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突破！新技术或能成功追踪胚胎祖细胞发育至多细胞有机体的整个过程 [行业新闻]

: 胚胎发育是高度复杂的有机体发育的一个重要阶段，比如人类，仅有非常有限的胚胎祖细胞能够成功制造出成年机体内部所有类型的细胞，为了理解这一过程发生的机制，研究人员就需要新方法能够测定克隆历史的发生，同时还能在单细胞分辨率下进行细胞的识别；基于此，研究人员开发出了一种名为ScarTrace的新技术，该技术能够添加荧光蛋白转基因的串联拷贝，从而就能在CRISPR-Cas9基因编辑的转录过程中有效识别所遗留的“疤痕”。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html

Nat Commun：新型基因编辑技术或能制造出完美的“双胞胎”多能干细胞 [行业新闻]

: DNA的单突变俗称为单核苷酸多态性（SNPs），其是人类基因组中最常见的突变，如今研究人员已经知道有超过1000万个SNPs，很多SNPs都与多种人类疾病直接相关，比如阿尔兹海默病、心脏病和糖尿病等，为了理解SNPs在遗传性疾病中的关键角色，本文中，研究人员从捐赠者机体中开发出了诱导多能干细胞（ips）。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natcommunxxjybjjshnz_1.html

Nat Microbio：重大发现！科学家发现新的CRISPR/Cas9系统！ [行业新闻]

: CRISPR/Cas9是一种很有潜力的基因魔剪，可以对植物、动物以及微生物基因组中特定的DN序列进行基因编辑，甚至可以用于修复基因突变。近日一个由德国弗莱堡大学Juliane Behler和Wolfgang Hess教授领导的研究团队发现了一种新酶——一种涉及CRISPR/Cas9系统以及调节基因正常表达的特殊RNA剪刀。相关研究成果发表在《Nature Microbiology》上。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natmicrobiozdfxkxjfx_1.html

Science：发现10种新型细菌免疫防御系统，有望开发出下一代基因编辑工具 [行业新闻]

: 在一项大规模的系统性研究中，来自以色列魏茨曼科学研究所的Rotem Sorek教授和他的研究团队揭示出细菌存在10种之前未知的细菌免疫防御机制。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencefx10zxxxjmyfy_1.html

Science:全球首例人体内基因编辑试验实施 [行业新闻]

: 美国《科学》杂志在线版17日报道了一项人类医疗史上的里程碑：科学家首次尝试在人体内直接进行基因编辑。他们向一名44岁的患者血液内注入了基因编辑工具，以永久性改变基因的方法来治愈严重遗传疾病。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/scienceqqslrtnjybjsy_1.html

Sci Rep：Crispr-Cas9基因编辑技术用于改变花的颜色 [行业新闻]

: 最近，科学家们通过CRISPR基因编辑技术成功地改变了一种日本花园花卉的颜色，这一突破证明CRISPR技术在更广泛的领域内具有潜在的利用价值。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html

当进化与生物技术相碰撞时，我们该何去何从？ [行业新闻]

: 自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物的基因。如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人关注的是，将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]; http://www.cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html

Cell：重磅！科学家开发出基于CRISPR的新技术或有望开发更为安全的基因编辑疗法 [行业新闻]

: 日前，一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自美国德克萨斯大学的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病，比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellzbkxjkfcjycrispr_1.html

“CRISPR 导致基因突变”论战持续升温 [行业新闻]

: 近日，《自然·方法》发表文章《体内 CRISPR—Cas9 编辑引发的不可预测基因突变》，称基因编辑工具 CRISPR 可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将 CRISPR—Cas9 用于人类疾病的相关基因治疗研究，有的甚至已开始用于临床试验，这时候说它可能造成大规模基因突变，着实让人惊讶。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/crisprdzjytblzcxsw_1.html

Cell Research：一步到位 CRISPR彻底敲除动物体内特定基因 [行业新闻]

: 自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术，研究人员能够通过简单的“一步反应”，彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用，意义重大。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html

ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍有效改善疗法效率 [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/acsnanoxxnmklysxthnk_1.html

基因编辑器CRISPR的产生和发展 [行业新闻]

: 基因编辑器CRISPR的产生和发展 - 2013年年初，Michael Wiles同美国缅因州杰克逊实验室的高层管理者坐在一起，并且告诉了他们一种拥有惊人威力的DNA剪切新方法。Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首个转基因小鼠，并且首次证明了CRISPR 在产生基因敲除小鼠方面的威力[查看]; http://www.cxbio.com/Article/jybjqcrisprdcshfz_1.html

Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

Nature报道NgAgo风波，韩春雨更新实验窍门 [行业新闻]

: 近日，一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级，三个月前，来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑；如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]; http://www.cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

人体“基因剪刀”抗癌临床试验首次在美国通过审查 [行业新闻]

: 美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html

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