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- 上周，美国宾夕法尼亚大学的研究人员们提出了一项计划，他们希望能够用CRISPR来编辑人体的免疫细胞，进而来治疗相关的疾病。该计划最近已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。如果该计划能够顺利实施，将是第一次用CRISPR系统进行的人体基因编辑试验。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mgyjjpzlsgcrisprrtsy_1.html
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- 2016年5月2日，一种新型的基因编辑技术NgAgo-gDNA技术横空出世，一鸣惊人，该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”，被看作是“第四代”基因编辑。这项技术由河北科技大学副教授韩春雨及其研究小组日前发表在Nature系列顶尖刊物《Nature Biotechnology》上，有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的CRISPR/Cas9技术。 发现者是何方神圣[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html
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- 在一项新的研究中，来自中国河北科技大学和浙江大学医学院的研究人员发现类似于CRISPR/Cas9，来自Argonaute蛋白家族的核酸内切酶也利用寡核苷酸作为向导降解入侵的基因组。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/wgkxjkfcbcas9sgrnagy_1.html
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- 来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html
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- 3月10日，美国专利商标局(US Patent and Trademark Office，USPTO)将会围绕谁可以获得CRISPR–Cas9进行基因编辑的专利开展一项调查，而专利的干涉也将最终确定CRISPR技术未来将会给谁带来收益。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mgcrisprdzldcjrhsy_1.html
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- 很多人担忧，基因编辑技术的过快发展会让人类社会陷入伦理难题。不过，估计很少有人料到，它在近日公布的美国情报界年度全球威胁评估报告中，登上了“大规模杀伤性与扩散性武器”威胁清单。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zjsyjybjdgmssx_1.html
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- 为期两天的美国国家科学院（NAS）研讨会日前在华盛顿举行。会议披露了科学家、伦理学家和监管者就推动动物基因组编辑向前发展的最好方法达成一致还有多远。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/cbhcjdndbxygdzdwjybj_1.html
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- “DNA纳米纱团”是“首次“在体外和体内证明把CRISPR-Cas9复合物一起送进细胞核并实现基因编辑功能的药物输送体系。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mfjdcrisprcas9dcdnan_1.html
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- 美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要，这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jybjjscgjqxsrltxb_1.html
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- 针对T淋巴细胞的基因改造的设想早已提出，并且从理论上，科学家们认为免疫细胞基因编辑，在治疗癌症、艾滋病和自身免疫病等领域将会有着非常光明的前景。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/myxbjybjgazhazbdlxw_1.html
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- 上个月，中国科学家率先对人类胚胎基因组进行了首次编辑。很快，科学界就对此提出了一个问题——我们现在该做些什么？本周，美国国家科学院和医学研究院表示，他们将发起倡议，以便为人类基因编辑工作制定指导方针。由于伦理方面的问题，大家已经在这个问题上激辩很久。尽管上个月的实验并不涉及活产（只能算是“部分成功”），但与这项技术相关的问题仍然存在。 目前争议的焦点在于“未来某天该技术是否可用于编辑疾病”？或“在出生前即确定一个人的特质&rdqu[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/mdjkxjjdrljybjgzzdzd_1.html
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