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新SNAPtag技术定制基于T细胞的免疫疗法
匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统,允许T细胞识别任何细胞表面目标,使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤,并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化,使其受体带有通用的“SNAPtag”,可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量,可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
PNAS揭示了人类内源性逆转录酶的结构
根据罗格斯大学的一项研究表明,人类内源性逆转录酶的晶体结构与HIV逆转录酶相似,HIV逆转录酶是一种众所周知的易处理药物靶标,它将有助于设计治疗癌症和其他疾病的药物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnasjslrlnyxnzlmdjg_1.html
CAR-T技术再升级!无需体外编程T细胞,一针注射修复受损心脏,省钱又省心!
迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在癌症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁癌细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死癌细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。网传“120万抗癌神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
警惕!Cell Reports:潜在明星抗癌靶点可能会促癌?这一靶点是否有未来?
Shp2,可谓是近几年一个新兴的明星抗癌药靶点,它是由Ptpn11基因编码的细胞质蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),参与细胞增殖、分化和存活,直接作用于受体酪氨酸激酶 (RTK) 和细胞因子受体的下游,被认为是 PTP家族中第一个被证实的原癌蛋白。如今,经过充分验证, Shp2可以促进多种癌症的生长和存活,也因此正在成为治疗癌症的重要靶标。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jtcellreportsqzmxkab_1.html
eLife:细胞真是“成精了”,它能模仿人类交流方式,一旦“关系”破裂,癌症和糖尿病都找上门
近日,澳大利亚悉尼研究大学领导的科研团队确定了一种控制细胞生长和存活的通讯途径,可能为开发治疗癌症和糖尿病等疾病提供新的思路。相关研究成果发表在eLife杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/elifexbzscjltnmfrljl_1.html
Nature子刊深度剖析!如何靶向作用髓系细胞开发广谱型抗癌疗法!
近日,一项刊登在国际杂志Nature Cancer上题为“Rel-ating myeloid cells to cancer therapy”的综述报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们论述了髓系细胞如何与癌症疗法之间存在密切关联。免疫检查点阻滞在癌症疗法中的应用前景非常广阔,然而,T细胞特异性的检查点抑制剂或许并不能有效治疗癌症患者,转录因子c-Rel能够调节髓系细胞的促炎性极化以及抗肿瘤免疫反应。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezksdpxrhbxzysx_1.html
Nature子刊:新型造影剂助力肿瘤早期检测!可以检测微小的肿瘤灶!
早期发现肿瘤对治疗癌症非常重要。加州大学戴维斯分校的研究人员开发了一项新技术,这项技术在利用磁共振成像从正常组织中找出非常小的肿瘤方面取得了重大进展。这项研究发表在5月25日的Nature Nanotechnology杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezkxxzyjzlzlzqj_1.html
Science子刊:酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-T细胞的药物开关
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是,这种免疫疗法有它的风险,而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”,需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法,它们能够杀死CAR-T细胞,因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用,但是它们都是一次性使用的。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
Nature重磅:预先抑制TNF显著增强PD-1和CTLA-4联合免疫疗法疗效并降低副作用
由Cima和纳瓦拉临床大学的研究人员领导的一项合作实验研究提出了一种治疗癌症的新方法,即在动物模型中使用联合免疫疗法解决疗效和毒性的问题。这种临床策略包括阻断一种参与免疫系统调节的蛋白(称为肿瘤坏死因子,TNF),同时联合免疫治疗(抑制PD-1和CTLA-4等其他“减缓”免疫反应的蛋白)。相关研究成果于近日发表在《Natrue》上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturezbyxyztnfxzzqp_1.html
通过靶向作用癌症干细胞的代谢来成功<font color='red'>治疗癌症</font>
日前,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自密歇根大学的研究人员通过研究发现了一种至关重要的线索,或能帮助解释癌细胞为何会对疗法产生一定的耐受性。2003年,研究者Max S. Wicha及其同事通过研究发现,肿瘤中的一小部分细胞,即癌症干细胞能够有效促进癌症生长和扩散,而杀灭这些癌症干细胞或许就能够彻底消灭癌症。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/tgbxzyazgxbddxlcgzla_1.html
PNAS:<font color='red'>治疗癌症</font>的新型抗体疗法
最近,来自Rush大学医学中心的研究者们发现,特定的癌症分子能够利用机体免疫系统的蛋白质分子延缓死亡。研究者们同时发现利用抗体中和这类分子能够杀伤肿瘤细胞,进一步缩小小鼠中肿瘤的体积。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnaszlazdxxktlf_1.html
肿瘤标志物联合检测法应用指南
世界卫生组织作出最新权威性结论,癌症患者如能早期发现,治愈率可达80%以上。肿瘤标志物可以比影像学更早的发现肿瘤,因而对于治疗癌症意义深远。肿瘤标志物的分泌来源于肿瘤微环境的基质细胞以及肿瘤细胞,存在于细胞、组织或体液中,能用化学或免疫方法定量证实肿瘤存在,监测肿瘤治疗和预后的物质。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/zlbzwlhjcfyyzn_1.html
Nat Med:重大突破!科学家通过靶向作用脂肪来<font color='red'>治疗癌症</font>
脂肪不仅仅是我们所吃的东西,其同时还能够帮助我们来治疗癌症。来自索尔克研究所的研究人员通过研究发现了一种方法能够阻断机体关键过程来抑制癌症生长[查看]
http://www.cxbio.com/Article/natmedzdtpkxjtgbxzyz_1.html
人体“基因剪刀”抗癌临床试验首次在美国通过审查
美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验,让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html
科学家们找到新的<font color='red'>治疗癌症</font>的方法 - BAK蛋白
科学家们发现一种能够杀死癌细胞的新方法,即利用机体自身的细胞清除功能。来自澳大利亚研究者们通过激活细胞内部一种叫做"BAK"的蛋白质,从而促使癌细胞死亡。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/kxjmzdxdzlazdff_1.html
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