- GB 5009.24-2010,NY/T 1664-2008,SN/T 1664-2005,GB/T 8381-2008,SN 0637-1997 HPLC法具有灵敏度和准确度高、方法重现性好等优点,现已成为黄曲霉毒素分析的主要手段。HPLC法测定黄曲霉毒素,一般使用灵敏度和选择性较好的荧光检测器。但由于黄曲霉毒素的荧光强度会受溶剂影响,正相色谱中,B1和B2的荧光强度仅稍低一点,不需衍生化;而在常用的反相色谱中,B1和G1两种异构体荧光强度很弱,需进行衍生化,提高其荧光强度,灵敏度才能满足一般食品法规的限量[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/409_1.html
- 诊断试剂系列新品原料推荐 1、酶法检测糖化血红蛋白 糖化血红蛋白(HbA1c)是目前糖尿病(DM)实验诊断方法中常用的血糖监控指标,它主要反映患者近2~3个月血糖控制的总体水平,自上世纪70年代以来已广泛的应用于DM诊疗的各个方面。糖化血红蛋白的临床实验室检测方法则已从起初的电泳法、色谱法等发展到如今的免疫比浊法、化学发光法和酶法。近两年应用酶法测定糖化血红蛋白在各实验室相继展开,直接酶法具有良好精密度及准确度,不易受其他因素干扰,结果准确可靠,方法简便易行。 检测原理:特殊蛋白酶分解血红蛋白(Hemogl[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/408_1.html
- 电感耦合等离子光谱发生仪(ICP)检测原理:当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/403_1.html
- 日水制药公司系列培养基产品广泛用于细胞培养、活体菌总体计数、食品卫生及环境检测等。突破一般品牌无法高温灭菌的限制,在细胞培养的后期传代体现出无法替代的优点。所有培养基生产原料均由纯化学品经严格控制在无菌条件下制成,不含动物性的原料,是疫苗生产和细胞培养等生物制药的选择。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/397_1.html
- 食品分析指定外添加剂分析标准品 食品添加剂,在食品卫生法中被定义为在食品制造过程或食品加工中,出于保存目的,以混合、浸润及其它方法向食品中添加的东西,包括保存剂、甜味剂、着色剂、香料等。 原则上禁止制造、进口、使用、销售规定以外的食品添加剂,若制造、进口、使用、销售指定外的添加剂将违反食品卫生法第10条。如去年三聚氰胺不正当混入,由进口食品中检测出指定外添加剂的事件相继发生。 本公司备有食品分析指定外添加剂分析的各种标准品。请进行有效利用。 标准品[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/387_1.html
- 二噁英,也常写作二恶英,是众所周知的致癌致畸致突变的“三致”物质,其在环境中非常稳定并有极高毒性,对其控制分析和检测至关重要。主要检测仪器为高分辨气相/高分辨质谱联用仪。在二噁英分析中,对各种样品中提取预处理亦占很重要位置,而标准品的重要性亦不言而喻。西宝生物科技(上海)股份有限公司推出二噁英检测解决方案, 包括符合上述标准的各种前处理柱、标准品及试剂,适用于环境检测,垃圾处理,食品,金属处理和生产,化工品生产等行业使用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/dioxin_reagent_1.html
- NGAL快速酶联免疫试剂盒 NGAL Rapid ELISA Kit 可以在标准实验室使用常见的酶联免疫设备检测检测尿液、血清或血浆样本[查看]
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- 西宝生物作为中国化学检测标样的权威制造商,多年来一直以快速响应检测项目需求,保障各行业安全检测为己任,致力于维护食品安全、环境安全的保障工作。[查看]
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- 如何选择和评价高质量的、符合实验室分析要求的,以及使用方便和价廉的试剂盒,不仅是检验工作者的重要职责,也是提高实验室检测质量的关键。以下几个方面至关重要。[查看]
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- ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法: 1 选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 2 加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/357_1.html
- 【摘要】:影响ELISA中非特异性显色的原因很多,如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物,操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性 显色 酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年自问世以来,以其敏感性高,特异性强,操作简便、安全,而广泛应用于临床诊断,开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题,本文就在实验过程中[查看]
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- 常见的免疫检测技术 (一)皮内试验 (二)免疫扩散和免疫电泳 (三)间接红细胞凝集试验 (四)间接荧光抗体试验 (五)对流免疫电流试验 (六)酶联免疫吸附试验 (七)免疫酶染色试验 (八)免疫印迹试验[查看]
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- 德国研究人员报告说,他们开发出一种无副作用的荧光成像技术,可以在风湿性关节炎患者患病早期检测出病灶。[查看]
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- PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些应于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。 一.假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及活性 ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消化除净,特别是染色体中的组蛋白,[查看]
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