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- 来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html
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- 尽管在农业环境中，猪比较懒散，但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实，应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/lycrisprcas9ywrzcwbr_1.html
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- 从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切，都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序，并开发出改变这种遗传密码的方法，但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核，科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Programm[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html
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- 3月10日，美国专利商标局(US Patent and Trademark Office，USPTO)将会围绕谁可以获得CRISPR–Cas9进行基因编辑的专利开展一项调查，而专利的干涉也将最终确定CRISPR技术未来将会给谁带来收益。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mgcrisprdzldcjrhsy_1.html
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- “DNA纳米纱团”是“首次“在体外和体内证明把CRISPR-Cas9复合物一起送进细胞核并实现基因编辑功能的药物输送体系。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mfjdcrisprcas9dcdnan_1.html
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- 美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要，这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jybjjscgjqxsrltxb_1.html
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- 当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9系统就是这样一种系统。 这种细菌免疫系统能通过将病毒DNA中的短重复片段整合到细菌基因组中，来抵抗病毒。当细菌（或其后代）第二次感染病毒的时候，这些重复序列就能通过一种核酸酶靶向侵入的互补DNA，并摧毁它。 2013年几个研究组就利用了这一系统编辑真核生物基因，随后看到在不少应用中CRISPRs迅速崛起，多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xydcrisprsywcw2015nz_1.html
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