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- 传统观点认为DNA甲基化主要导致抑癌基因沉默,然而这种解释无法说明为何某些必需基因在扩增时会出现反常的高甲基化现象。这种表观遗传与基因组改变的复杂舞蹈,正是Charles Swanton团队在《Nature Genetics》最新研究中试图解码的科学谜题。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250911_industrialnews_1.html
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- 近日,马萨诸塞大学的研究团队厘清了人类大脑衰老过程中伴随的基因组和转录组变化,重点揭示了特定持家基因随时间的表达下降。这项研究成果于9月3日发表在《Nature》杂志上,提供了人类大脑发育和衰老的关键信息。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturednslbszcjjydbd_1.html
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- APOEε4(APOE4)等位基因作为阿尔茨海默病最强遗传风险因素,携带两个拷贝可使AD风险增加8-12倍。然而,基因型如何通过代谢通路影响疾病进程?饮食干预能否针对性调节高危人群的代谢特征?这些问题成为当前研究的核心难点。由Yuxi Liu、Dong D. Wang等组成的国际团队在《Nature Medicine》发表重要成果。研究创新性地整合美国护士健康研究(NHS)4,215名女性和健康专业人员随访研究(HPFS)1,490名男性长达34年的前瞻性数据,结合血浆代谢组学(401种代谢物)、基因分型(75个AD/ADRD风险变异)和地中海饮食评分,首次绘制出基因型依赖的代谢风险图谱。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250826_industrialnews_1.html
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- 为揭开这一谜团,由Xinhua Huang和Changbin Chen领衔的研究团队在《Nature Communications》发表了重要成果。研究人员首先通过大规模遗传筛选,从674个基因敲除突变体中鉴定出23个具有碱化缺陷的候选基因,其中编码Zn(II)2Cys6转录因子的Dal81表现出与Stp2类似的完全碱化能力丧失。通过构建原养型背景的dal81Δ/Δ突变体,研究证实Dal81缺失会导致体外和吞噬溶酶体中的碱化缺陷,且与stp2Δ/Δ双敲除突变体表现出协同效应。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250825_Industrialnews_1.html
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- 开创性研究通过单核甲基化-3C测序(snm3C-seq)结合单核RNA测序(snRNA-seq),首次绘制了人类皮下脂肪组织(SAT)的细胞类型分辨率表观基因组图谱。研究发现脂肪细胞与髓系细胞存在显著的甲基化(mCG)差异,鉴定出TET1和DNMT3A为关键调控因子[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250822_industrynews_1.html
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- 在肿瘤治疗领域迎来重要突破!最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验,专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html
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- 核受体(NRs)可作为激素和脂肪酸代谢产物等各种细胞内分子的传感器。这些核配体参与调控与细胞过程相关的众多基因,如一般稳态、生长及微生物防御等细胞过程。了解每个NR 所参与的疾病、通路和网络结构,可以更容易地预测目标化合物对非预期目标进行调节的影响。为了表征选择性和可能出现的脱靶现象,INDIGO提供了基于细胞检测的综合筛选,以对您的化合物进行分析。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/NuclearReceptorProfiling_1.html
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- SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库, 包括 43 种化合物,对赖氨酸相关的表观遗传修饰的酶具有确定的活性。也包括 DNA 甲基化抑制剂。化合物溶解在 DMSO 中,浓度是 10 mM,分装在深孔板中,每个孔 100 μL 或者 500 μL。可用于化学基因组学,确定鉴定方法,其他药理实验。化合物库包括以下几种酶的抑制剂:HDACs,SIRTs,赖氨酸去甲基化酶,HATs,组蛋白甲基转移酶,DNA 甲基转移酶。包括结构和机理都不同的化合物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Epigenetics-library_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 激酶 抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library,包含 80 种已知活性的激酶抑制剂。抑制剂溶于 DMSO 中,终浓度为 10 mM、有 100 μL 和 500 μL 两种规格。该化合物库可用于化学基因组学、药理分析等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Kinase-Inhibitor-library_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 神经递质化合物库 SCREEN-WELL(R) Neurotransmitter library,是化学基因组学和药物筛选的重要产品。该化合物库有472种多种生物活性的化合物。这些化合物有确定的生物活性,并且是和Harvard Institute of Chemistry and Cell Biology共同研发的。包括下列化合物:GPCR配体,第二信使调节子,核受体配体,肌动蛋白&微管蛋白调节子等。每种化合物都是溶液DMSO,体积是100uL,可直接用于检测。可用于检测研发,验证,机理研究,先导化合物筛选和参考化合物库。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ICCB-library_1.html
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- 德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR),促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交,研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html
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- 马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所(IGS)的研究人员共同领导了这项研究,该研究于7月25日在线发表在 《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序,通过创建患者的“数字孪生”,帮助确定癌症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示,并帮助该团队开发出针对癌症等复杂疾病的计算模型。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html
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- 血液透析也面临着如免疫原性控制较为困难和成本效益平衡及标准化难等难题,但随着技术的发展如器官芯片技术就是使用微流控肾脏芯片可实现个性化透析方案预测试;利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌来实时降解吲哚类毒素等。西宝生物(Seebio)是中国生命科学领域优选的综合服务商,可提供血液透析技术应用的相关诊断试剂研发生产用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Hemodialysis_1.html
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- 英国弗朗西斯·克里克研究所(The Francis Crick Institute)的研究团队另辟蹊径,通过创新的显微成像CRISPR筛选技术,发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库,结合高内涵成像定量分析感染参数,首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250725_industrialnews_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library。提供的化合物库包括FDA批准的化合物,天然产物,受体 de-orphaning化合物,化学基因组学,信号通道相关。合计超过2500种化合物,包括天然产物,酶抑制剂,受体的配体,药物,脂类&脂肪酸等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Nephrotoxicity-library_1.html
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