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Nat Microbio：重大发现！科学家发现新的CRISPR/Cas9系统！ [行业新闻]

: CRISPR/Cas9是一种很有潜力的基因魔剪，可以对植物、动物以及微生物基因组中特定的DN序列进行基因编辑，甚至可以用于修复基因突变。近日一个由德国弗莱堡大学Juliane Behler和Wolfgang Hess教授领导的研究团队发现了一种新酶——一种涉及CRISPR/Cas9系统以及调节基因正常表达的特殊RNA剪刀。相关研究成果发表在《Nature Microbiology》上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natmicrobiozdfxkxjfx_1.html

斯坦福大学科学家发现七成人体内Cas9蛋白同源物抗体 [行业新闻]

: 近日，斯坦福大学Matthew H. Porteus教授团队一项研究发现，在七成的健康人体内发现了Cas9蛋白同源物抗体，近半数人具有Cas9蛋白同源物的抗原特异性T细胞[查看]; http://www.cxbio.com/Article/stfdxkxjfxqcrtncas9d_1.html

PNAS：重大进展！制定出利用CRISPR/Cas9高效编辑基因组规则 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员将不同的供者DNA组合插入到人胚胎肾细胞中，这些细胞以其生长良好的能力和经常用于癌症研究中而为人所知。他们使用携带着编码一种绿色荧光蛋白的基因的供者DNA，当这种基因成功地插入到细胞基因组中时，这种绿色荧光蛋白就会在细胞的核膜上发出绿色荧光。相关研究结果于2017年11月27日在线发表在PNAS期刊上[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pnaszdjzzdclycrisprc_1.html

Sci Rep：Crispr-Cas9基因编辑技术用于改变花的颜色 [行业新闻]

: 最近，科学家们通过CRISPR基因编辑技术成功地改变了一种日本花园花卉的颜色，这一突破证明CRISPR技术在更广泛的领域内具有潜在的利用价值。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html

Science：重磅！异种移植有望成为现实！利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪 [行业新闻]

: 作为一家专注于将异种移植转化为一种拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis公司宣布该公司的科学家们和他们的合作者们在一项新的研究中证实利用CRISPR/Cas9让猪内源性逆转录病毒（porcine endogenous retroviruses, PERV）失活可阻止跨物种病毒传播，从而使得他们在成功地培育首批不含PERV的猪方面取得突破。这也是异种移植的一个重要的里程牌。相关研究结果于2017年8月10日在线发表在Science期刊上[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencezbyzyzywcwxsl_1.html

当进化与生物技术相碰撞时，我们该何去何从？ [行业新闻]

: 自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物的基因。如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人关注的是，将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]; http://www.cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html

“CRISPR 导致基因突变”论战持续升温 [行业新闻]

: 近日，《自然·方法》发表文章《体内 CRISPR—Cas9 编辑引发的不可预测基因突变》，称基因编辑工具 CRISPR 可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将 CRISPR—Cas9 用于人类疾病的相关基因治疗研究，有的甚至已开始用于临床试验，这时候说它可能造成大规模基因突变，着实让人惊讶。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html

PNAS：首次利用CRISPR-Cas9对古生菌进行基因组编辑 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea，也译作古细菌，或古菌）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。他们的突破性工作有潜力在未来极大地加快研究这类有机体，包括对全球气候变化的影响。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pnassclycrisprcas9dg_1.html

ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍有效改善疗法效率 [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/acsnanoxxnmklysxthnk_1.html

Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

Nature报道NgAgo风波，韩春雨更新实验窍门 [行业新闻]

: 近日，一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级，三个月前，来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑；如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]; http://www.cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展 [行业新闻]

: 乙型肝炎病毒（HBV）可导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。尽管每个肝细胞内只有约5～50个cccDNA拷贝，但是只要这些cccDNA稳定，就可以使得病毒感染延续，因而清除肝细胞内cccDNA是乙肝彻底治愈所必需。CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列，诱导靶DNA双链发生精确切割[查看]; http://www.cxbio.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html

利用CRISPR技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点 [行业新闻]

: 来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选，发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。这项研究揭示出的新进展有可能被用来阻止寨卡病毒、登革热病毒和其他新发的病毒感染。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/lycrisprjsfxzkbdhdgr_1.html

“剪刀手”韩春雨：NgAgo-gDNA启程“第四代”基因编辑 [行业新闻]

: 2016年5月2日，一种新型的基因编辑技术NgAgo-gDNA技术横空出世，一鸣惊人，该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”，被看作是“第四代”基因编辑。这项技术由河北科技大学副教授韩春雨及其研究小组日前发表在Nature系列顶尖刊物《Nature Biotechnology》上，有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的CRISPR/Cas9技术。发现者是何方神圣[查看]; http://www.cxbio.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html

我国科学家开发出比CRISPR/Cas9更优的基因编辑系统 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自中国河北科技大学和浙江大学医学院的研究人员发现类似于CRISPR/Cas9，来自Argonaute蛋白家族的核酸内切酶也利用寡核苷酸作为向导降解入侵的基因组。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/wgkxjkfcbcas9sgrnagy_1.html

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