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基因编辑的干细胞有望消除HIV!
现在,研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术,使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后,这些细胞在猕猴体内成功增殖,产生了携带CCR5突变的白细胞,因此对SHIV产生了抗性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
颠覆认知:免疫系统中的“坏抗体”有大用途
弯曲杆菌(Campylobacter)、HIV等是让免疫系统最“头疼”的目标,因为它们已经进化到几乎和机体自身的分子一样。为了了解免疫系统是如何识别这些“披着羊皮的狼”的,科学家们关注了血液中一支神秘的免疫细胞大军。这支沉默的细胞军队包含了数百万被称为B细胞(这类细胞可产生对抗疾病的抗体)的免疫细胞。不过,不同于其他B细胞,这支B细胞军队对机体构成了威胁。因为,正是它们负责产生前文提到的“坏抗体”。也正是由于这个原因,它们长期处于沉默状态(无效能状态)。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/dfrzmyxtzdhktydyt_1.html
如何有效预防李斯特菌病诱发的人类死亡?
李斯特菌是一种可怕的细菌,因为其在我们的冰箱中都可以找到,2008年暴发了加拿大最著名的李斯特菌暴发,当时被细菌污染的熟肉引发了57人患病,最终24人死亡。这种致病菌的全称是单增李斯特氏菌,其会诱发食源性疾病的暴发,而且死亡病例常常发生在高危人群中,高危人群通常包括孕妇、65岁以上的老年人,以及接受疗法抑制机体免疫系统的癌症患者或HIV患者。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/rhyxyflstjbyfdrlsw_1.html
厉害了!新型CAR-T疗法可抑制HIV感染
在刚刚过去的2017年,FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小,只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试了基因工程“CAR”细胞的作用,但是,研究结果预示,在发展艾滋病疫苗的30年无功努力之后,人们可能有了协助免疫系统对抗HIV感染的新方法。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html
Science:新抗体能抵御99%艾滋病病毒变种
据最新一期《科学》杂志报道,美国国家卫生研究院和制药商赛诺菲,利用基因工程技术联合开发的一种新抗体,可攻击99%的艾滋病病毒(HIV)株系,防止灵长类动物受到感染。该抗体已在猴子身上试验成功,人类临床试验将于明年启动。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencexktndy99azbbd_1.html
PNAS:鉴定出一种治疗HIV的潜在新方法
在一项新的研究中,来自美国南加州大学凯克医学院的研究人员发现靶向人蛋白而不是不断发生突变的病毒的医学疗法可能有朝一日有益于已对当前用来保持身体健康的“药物混合物”产生抵抗力的HIV感染者。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上[查看]
http://www.cxbio.com/Article/pnasjdcyzzlhivdqzxff_1.html
艾滋病疫苗又有新靶点
艾滋病疫苗研发再获新突破。据物理学家组织网日前报道,美国科学家在艾滋病病毒(HIV)包膜蛋白内一个重要的功能性位点上,发现了一类聚糖分子,其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点,加速艾滋病疫苗的研发。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/azbymyyxbd_1.html
ACS子刊:蚕丝蛋白可让基于蛋白的HIV抑制剂在高温下长期保持有效
来自加州大学默塞德分校的Patricia LiWang团队与来自美国塔夫茨大学的David Kaplan团队合作,开发出一种基于蚕丝的系统,即蚕丝蛋白圆盘状结构(silk fibroin disk),这种系统能够储存、稳定化和局部施用基于蛋白的HIV抑制剂。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/acszkcsdbkrjydbdhivy_1.html
Cell Host Microbe:HIV劫持细胞表面上的分子侵入细胞
在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院(NIH)和埃默里大学的研究人员发现HIV将它的遗传物质注射到细胞中的这个过程的一个关键步骤。通过研究细胞培养物和组织,他们利用化学手段阻断这个步骤就可阻止这个入侵步骤,从而阻止HIV遗传物质进入细胞中。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellhostmicrobehivjc_1.html
Cell:重磅!科学家开发出基于CRISPR的新技术 或有望开发更为安全的基因编辑疗法
日前,一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中,来自美国德克萨斯大学的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病,比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cellzbkxjkfcjycrispr_1.html
Org Biomol Chem:对嘧啶核苷进行修饰产生具有抵抗HIV潜力的化合物
HIV/AIDS流行病已存在将近40年了。科学家们每年都会发布一些开创性研究的好消息,这有助减轻这一祸害。在一项新的研究中,来自美国纽约市立学院的研究人员开发出一种新的方法来快速地获得可能抑制导致获得性免疫缺乏综合征(AIDS,俗称艾滋病)的人免疫缺陷病毒(HIV)的新分子。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/orgbiomolchemdmdhgjx_1.html
研究显示切除 HIV-DNA 或将实现永久治愈艾滋病!
艾滋病毒感染的永久治疗仍然难以捉摸,因为病毒能够隐藏在潜伏的储库中。但是现在,在 5 月 3 日刊登在“分子治疗”杂志的新研究中,Temple University(LKSOM)和匹兹堡大学的 Lewis Katz 医学院的科学家表明,他们可以从活体基因组中切除 HIV-DNA 消除进一步的感染。他们是第一个在三种不同的动物模型中进行试验的,包括一种“人性化”模式,其中小鼠被移植人免疫细胞,并感染病毒。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjxsqchivdnahjsxyjzy_1.html
研究发现HIV“久攻不下”的原因
迄今为止的艾滋病毒治疗研究集中在清除来自T细胞——组成免疫系统的一种重要白细胞,的病毒。然而北卡罗来纳大学医学院传染病科的调查人员发现病毒持续存在于HIV感染的巨噬细胞中。巨噬细胞是在包括肝,肺,骨髓和脑在内的全身组织中发现的大白细胞。这种附加病毒储库的发现对艾滋病毒治疗研究具有重要意义。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/yjfxhivjgbxdyy_1.html
Science:重磅!科学家成功实现对猕猴机体SIV病毒的持续控制
近日,一项刊登于国际著名杂志Science上的研究报告中,来自美国国家过敏症和传染病研究所及埃默里大学的研究人员通过研究发现,在药物疗法期间及之后,将一种特殊抗体补充到抗逆转录病毒药物之中就能够持续控制猕猴机体中SIV病毒的感染状态,SIV是一种猿猴免疫缺损病毒,其和HIV亲缘性较近。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencezbkxjcgsxdmhj_1.html
肠道菌群或可影响HIV患者机体的免疫恢复功能
研究者发现,患者机体的免疫恢复和对疗法产生反应的一类特殊的肠道菌群的行为之间存在紧密关联,更有意思的是,这些肠道菌群的行为似乎是患者机体免疫恢复的原因和结果。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/cdjqhkyxhivhzjtdmyhf_1.html
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