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- 新的研究表明，许多这些CRISPR筛选实验依赖于被称为CRISPR/Cas9向导的成分，这些成分在来自所有祖先的细胞中表现不佳，这可能导致CRISPR筛选错过癌症依赖性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezkyxcrisprsxkn_1.html
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- 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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- 研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育，发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现，加上独特的神经转运细胞器的发现，为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sciencepjtcxcdjz_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 近日，由奥塔哥大学的Peter Fineran教授和哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的国际研究小组在《自然》杂志上发表了一项研究，揭示了病毒抑制细菌CRISPR-Cas免疫系统的新方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturekxjfxbddkxjcri_1.html
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- 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
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- γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20230901_1.html
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- 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
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- 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
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- 北卡罗来纳州立大学研究人员已经开发出一种基于CRISPR/Cas9的“归巢基因驱动系统”，可以用来抑制斑翅果蝇 Drosophila suzukii 的数量。研究人员开发了双CRISPR基因驱动系统，针对一种特定的斑翅果蝇基因，这种基因被称为doublesex，对果蝇的性发育很重要。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/pnasjycrisprcas9djyq_1.html
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- 近期，因开发 CRISPR 基因编辑技术于2020年获得诺贝尔化学奖的 Jennifer Doudna 在《科学》杂志撰文[1]，回顾了过去十年中 CRISPR 基因编辑的起源和应用、当前成果、局限性，并讨论了未来的发展方向。就让我们跟随这篇文章一起来看看 CRISPR 的腾飞之旅。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html
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- 巨型病毒如何变得如此庞大一直是争论的主题。现在，科学家们终于准备好解开它们的进化起源之谜，这要归功于《Nature Communications》1月份一篇论文中描述的一套基于CRISPR/Cas9的工具。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/crisprsxfxjxbdjrlzxb_1.html
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- 作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html
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- 近日，《Nature Communications》杂志发表了一篇题为 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章，研究人员专为蚊子开发了一种Cas9/guide-RNA 表达“质粒工具包”，以遏制“病媒”蚊子传播病毒的能力。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/sjszkbdwzyssqdcrispr_1.html
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- 2021年3月10日，加利福尼亚大学圣地亚哥分校发表在《Science Translational Medicine》杂志上题为“Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice”的研究，利用dCas9蛋白和锌指蛋白靶向定位Nav1.7，阻止Nav1.7基因的表达，从而缓解小鼠慢性疼痛。[查看]
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