjxbbjhm_1.html
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