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- 现在，在一项新的研究中，费城儿童医院(CHOP)和斯坦福大学医学院的研究人员发现，一种名为fox01的蛋白质可以提高CAR - T细胞的存活率和功能，这可能会导致更有效的CAR-T细胞疗法，并有可能扩大其在难以治疗的癌症中的应用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezxfxkzcartxbsm_1.html
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- 费城儿童医院(CHOP)的研究人员在细胞中发现了一种关键代谢物，它有助于指导免疫反应，并在单细胞水平上解释了为什么最有效地识别病原体、疫苗或患病细胞的免疫细胞比其他细胞生长和分裂得更快。研究结果还表明，更好地了解这种代谢物及其在免疫反应中的作用，可以改进免疫疗法的设计，创造针对不同类型癌症的更持久的反应，并增强疫苗策略。该研究结果今天发表在《科学免疫学》杂志的网站上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/scienceimmunologyfxf_1.html
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- 圣保罗大学的研究人员与澳大利亚同事合作，发现了一种独特的细菌蛋白，即使细胞有沉重的细菌负担，也能保持人体细胞的健康。这一突破为开发与线粒体功能障碍相关的各种疾病(包括癌症和自身免疫性疾病)的新疗法提供了潜力。线粒体是细胞的“发电站”，对提供细胞生化反应所需的能量至关重要。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240130_industrialnews_1.html
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- 密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制，这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题，同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果，而不会产生不受欢迎的副作用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencezyfxwsmazmylf_1.html
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- 在一项可能改变不治之症细胞疗法的临床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多伦多大学(University of Toronto)的研究人员已经开发出一种技术，有朝一日可能会消除移植患者对免疫抑制药物的需求。通过对供体细胞进行基因改造，研究人员成功地在小鼠体内创造了长期存在的移植物，而不需要免疫抑制。这一发现带来了希望，类似的策略可以应用于人类患者，有可能使移植更安全，更广泛。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
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- 科学家首次表明，细菌可以通过激活皮肤中的神经细胞而引起瘙痒。这些发现可以为治疗湿疹和皮炎等炎症性皮肤疾病引起的瘙痒提供新的疗法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231128_industrialnews_1.html
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- 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html
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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药，可以提高免疫系统对抗癌症的能力。这种药物专门针对在许多癌症中发现的一种常见的DNA缺失，这种缺失会导致癌症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中，这种药物抵消了这种效应，增强了免疫疗法的有效性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20231019_industrialnews_1.html
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- 加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了一种新的生物标志物，可以预测神经元在受伤后是否会再生。这一发现可以帮助科学家开发脊髓损伤和其他神经系统疾病的再生疗法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/neuronxswbzwycsjysfh_1.html
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- γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20230901_1.html
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- 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
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- 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
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- EPFL的科学家们重现了在患有卢伽雷氏病和其他神经系统疾病的患者大脑中发现的病理蛋白聚集体的关键特征，为潜在的机制提供了见解，并为新疗法提供了有希望的途径。研究结果发表在《Nature Neuroscience》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yggdbwdddbzdzsjth_1.html
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