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mR1ECM(大鼠胚胎体外培养)

来源:作者:人气:-发表时间:2023-11-28 09:12:00【
011593583977.pngmR1ECM(大鼠胚胎体外培养)
 
使用前请保存在4℃,为避免产品质量下降,打开后请一次性使用完。
◆促进排卵与交配
每隔48小时注射血清促性腺激素(PMSG)(150IU / kg /大鼠)和人体绒膜促性腺激素(hCG)(75IU / kg /大鼠)至成熟雌性Wistar大鼠(8-12周龄)腹膜内以诱导超排卵。经人体绒膜促性腺激素(hCG)处理后成熟雌性Wistar大鼠(8-12周龄)与雄鼠交配,第二天,确认阴栓以确保交配成功。交配成功的小鼠将用于试验研究,可在阴栓确认的当天收集原核期胚胎,并在确认成功第二天收集2细胞期胚胎。
◆推荐试验安排时间表
血清促性腺激素(PMSG):11:00 -13:00
人体绒膜促性腺激素(hCG):11:00 -13:00(注射血清促性腺激素48h后)
◆采集时间
原核期胚胎:15:00-16:00(阴栓确认当天)
2细胞期胚胎:15:00-16:00(阴栓确认第二天)
◆滴剂准备
将三滴mR1ECM(每滴100μL)滴在培养皿上,然后用液体石蜡覆盖培养皿,使用前将其放在5%CO2培养箱中静置至少30分钟以使气体平衡。
◆胚胎采集(冲洗输卵管)
所有解剖器均用酒精消毒。
◆加热培养基至37℃用于冲卵
(M2产品编号: CSR-R-M083 和 CSR-R-M084 ,PB1产品编号:CSR-R-P138 和CSR-R-P185)
1. 对一只成熟雌性大鼠实施安乐死后,使用剪刀和镊子取出子宫、卵巢与部分脂肪。在滤纸上切除输卵管,并清除血液。
2. 将毛细玻璃管或冲洗针插入需要收集的输卵管伞,并冲卵至培养基。*收集原核阶段受精的卵母细胞时,请用透明质酸酶(终浓度:0.1%)培养基用于冲卵(M2或PB1)。
3. 将胚胎转移到mR1ECM滴剂。
4. 最终得到2细胞期胚胎。
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
CSR-R-M174 mR1ECM 10*5ML
CSR-R-M191 mR1ECM 10*2ML

 

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