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斯坦福大学发现为<font color='red'>癌</font>细胞提供燃料的靶向酶
斯坦福大学医学研究人员发明了一种分子IGUANA,可以阻断ALDH1B1酶,这种酶被认为是导致结肠复发或化疗耐药的重要因素。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/stfdxfxwaxbtgrldbxm_1.html
PNAS揭示了人类内源性逆转录酶的结构
根据罗格斯大学的一项研究表明,人类内源性逆转录酶的晶体结构与HIV逆转录酶相似,HIV逆转录酶是一种众所周知的易处理药物靶标,它将有助于设计治疗症和其他疾病的药物。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnasjslrlnyxnzlmdjg_1.html
Cell子刊:胰腺<font color='red'>癌</font>细胞中引发转移性疾病的分子开关
一项新的研究为一种可能的治疗提供了关键的见解,这种治疗可以通过切换分子开关MSRA来阻止胰腺向其他器官扩散。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzkyxaxbzyfzyxjbd_1.html
Nature封面故事:新的生物标志物带来更有效治疗致命<font color='red'>癌</font>症的潜力
西班牙国家症研究中心(CNIO)和英国剑桥症研究所的研究人员开发了一种方法来理解在最致命的症类型中观察到的基因混乱。这些信息可以用于设计更有效的精确治疗,以及改善患者的治疗选择。这项研究将发表在世界领先的科学杂志之一《自然》上。论文中描述的方法检测肿瘤基因组中大量DNA改变的模式,这有助于理解症发展的突变过程。更好地理解侵袭性症的基因组特性可以改善治疗选择和开发更有效的治疗方法[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturefmgsxdswbzwdlg_1.html
牛奶喝多易致<font color='red'>癌</font>!男性前列腺<font color='red'>癌</font>风险增加27%,女性乳腺<font color='red'>癌</font>风险增加17%
近期多项研究发现牛奶喝得越多,死亡风险就越高。甚至有研究指出,牛奶食用过多,患乳腺、前列腺的风险会显著增加!下面让我们看一下具体的研究进展。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/nnhdyzanxqlxafxzj27n_1.html
优异的化妆品级水溶性β-1,3-葡聚糖
Seebio?水溶性β-1,3-葡聚糖具有独特的化学结构、较强的生物活性和优良的水溶性,源于天然的原料,无毒性、无刺激性,纯度稳定可达90%。β-1,3-葡聚糖具有能增强免疫调节、抗肿瘤、调节血糖平衡和降低胆固醇、促进肠道益生菌增殖、预防肠、改善皮肤外观及祛除皱纹等生物活性,在化妆品、食品、保健品、酿造、饲料、日化和医药等领域具有广阔的市场前景。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yydhzpjsrx13pjt_1.html
无糖≠健康!研究表明“代糖”或增加<font color='red'>癌</font>症风险
最新研究表明,与从未使用人造甜味剂的人群相比,人造甜味剂(尤其是阿斯巴甜和乙酰磺胺酸钾)摄入量较高的人群在8年内患上症的风险要高出13%。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/wtjkyjbmdthzjazfx_1.html
哈佛研究发现:无论男女,个子越高,患<font color='red'>癌</font>风险就越大
一项来自哈佛大学的研究(图1)就曾报道过身高和症二者之间的关联。身高增加意味着存在更多细胞发生分裂和突变的风险,且人体中的胰岛素样生长因子IGF1、与身高相关的遗传成分等也会影响到患风险。不过,细胞分裂仍然是身高增加影响患风险的主要原因。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/hfyjfxwlnngzyghafxjy_1.html
“万金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺<font color='red'>癌</font>转移
据世界卫生组织国际症研究机构统计数据显示, 2020年,乳腺已取代肺成为全球第一大症 。 根据不同因素,乳腺主要治疗方式有手术、化疗、放疗、激素疗法以及靶向疗法。 因乳腺发现时多为中晚期,治疗难度已非常大,若是又发生转移,治愈则会难上加难。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/wjyadtxyhkyxdyrxazy_1.html
肥胖很致命!德国专家发现预防早发肠<font color='red'>癌</font>应从20岁开始
结直肠(Colorectal Cancer,CRC),是全球发病率第三的症,多见于老年人群,由于社会和生活方式的改变,肠日益年轻化,早发性结直肠(小于50岁)逐渐引起研究者们的关注。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/fphzmdgzjfxyfzfcayc2_1.html
《Nature》三十种<font color='red'>癌</font>症的“突变热点”图谱
《Nature》杂志2月9日出版的研究揭示了一类被称为聚集体细胞突变的突变——聚集意味着它们在细胞基因组的特定区域聚集在一起,而体细胞意味着它们不是遗传的,而是由内部和外部因素引起的,比如衰老或暴露在紫外线辐射下。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturesszazdtbrdtp_1.html
别再被“垃圾DNA”骗了!三大非编码RNA狼狈为奸,携手促<font color='red'>癌</font>!
随着对RNA研究的不断深入,人们发现,非编码RNA的突变或表达异常与许多疾病的发生密切相关。ncRNA 可以按照不同长度上来划分,例如长度大于200nt的ncRNA被称为长链非编码RNA(lncRNA),而长度低于50nt的则被称为 small RNA,包括我们熟悉的miRNA。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/bzbljdnaplsdfbmrnalb_1.html
CAR-T技术再升级!无需体外编程T细胞,一针注射修复受损心脏,省钱又省心!
迄今为止,CAR-T(嵌合抗原受体T)细胞疗法的运用主要集中在症领域。这种疗法可以帮助T细胞正确识别并摧毁细胞。为此,首先需要从患者的血液中提取T细胞,并进行特定的基因修饰编程,增强其攻击和杀死细胞的能力。然后将修饰后的T细胞大量培养,并重新注入患者体内。可以说,CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗症的明星疗法。网传“120万抗神药”其实就是一种“CAR-T细胞”静脉注射液。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
剑指“<font color='red'>癌</font>中之王”!Science Advances:人工智能+多组学手段助力胰腺导管腺<font color='red'>癌</font>的早期检测
代谢组学(metabolomics)可以收集、检测和分析对生物活性和病理条件高度敏感的各种小分子代谢物,准确、稳健和低成本的代谢组学检测方法为未来的疾病诊断提供了希望。近年来,越来越多的研究借助人工智能的方法,对组学数据进行分析并建立合适有效的检测或验证模型,应用于疾病诊断、分型及疗效预测。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jzazzwscienceadvance_1.html
让<font color='red'>癌</font>细胞“一睡不醒”!向肿瘤微环境中添加III型胶原蛋白可防止肿瘤复发和转移
近日,来自美国西奈山伊坎医学院的研究团队突发奇想:将肿瘤细胞永久地停留在休眠期(即细胞周期停滞于G0/G1期),一直“沉睡”下去!该研究近期发表于Nature Cancer,阐释了肿瘤微环境中的细胞外基质对肿瘤细胞进入和维持休眠状态的关键作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/raxbysbxxzlwhjztjiii_1.html
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