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靶向胰腺癌基质高效递送IL-2免疫基因的协同治疗新策略 [行业新闻]

: 胰腺导管腺癌（PDAC）因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力，但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战，研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台，为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html

细胞蛋白提取工具酶速查手册 [SEEBIO]

: 工具酶是细胞蛋白提取实验中的“分子手术刀”，通过精准切割特定化学键来执行复杂任务。其核心职能贯穿提取全过程：首先是高效裂解，通过水解细胞壁或细胞膜的特殊组分；其次添加蛋白酶抑制剂等，迅速中和内源性蛋白酶活性，为核心目标蛋白的完整性和生物活性提供保护；最后是清除杂质，尤其是降解大量释放的基因组DNA和RNA，解决样品粘稠难题。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tool_enzyme_1.html

Cell：参考基因组的选择会影响遗传研究的结果 [行业新闻]

: 南加州大学领导的一项新研究表明，使用错误的“参考基因组”会严重扭曲结果。以北美最常见的野生犬科动物之一灰狐为例，如果将其与家犬或北极狐的基因组进行比对，会导致种群规模看起来更小、多样性更低，甚至出现衰退，而实际上它们的种群数量是稳定或正在增长的。这项研究成果于9月22日发表在《Cell》杂志上，强调了选择适当参考基因组的重要性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/cellckjyzdxzhyxycyjd_1.html

AAV9-DARS2基因疗法治疗LBSL：从患者细胞到小鼠模型的表型拯救与机制探索 [行业新闻]

: 来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL，开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平，在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变，为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/ 20250917_industrialnews_1.html

膳食纤维菊粉通过调控肠道菌群代谢果糖改善肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗的机制研究 [行业新闻]

: 为揭示菊粉缓解果糖毒性的深层机制，Sunhee Jung等研究人员在《Nature Metabolism》发表的研究采用了多组学整合分析策略。通过建立HFCS诱导的瘦型MASLD小鼠模型，结合稳定同位素示踪技术(13C-fructose和2H2O)动态监测果糖代谢流向，采用宏基因组学解析菌群结构变化，并运用转录组学和代谢组学系统评估肝脏代谢重编程。特别设计了延迟干预实验组(CIF)，验证菊粉对已形成脂肪肝的逆转效果。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250916_industrialnews_1.html

HIFU驱动靶向细胞焦亡治疗基底样乳腺癌：从基因筛选到血小板膜杂交脂质体的协同机制探索 [行业新闻]

: 本文推荐了一种创新性治疗策略：通过高强度聚焦超声（HIFU）联合生物信息学筛选与血小板膜杂交脂质体（Plp）递送系统，实现基底样乳腺癌（BLBC）的靶向细胞焦亡（pyroptosis）治疗。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250915_industrialnews_1.html

DNA甲基化与基因组改变协同驱动非小细胞肺癌演化的机制研究 [行业新闻]

: 传统观点认为DNA甲基化主要导致抑癌基因沉默，然而这种解释无法说明为何某些必需基因在扩增时会出现反常的高甲基化现象。这种表观遗传与基因组改变的复杂舞蹈，正是Charles Swanton团队在《Nature Genetics》最新研究中试图解码的科学谜题。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250911_industrialnews_1.html

Nature：大脑衰老伴随着持家基因的表达下调 [行业新闻]

: 近日，马萨诸塞大学的研究团队厘清了人类大脑衰老过程中伴随的基因组和转录组变化，重点揭示了特定持家基因随时间的表达下降。这项研究成果于9月3日发表在《Nature》杂志上，提供了人类大脑发育和衰老的关键信息。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/naturednslbszcjjydbd_1.html

基因-代谢组-饮食互作在痴呆风险中的精准预防：APOE4纯合子特异性代谢通路与地中海饮食的调控作用 [行业新闻]

: APOEε4(APOE4)等位基因作为阿尔茨海默病最强遗传风险因素，携带两个拷贝可使AD风险增加8-12倍。然而，基因型如何通过代谢通路影响疾病进程？饮食干预能否针对性调节高危人群的代谢特征？这些问题成为当前研究的核心难点。由Yuxi Liu、Dong D. Wang等组成的国际团队在《Nature Medicine》发表重要成果。研究创新性地整合美国护士健康研究(NHS)4,215名女性和健康专业人员随访研究(HPFS)1,490名男性长达34年的前瞻性数据，结合血浆代谢组学(401种代谢物)、基因分型(75个AD/ADRD风险变异)和地中海饮食评分，首次绘制出基因型依赖的代谢风险图谱。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250826_industrialnews_1.html

真菌共生与致病性的pH碱化调控机制：转录因子Dal81与Stp2的协同作用 [行业新闻]

: 为揭开这一谜团，由Xinhua Huang和Changbin Chen领衔的研究团队在《Nature Communications》发表了重要成果。研究人员首先通过大规模遗传筛选，从674个基因敲除突变体中鉴定出23个具有碱化缺陷的候选基因，其中编码Zn(II)2Cys6转录因子的Dal81表现出与Stp2类似的完全碱化能力丧失。通过构建原养型背景的dal81Δ/Δ突变体，研究证实Dal81缺失会导致体外和吞噬溶酶体中的碱化缺陷，且与stp2Δ/Δ双敲除突变体表现出协同效应。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250825_Industrialnews_1.html

人类皮下脂肪组织的单细胞DNA甲基化与三维基因组图谱揭示肥胖与炎症的细胞类型特异性表观遗传调控机制 [行业新闻]

: 开创性研究通过单核甲基化-3C测序（snm3C-seq）结合单核RNA测序（snRNA-seq），首次绘制了人类皮下脂肪组织（SAT）的细胞类型分辨率表观基因组图谱。研究发现脂肪细胞与髓系细胞存在显著的甲基化（mCG）差异，鉴定出TET1和DNMT3A为关键调控因子[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250822_industrynews_1.html

靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性进展 [行业新闻]

: 在肿瘤治疗领域迎来重要突破！最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验，专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html

核受体谱分析＆核受体面板 [生命科学]

: 核受体（NRs）可作为激素和脂肪酸代谢产物等各种细胞内分子的传感器。这些核配体参与调控与细胞过程相关的众多基因，如一般稳态、生长及微生物防御等细胞过程。了解每个NR 所参与的疾病、通路和网络结构，可以更容易地预测目标化合物对非预期目标进行调节的影响。为了表征选择性和可能出现的脱靶现象，INDIGO提供了基于细胞检测的综合筛选，以对您的化合物进行分析。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/NuclearReceptorProfiling_1.html

SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库 [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库, 包括 43 种化合物，对赖氨酸相关的表观遗传修饰的酶具有确定的活性。也包括 DNA 甲基化抑制剂。化合物溶解在 DMSO 中，浓度是 10 mM,分装在深孔板中，每个孔 100 μL 或者 500 μL。可用于化学基因组学，确定鉴定方法，其他药理实验。化合物库包括以下几种酶的抑制剂：HDACs，SIRTs，赖氨酸去甲基化酶，HATs，组蛋白甲基转移酶，DNA 甲基转移酶。包括结构和机理都不同的化合物。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Epigenetics-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 激酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 激酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library，包含 80 种已知活性的激酶抑制剂。抑制剂溶于 DMSO 中，终浓度为 10 mM、有 100 μL 和 500 μL 两种规格。该化合物库可用于化学基因组学、药理分析等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Kinase-Inhibitor-library_1.html

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