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Science：重大进展！经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制，可靶向整个基因组中的任何位点 [行业新闻]

: 许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力，但是这种技术受到一定限制，即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html

基因编辑大牛张锋利用基于CRISPR-Cas13的SHERLOCK系统检测冠状病毒COVID-19 [行业新闻]

: 最近的新型冠状病毒（COVID-19，又称为SARS-CoV-2，之前称为2019-nCoV）疫情给全球健康带来了巨大挑战。为了应对这一全球挑战，美国布罗德研究所、麦戈文脑科学硏究所及其合作机构致力于提供潜在有用的信息，包括分享可能能够支持开发潜在诊断方法的信息。这种初始的研究方案并不是诊断性的测试方法，而且尚未在患者样本上进行测试。尽管如此，这种研究方案仍然为使用试纸条建立基于SHERLOCK的COVID-19诊断方法提供了基本框架。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html

RNA切割用重组CRISPR-Cas13a蛋白 [产品推荐]

: Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现能够降解RNA的蛋白。Cas9，Cpf1，C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶，对开发研究RNA工具，扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。针对2019新型冠状病毒（2019-nCoV）研究应用时应注意，由于肺炎病毒RNA含量低，需要进行扩增插入探针，与13a反应被切割后检测出来。西宝生物现货提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大肠杆菌经发酵，然后通过分离方法之后，经过纯化后再冻干制成。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html

Biomaterials：开发出一种无载体的多重基因编辑系统，可用于抗癌免疫疗法 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，韩国科学技术研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其团队和韩国世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队开发出一种新的基因编辑系统，而且这种系统可同时抑制淋巴瘤细胞表面上表达的干扰免疫系统的蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞，因而可以用于抗癌免疫治疗中。相关研究结果近期发表在Biomaterials期刊上，论文标题为“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/biomaterialskfcyzwzt_1.html

新型基因编辑工具完成”精准“编辑 [行业新闻]

: 在最近一项研究中，哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具（包括CRISPR）的一个主要缺点，并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE，即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html

Nature：开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法，有望治疗143种由DNA微重复引起的疾病 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复（microduplication）相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

Blood：利用CRISPR-Cas12a基因编辑有望治疗β-地中海贫血 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中，开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html

Nature子刊：开发出可在几分钟内检测基因突变的CRISPR芯片 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起，构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良（DMD）患者的DNA样品中的基因突变。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html

厄运不断，CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排 [行业新闻]

: 在几天前的一项研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败（大约在15％的时间发生）时，这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上，这会阻止DNA修复酶进入切割位点。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/eybdcrisprcas9jybjjd_1.html

自然-通讯：利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞 [行业新闻]

: 近日，来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章，首次通过激活细胞自身的基因，成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道，该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术，该技术不切割DNA，可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止，只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因，才有可能激活细胞重编程，实现皮肤细胞向干细胞转化。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/zrtxlycrisprjpfxbzbw_1.html

西宝生物又添新品牵手近岸科技提供高品质蛋白 [产品推荐]

: 上海近岸科技有限公司是专门从事重组蛋白质制备工艺开发及生产的高科技企业。西宝生物代理novoprotein，提供PCR系列、基因克隆相关、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因编辑系统、NGS 文库构建、DNA 分子标量、蛋白研究相关、修饰酶系列等分子生物学及重组蛋白产品。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xbswytxpqsjakjtggpzd_1.html

利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图 [行业新闻]

: 研究者们通过生成180000种不同的突变，对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中，他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞，并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征，基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html

基因编辑的干细胞有望消除HIV！ [行业新闻]

: 现在，研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术，使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后，这些细胞在猕猴体内成功增殖，产生了携带CCR5突变的白细胞，因此对SHIV产生了抗性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html

科学家阐明病毒利用宿主细胞中关键蛋白进行繁殖的分子机制 [行业新闻]

: 随着现代DNA测序技术的发展，科学家们能够非常容易地在一个有机体中鉴别出所有编码蛋白质的基因，然而他们常常却无法有效理解这些蛋白质的细胞功能，文章中，研究人员就重点对一种名为ZC3H11A的人类基因进行了深入研究，长达20年时间研究人员一直并不清楚该基因功能的重要性，Shady Younis博士说道，很多年以来我们一直非常感兴趣对该基因进行研究，最终我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术实现了在人类细胞系中失活该基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未产生太大效应，这就表明，该基因似乎对人类细胞的生长并不必要。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html

Nat Genet：揭开困扰科学界50年的奥秘 [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中，从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生，相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html

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