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重组Her-2全人单克隆抗体(GMP级)
Her-2原癌基因编码一个185kDa的受体酪氨酸激酶,在乳腺癌等很多肿瘤细胞的表面过表达。Her-2是一个重要的肿瘤标记物,它的过表达对肿瘤具有重要的预后和预测意义;它还是一个很好的肿瘤靶分子;Her-2作为一个生长因子受体,在细胞的信号转导途径中起到了关键的调节作用。Her-2在细胞信号转导途径中的功能的初步研究结果表明,Her-2有可能定位于细胞核;Her-2的过表达影响了细胞中很多蛋白的磷酸化。重组Her-2全人单克隆抗体能够非常特异地与Her-2蛋白结合,在临床诊断肿瘤抗原Her-2中具有很大的应用价值。[查看]
http://www.cxbio.com/Products/zzher2qrdklktgmpj.html
抗体药物偶联物Trastuzumab Deruxtecan在HER2低表达转移性<font color='red'>乳腺癌</font>中的长期生存获益:DESTINY-Breast04 III期试验最终分析
针对HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)转移性乳腺癌化疗后治疗困境,研究人员开展III期DESTINY-Breast04试验。结果显示Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)相比医生选择的化疗(TPC)显著延长总生存期(HR 0.69)和无进展生存期,且安全性可控。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20251009_industrialnews_1.html
HIFU驱动靶向细胞焦亡治疗基底样<font color='red'>乳腺癌</font>:从基因筛选到血小板膜杂交脂质体的协同机制探索
本文推荐了一种创新性治疗策略:通过高强度聚焦超声(HIFU)联合生物信息学筛选与血小板膜杂交脂质体(Plp)递送系统,实现基底样乳腺癌(BLBC)的靶向细胞焦亡(pyroptosis)治疗。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250915_industrialnews_1.html
<font color='red'>乳腺癌</font>抗药性蛋白单克隆抗体(BXP-53)
乳腺癌抗药性蛋白单克隆抗体(BXP-53)。Enzo Life Sciences 提供大量抗体用于干细胞标记物的检测,包括胚胎干细胞标记物(Embryonic Stem Cell Markers)、间质干细胞标记物(Mesenchymal Stem Cell Markers)、造血干细胞标记物(Haematopoietic Stem Cell Markers)、内皮前体细胞标记物(Endothelial Progenitor Cell Markers)、神经干细胞标记物(Neural Stem Cell Markers)等。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/BXP-53_1.html
Nature Medicine一项开创性的新研究可防止<font color='red'>乳腺癌</font>复发
一项由联邦政府资助的首创临床试验表明,有可能识别出因存在休眠癌细胞而癌症复发风险较高的乳腺癌幸存者,并使用重新利用的现有药物有效地治疗这些细胞。这项研究由宾夕法尼亚大学 艾布拉姆森癌症中心和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的 科学家领导,今日发表于《自然医学》杂志。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/naturemedicineyxkcxd_1.html
靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性<font color='red'>乳腺癌</font>转移并增强免疫治疗效果的机制研究
摘要:研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。 研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV),发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实,相比RTN4Low sEV,RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移,同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html
环状RNA适配体靶向IGF2BP2克服BET抑制剂获得性耐药:三阴性<font color='red'>乳腺癌</font>治疗新策略
研究人员通过系统分析发现,耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低,而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示,BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序,能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域,从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html
SCREEN-WELL(R) Wnt 信号通道 化合物库 下调Wnt/β-catenin信号通路降低<font color='red'>乳腺癌</font>细胞多药耐药性
Enzo Life Sciences 提供广泛的产品有助于研究经典的 Wnt/β –catenin 信号通路,也有许多产品可用于分析多药耐药性转运蛋白。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Wnt_1.html
Nature最新化学突破:制造出更有效、副作用更小的抗癌药物
化学家首次发现了一种独特的方法来控制和修改一种广泛用于药物的化合物,包括一种用于治疗乳腺癌的药物。这项研究由布里斯托大学牵头,今天发表在《自然》杂志上,研究还发现了一种与化学反应相关的新机制,只需在化学反应中添加一种常见试剂,就可以将化合物的形状从右手性转变为左手性。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250704_industrialnews_1.html
细胞外囊泡:<font color='red'>乳腺癌</font>宿主微环境中的
乳腺癌是全球女性健康的重要威胁,其复杂的转移过程导致患者预后不良。近年研究发现,细胞外囊泡(EVs)作为肿瘤微环境(TME)中的关键信使,通过"特洛伊木马"机制在乳腺癌转移中发挥核心作用。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/xbwnprxaszwhjzdtlymm_1.html
KDM4C抑制通过促进组织蛋白酶L介导的组蛋白H3剪切抑制基底型<font color='red'>乳腺癌</font>肿瘤生长
美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究团队通过整合多组学分析和功能实验,首次揭示KDM4C通过调控CTSL介导的组蛋白H3剪切影响肿瘤氧化还原平衡的全新机制。研究发现不仅解释了KDM4C扩增型肿瘤的独特依赖性,还为靶向表观遗传-代谢交叉调控提供了理论依据,相关成果发表在《Nature Genetics》期刊。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250603_industrialnews_1.html
《Nature》解锁未知分子开关:一种特定蛋白质区域导致<font color='red'>乳腺癌</font>
来自美国凯斯西储大学的研究人员在国际顶级学术期刊《Nature》上发表了一篇研究论文。该研究深入探讨了雌激素受体α(ERα)的内在无序性与其功能之间的关系,这对于理解乳腺癌的发病机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。该研究不仅揭示了ERα在分子水平上的复杂调控机制,还为未来的药物研发提供了新的靶点和理论基础。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20250117_industrialnews_1.html
抗CRMP2,单克隆抗体(9F)  Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F)
CRMP2是参与神经元轴突伸长相关的因子,据报告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2与Tau相同,会在阿尔茨海默病模型小鼠的神经原纤维缠结中聚集,因此被认为与阿尔茨海默病相关。另一方面,也有报告称在乳腺癌组织中CRMP2的表达降低。抗CRMP2,单克隆抗体(9F) Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F),为可识别CRMP2的抗体。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
《自然医学》:一种可以显著延长<font color='red'>乳腺癌</font>患者生命的新药
在LMU大学医院乳房中心主任Nadia Harbeck教授的共同领导下,一个国际研究小组在临床试验中测试了一种新药曲妥珠单抗德鲁西替康。“效果很好,”肿瘤学家报告说。根据迄今为止的研究结果,生存时间大大增加。试验结果发表在《自然医学》杂志上。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/20241010100_industrialnews_1.html
《Science》发现<font color='red'>乳腺癌</font>与大脑的“高速通路”——神经元
在《Science》杂志上发表的一项研究中,杜克大学的Dorothy A . Sipkins的研究小组发现,乳腺癌细胞可以绕过血脑屏障,沿着富含层粘蛋白的输送静脉的外表面从椎骨或颅骨的骨髓迁移到脑膜。这一过程依赖于乳腺癌细胞上的整合素α6与血管基底膜层粘连蛋白的结合。[查看]
http://www.cxbio.com/Article/sciencefxrxaydndgstl_1.html
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