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SCREEN-WELL(R) 神经递质化合物库 SCREEN-WELL(R) Neurotransmitter library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 神经递质化合物库 SCREEN-WELL(R) Neurotransmitter library，是化学基因组学和药物筛选的重要产品。该化合物库有472种多种生物活性的化合物。这些化合物有确定的生物活性，并且是和Harvard Institute of Chemistry and Cell Biology共同研发的。包括下列化合物：GPCR配体，第二信使调节子，核受体配体，肌动蛋白&微管蛋白调节子等。每种化合物都是溶液DMSO，体积是100uL，可直接用于检测。可用于检测研发，验证，机理研究，先导化合物筛选和参考化合物库。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ICCB-library_1.html

轴突tau蛋白选择性减少改善阿尔茨海默病小鼠模型中的tau和淀粉样蛋白病理 [行业新闻]

: 德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR)，促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交，研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html

Cell：多年、多实验室合作，科学家们成功模拟癌细胞 [行业新闻]

: 马里兰大学医学院（UMSOM）基因组科学研究所（IGS）的研究人员共同领导了这项研究，该研究于7月25日在线发表在《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序，通过创建患者的“数字孪生”，帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示，并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html

浅谈血液透析发展现状 [SEEBIO]

: 血液透析也面临着如免疫原性控制较为困难和成本效益平衡及标准化难等难题，但随着技术的发展如器官芯片技术就是使用微流控肾脏芯片可实现个性化透析方案预测试；利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌来实时降解吲哚类毒素等。西宝生物(Seebio)是中国生命科学领域优选的综合服务商，可提供血液透析技术应用的相关诊断试剂研发生产用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Hemodialysis_1.html

揭示宿主胆固醇代谢通路中角鲨烯调控隐孢子虫生存的关键机制及其治疗潜力 [行业新闻]

: 英国弗朗西斯·克里克研究所（The Francis Crick Institute）的研究团队另辟蹊径，通过创新的显微成像CRISPR筛选技术，发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库，结合高内涵成像定量分析感染参数，首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250725_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library。提供的化合物库包括FDA批准的化合物，天然产物，受体 de-orphaning化合物，化学基因组学，信号通道相关。合计超过2500种化合物，包括天然产物，酶抑制剂，受体的配体，药物，脂类&脂肪酸等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Nephrotoxicity-library_1.html

隐性FANCM癌症综合征：揭示高癌症风险、化疗毒性、染色体脆性和性腺功能衰竭的新型遗传综合征 [行业新闻]

: 在遗传性癌症研究领域，Fanconi贫血（FA）通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势，对50万人的FinnGen数据库展开挖掘，重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究，首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html

DNA去甲基化通过下调MNX1基因表达治疗急性髓系白血病的新机制 [行业新闻]

: 在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排，其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达，但在约1.4%的AML病例中，通过增强子劫持机制被异常激活，成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究，揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html

ALOX15功能人源化通过提升RvD5生成缓解小鼠结肠炎但不影响足爪水肿的机制研究 [行业新闻]

: 德国柏林夏里特医学院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）与波茨坦大学的研究团队采用CRISPR/Cas9技术，构建了携带Leu353Phe突变的Alox15基因敲入小鼠（Alox15-KI）。该突变使人源化小鼠Alox15从12-脂氧合酶转变为15-脂氧合酶，从而在遗传背景一致的模型中直接比较催化特异性对炎症的影响。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250714_industrialnews_1.html

体内、体外转染试剂盒 SAFETRANS核酸载体 [生命科学]

: SAFETRANS是一种特殊的基因载体，由树枝状聚合物（阳离子聚合物）和环状低聚糖组成，能够在体内和体外将pDNA、shRNA、siRNA、hRNA和miRNA导入到多种细胞内，并且细胞毒性极小。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/SAFETRANS_1.html

CRISPR激活筛选揭示BACE1驱动非小细胞肺癌脑转移的机制及治疗潜力 [行业新闻]

: 来自加拿大的研究人员Chafe团队通过体内全基因组CRISPR激活筛选，揭示了非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的关键驱动因子——阿尔茨海默病相关蛋白β-分泌酶1(BACE1)。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250703_industrialnews_1.html

西宝夏日清扫大作战劳作淬炼同心桥 [团队建设]

: 六月的骄阳将大地炙烤得滚烫，西宝人以一场热血澎湃的环境整治行动，为盛夏注入清凉动能。6月30日，各部门中心成员响应号召，在办公楼宇与绿茵花圃间展开“环境焕新攻坚战”。滚烫的汗珠滴落在拔除的杂草根际，锃亮的工具划过积尘的角落，不仅让杂乱的园区蜕变为整洁的绿洲，更让“协作共赢”的精神基因在劳动中完成又一次深刻传承。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/xbxrqsdzzlzcltxq_1.html

乙型肝炎病毒表面抗原突变在肝细胞癌患者中的突变特征及其临床意义 [行业新闻]

: 本研究针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染导致的肝细胞癌(HCC)问题，通过分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列，发现N103D、Q30K和I208T三个突变在HCC组显著富集。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250623_industrialnews_1.html

Nature子刊：ecDNA助力胶质瘤细胞适应微环境 [行业新闻]

: 南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现，对染色体附近的遗传物质进行特征分析，可以预测突变的致癌基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。染色体外的微小DNA分子一度被忽视，但过去十年的研究表明，这些被称为染色体外DNA（ecDNA）的环状结构能够促进癌症发展。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturezkecdnazljzlxb_1.html

《Cell Reports Medicine》惊！基因编辑会触发造血干细胞的炎症、衰老样反应 [行业新闻]

: 米兰圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所（SR-Tiget）的科学家发现，使用CRISPR-Cas9结合AAV6载体进行基因编辑，可能会触发血液干细胞的炎症和衰老样反应，损害其长期再生血液系统的能力。该研究发表于Cell Reports Medicine，概述了克服这一障碍的新战略，提高了基于基因编辑的遗传性血液疾病治疗的安全性和有效性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250609_industrialnews_1.html

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