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- 日前,一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中,来自美国德克萨斯大学的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病,比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzbkxjkfcjycrispr_1.html
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- 近日,《自然·方法》发表文章《体内 CRISPR—Cas9 编辑引发的不可预测基因突变》,称基因编辑工具 CRISPR 可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将 CRISPR—Cas9 用于人类疾病的相关基因治疗研究,有的甚至已开始用于临床试验,这时候说它可能造成大规模基因突变,着实让人惊讶。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html
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- 自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术,研究人员能够通过简单的“一步反应”,彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用,意义重大。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌(Archaea,也译作古细菌,或古菌)中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。他们的突破性工作有潜力在未来极大地加快研究这类有机体,包括对全球气候变化的影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/pnassclycrisprcas9dg_1.html
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- 一项新的研究提示着计划利用CRISPR基因组编辑系统产生定制的肠道细菌的科学家们可能需要解释这种微生物免疫系统的动态进化。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jrsilycrisprsjtgjhjs_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中,来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中,同时还能够避免被细胞器所捕获。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/acsnanoxxnmklysxthnk_1.html
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- 如今研究者以CRISPR来对成簇规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)进行命名,同时他们还发现,CRISPR-Cas能够帮助细菌抵御外来病毒的入侵,尽管CRISPR系统能够用来进行基因的编辑,但Mojica和其它研究者们关于该系统的工作机制仍然存在一些问题,这种微生物免疫系统是如何进化的?[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zbkxjsrjxcrisprqyd5g_1.html
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- 近日,刊登在国际杂志Molecular Cell上的一项研究报告中,来自洛克菲勒大学等机构的研究人员通过研究发现,某些细菌能够产生记忆力,同时研究者还发现了一种特殊方法,这种方法能够促使细菌更加频繁地编码记忆。 细菌如何利用CRISPR系统产生“记忆力” 研究者Luciano Marraffini表示,CRISPR是很多细菌都拥有的一种自我适应性的免疫系统,其能够通过通过储存DNA碎片来帮助细菌对病毒进行识别;但在自然界中,这些记录性事件往往很少发生。文章中研究者鉴别出了一种特殊[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/molcellxjrhlycrisprx_1.html
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- 基因编辑器CRISPR的产生和发展 - 2013年年初,Michael Wiles同美国缅因州杰克逊实验室的高层管理者坐在一起,并且告诉了他们一种拥有惊人威力的DNA剪切新方法。Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首个转基因小鼠,并且首次证明了CRISPR 在产生基因敲除小鼠方面的威力[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jybjqcrisprdcshfz_1.html
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- 在一项新的研究中,来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,并且描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,如何破坏AML细胞,同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
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- 近日,一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级,三个月前,来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑;如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html
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- 乙型肝炎病毒(HBV)可导致肝硬化和肝癌的发生,给全球带来严重的疾病负担。尽管每个肝细胞内只有约5~50个cccDNA拷贝,但是只要这些cccDNA稳定,就可以使得病毒感染延续,因而清除肝细胞内cccDNA是乙肝彻底治愈所必需。CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列,诱导靶DNA双链发生精确切割[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html
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- 美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验,让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html
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- 上周,美国宾夕法尼亚大学的研究人员们提出了一项计划,他们希望能够用CRISPR来编辑人体的免疫细胞,进而来治疗相关的疾病。该计划最近已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。如果该计划能够顺利实施,将是第一次用CRISPR系统进行的人体基因编辑试验。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mgyjjpzlsgcrisprrtsy_1.html
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- 来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选,发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。这项研究揭示出的新进展有可能被用来阻止寨卡病毒、登革热病毒和其他新发的病毒感染。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/lycrisprjsfxzkbdhdgr_1.html
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