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VISTA (mouse):COMP (mouse) (rec.) (His) [生命科学]

: 小鼠VISTA是分子量为55至65 kDa的I型Ig膜蛋白，其胞外结构域与PD-L1同源。VISTA主要在造血组织（脾，胸腺和骨髓）和骨髓细胞中表达，而在CD4+和CD8+ T细胞中表达量较低。VISTA是一种新的免疫检查点抑制剂，可有效抑制T细胞活化。在多种肿瘤模型中，VISTA的过表达抑制了具保护性的抗肿瘤免疫，且对VISTA的阻断则可增强抗肿瘤免疫。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/VISTA-COMP_1.html

PD-L1 (人) ELISA试剂盒 [生命科学]

: PD-L1（也称为细胞程序性死亡-配体蛋白1；CD274或B7-H1）是B7家族的免疫共抑制成员，通过与受体PD-1（CD279）和CD80（也称为B7-1）的相互作用，发挥出免疫检查位点的功能。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/PD-L1-ELLISA_1.html

葡萄糖致癌的直接作用靶点 [行业新闻]

: 2023年8月15日，维克森林大学林慧观团队（陈庭金为第一作者）在Cell Metabolism在线发表题为“NSUN2 is a glucose sensor suppressing cGAS/STING to maintain tumorigenesis and immunotherapy resistance”的研究论文，该研究表明葡萄糖是一个辅助因子结合到甲基转移酶NSUN2的氨基酸1-28，促进NSUN2的寡聚和激活。NSUN2激活维持全球m5 C RNA甲基化，包括TREX2，并稳定TREX2以限制胞内dsDNA积累和cGAS/STING激活，促进肿瘤发生和抗PD-L1免疫治疗耐药性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/pttzadzjzybd_1.html

大肠癌中的这种“坏”细菌，或能在肿瘤免疫中发挥“好”作用 [行业新闻]

: 免疫疗法在临床上已经成功应用于治疗多种血液学和实体转移性恶性肿瘤。最广泛使用的靶向免疫检查点的药物，如程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）及其配体PD-L1,对一部分癌症患者有效。然而，抗PD-1/PD-L1治疗在大多数结直肠癌患者中作用却不大。因而，找到一种能提高结直肠癌患者抗PD-1/PD-L1治疗效果的新方法很有必要。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tsttdcazdzzhxjhnzzlm_1.html

西宝生物 - 发明专利证书编号：4612980 [荣誉资质]

: 西宝生物 - 发明专利证书编号：4612980，《一种特异性识别PD-L1的纳米抗体及其应用》[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xbswsyxxzlzsbh461298_1.html

工欲善其事，必先利其器！新型单细胞技术揭示免疫检查点调节新机制 [行业新闻]

: 近日，来自纽约大学基因组和系统生物学中心的Rahul Satija课题组的研究人员在《Nature Genetics》上发表了研究成果，其开发了一种新型单细胞测序技术，识别和验证PD-L1的转录和转录后调控模式，从而确定了一种调节免疫检查点的新机制。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/gysqsbxlqqxxdxbjsjsm_1.html

Science子刊：树突细胞决定着PD-L1阻断癌症免疫疗法的疗效 [行业新闻]

: 在正常情况下，为了阻止活化的T细胞破坏正常的人体细胞，免疫系统能够通过激活PD-1/PD-L1等免疫检查点来控制T细胞的活化进程，防止T细胞错误地攻击正常的细胞。然而，癌细胞通过表达表面蛋白PD-L1特异性地识别T细胞表面上的PD-1，窃取这种控制机制，从而激活免疫检查点来抑制T细胞的免疫活性，这就会导致癌细胞逃避免疫识别和茁壮生长，如图2所示。这就为癌症治疗开创了全新的免疫治疗思路——通过免疫检查点抑制剂阻断CTLA-4或PD-1等免疫检查点，阻止癌细胞窃取这种控制机制，从而释放免疫系统自身的能力来攻击癌症。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencezkstxbjdzpdl1_1.html

Cell：重磅！抑制外泌体PD-L1可诱导全身性的抗肿瘤免疫反应 [行业新闻]

: 一类称为免疫检查点抑制剂的免疫治疗药物彻底改变引发了癌症治疗变革：许多直到最近还被认为无法治疗的恶性肿瘤患者正在经历长期缓解。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellzbyzwmtpdl1kydqs_1.html

科学家揭示肿瘤免疫治疗药物表达新机制 [行业新闻]

: 上海交通大学医学院附属仁济医院消化所许杰课题组通过设计的PD-PALM多肽降低了肿瘤细胞PD-L1的表达量，为免疫检查点抑制剂开发提供了新思路，该靶向多肽分子经优化有望成为肿瘤免疫治疗药物。相关研究成果近日在线发表于《自然-生物医学工程》。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxjjszlmyzlywbdxjz_1.html

比PD-L1抗体疗法更好！抑制肿瘤外泌体PD-L1的分泌或可成为重要抗癌靶点 [行业新闻]

: 肿瘤-微环境相互作用在肿瘤进展、转移和治疗抵抗中发挥重要作用，并且越来越多的证据表明，肿瘤细胞衍生的外泌体可以通过转移分子（例如microRNA、mRNA和蛋白质）来系统地调节或重编程肿瘤微环境。PD-L1是一种经典的免疫表面蛋白，通过与受体程序性细胞死亡-1（PD-1）结合，抑制T细胞的抗肿瘤功能，有效保护肿瘤免受免疫监视。据报道，外泌体含有某些类型的蛋白质，包括促进癌症转移的膜蛋白，例如EGFR和MET。作为膜结合蛋白，PD-L1是否存在于癌细胞衍生的外泌体中，是否在肿瘤进展中发挥作用仍然未知。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html

血液干细胞逆转Ⅰ型糖尿病 [行业新闻]

: 16日发表在《科学转化医学》杂志上的重要研究成果显示，美国波士顿儿童研究所科研人员，通过注入预先处理过的血液干细胞产生了更多的蛋白质PD-L1，抑制了机体自身免疫反应，成功逆转了小鼠模型Ⅰ型糖尿病的症状。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xygxbnzxtnb_1.html

动态生物标记预测免疫疗法应答人群？ [行业新闻]

: 《自然药物发现》杂志发表一篇文章讨论如何寻找预测免疫疗法应答人群的文章，认为现在使用的所谓静态生物标记如PD-L1、变异负担、新抗原表达等难以预测免疫疗法应答，因为对于免疫系统这样复杂的体系来说微小的起始差异可能造成巨大的免疫应答差异。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/dtswbjycmylfydrq_1.html