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神经细胞用培养基

来源:作者:人气:-发表时间:2024-02-21 09:43:00【
2016137878127660.png神经细胞用培养基
 
本产品是适用于大鼠、小鼠原代神经细胞的无血清培养基,十分适用于中枢神经细胞的培养。本产品含有大鼠胶质细胞培养上清液。
◆特点
● 可使得神经细胞短时间内成熟
 培养时间缩减约1/2
 本品:14天
 普通的培养基:约1个月
● 可进行低密度培养
 1/5~1/10的细胞数
 本品:0.1×106 cells/mL
 普通的培养基:0.5~1.0×106 cells/mL
● 即开即用
 只需培养基就可培养。无需添加补充剂。
◆神经树突确认(MAP2免疫染色)
本产品
2915565166967530.jpg
其他公司培养基+其他公司补充剂
2915565167168008.jpg
实验条件
细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)
培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)
培养条件:在培养3天和培养7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野James洋尚老师、小川优树先生
使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较,可以确认本产品树突的伸展速度较为优异。
突伸展,活细胞数确认(MAP2,Hoechst 免疫染色)
培养14天
2915565168021267.jpg
实验条件
细胞数:0.1×106 cells/mL (从怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中获得并分散)
培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)
培养条件:在培养3天和培养7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野 James洋尚老师、小川优树先生
使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较,可以确认本产品树突的伸展较为优异以及活细胞数较多。
◆神经细胞成熟度评价:树突棘确认
培养14天
2915565169251235.jpg
实验条件
细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)
培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)
培养条件:在培养3天和培养7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野 James洋尚老师、小川优树先生
使用本产品培养的神经细胞在14天可以观察到成熟特征——树突棘。
◆神经细胞成熟度确认:树突,轴突确认
培养14天
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MAP2:树突的标记
AnkyrinG:神经轴突根部的标记
实验条件
细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)
培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)
培养条件:在培养3天和培养7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野 James洋尚老师、小川优树先生
使用本产品培养的神经细胞,复数的树突和一根轴突从细胞体延伸,可以确认神经细胞正常成熟。
◆小鼠浦肯野细胞培养(Calbindin 免疫染色)
培养14天
2915565172263245.png
实验条件
细胞数:0.1×106 cells/mL (从怀孕18天小鼠的胎儿海马中获得并分散)
培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)
培养条件:添加 Triiodothyronine 使最终浓度为1 nM
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野 James洋尚老师、小川优树先生
向本产品添加 Triiodothyronine 使最终浓度为 1 nM,培养的浦肯野细胞是 Calbindin 阳性,另外,还发现了树突的延伸。
◆人iPS来源神经细胞成熟度确认
MAP2,NeuN,Hoechst免疫染色
多巴胺神经分化诱导法分散培养14天(分化诱导后42天)
2915565178491374.jpg
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐
用本产品培养的iPS来源神经细胞通过NeuN染色可以确认成熟的神经细胞。
MAP2,TH免疫染色
多巴胺神经分化诱导法分散培养14天(分化诱导后42天)
2915565179196822.jpg
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐
通过多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞,在维持培养中神经细胞的生存率也有所提高。
◆人iPS来源神经细胞生理性功能验证(Ca2+ 成像)
多巴胺神经分化诱导法分散培养14天(分化诱导后42天)
自发动作电位
人iPS细胞来源神经细胞
2915565180573784.png
添加离子霉素
人iPS细胞来源神经细胞
2915565181681185.png
数据提供
东京慈惠会医科大学 再生医学研究部
冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐
使用本产品培养的iPS细胞来源神经细胞中,在Ca2+ 成像中可观察到细胞发生了有自主活动。
◆产品列表
产品编号
产品名称
规格
包装
148-09671
Neuron Culture Medium
神经细胞用培养基
细胞培养用
100 mL
◆相关产品
神经细胞用分散液
产品编号
产品名称
规格
包装
291-78001
Neuron Dissociation Solutions
神经细胞用分散液
细胞培养用
4 set
297-78101
Neuron Dissociation Solutions S
神经细胞用分散液S
细胞培养用
10 set
冻存液
产品编号
产品名称
规格
包装
029-19161
Brain Tissue Freezing Medium
脑组织冻存液
细胞培养用
1 mL×10
已知组成培养基/补充剂
产品编号
产品名称
规格
包装
148-09615
NS Basal Medium
NS基础培养基
细胞培养用
500 mL
146-09351
NS Supplement(×50)
细胞培养用
10 mL
149-09721
NS Supplement without Insulin(×50)
NS 添加剂(不含胰岛素)(×50)
细胞培养用
10 mL
145-09723
50 mL
142-09691
NS Supplement without Vitamin A(×50)
NS 添加剂(不含维生素A)(×50)
细胞培养用
10 mL
141-09041
N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Apo)(×100)
细胞培养用
5 mL
141-08941
N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Holo)(×100)
细胞培养用
5 mL
073-05391
200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100)
200 mmol/L 谷氨酸溶液(×100)
细胞培养用
100 mL
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
148-09671 Neuron Culture Medium   100 mL 用于细胞培养

 

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