-
- 替西罗莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制剂。mTOR是与癌细胞的生长、增殖有关的激酶，是治疗癌症时的目标之一。替西罗莫斯与FK506结合蛋白质-12（FKBP-12）结合，能够抑制买mTOR的活性，从而改变癌细胞的细胞周期，抑制血管新生。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Temsirolimus_1.html
-
- 人强效5-脂氧合酶抑制剂（5-LO），该酶催化花生四烯酸转化成白三烯的前两部，是众所周知的炎症和过敏反应介质。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Myxochelin_A_1.html
-
- 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制剂用于体外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 单链断裂修复过程中，是一个重要组成成分，因此成为癌细胞的相关靶点。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能（PARPs），通过高效催化连接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷键，从而逆转 PARPs 的影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/PDD00017273_1.html
-
- 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达，与癌细胞的增殖相关，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻碍癌细胞增殖相关信号通路，从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR，吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Gefitinib_1.html
-
- B 细胞受体（BCR）下游信号传导在 DLBCL 进展中起着关键作用，尤其是活化 B 细胞（ABC）起源的肿瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）复合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在众多导致 CBM 激活的基因组改变，然而，突变和信号传导的异质性阻碍了靶向信号抑制剂在 DLBCL 治疗中的应用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250205_industrialnews_1.html
-
- KT-430 是异丙肾上腺素来源的小分子化合物，具有抑制 Tau 蛋白聚集的作用。同样是 Tau 蛋白聚集抑制作用，KT-430 的抑制作用约为同类产品亚甲基蓝的 20 倍。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/KT-430_1.html
-
- INI-0602 是一种新型的血脑屏障缝隙连接半通道抑制剂，能有效抑制神经毒性小胶质细胞的谷氨酸释放。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/INI-0602_1.html
-
- β-淀粉样蛋白（Aβ）是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分，是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质（APP）而产生的。因此，分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
-
- 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物，使用斑马鱼进行基因工程改造，使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂（治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种）可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚，并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
-
- 每年，超过300万人被诊断患有由三种ras家族基因突变驱动的癌症：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突变与许多类型的癌症有关。现在，MSK的一个研究小组已经确定了一种治疗方法，在临床前模型中显示出了希望。在一项新的研究中，来自皮罗·利托医学博士实验室的科学家们证明，某些抑制剂可以使由促进癌症生长的突变引起的失控信号短路。他们的研究结果发表在2024年10月30日的《自然》杂志上，这是世界领先的科学期刊之一。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
-
- 神经科学相关小分子化合物,胆碱酯酶抑制剂,分泌酶抑制剂,环氧合酶抑制剂[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Neuroscience_compounds_1.html
-
- 由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia领导的一组科学家已经开发出一种新的方法来克服这些限制。他们创建了一个模块化药物平台，将非天然肽抑制剂(nnpi)与抗体偶联，产生抗体-肽抑制剂偶联物(APICs)。这种方法确保了抑制剂被特异性地递送到癌细胞，从而减少了全身副作用，提高了治疗效果。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20240604_industrialnews_1.html
-
- SB431542， 是一种选择性抑制 TGF- β 超家族１型受体活化素受体样激酶（ALK）的抑制剂。抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7。刺激 ES 细胞衍生的内皮细胞的增殖与分化、折叠的形成。结合 Chiazobibin 和 PD0325901 一同使用能使重编程的效率提高 200 倍以上。且有报告指出重编程的速度提高了[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/SB431542_1.html
-
- Culture(R) A-83-01，是ALK4、ALK5、ALK7的选择性抑制剂。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导性的上披肩组织转换。本产品对骨形成因子typeI受体、p38MAP激酶、细胞外抑制激酶几乎没有影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/CultureA-83-01_1.html
-
- 新凝血四项包括:凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-a2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)、组织型纤溶酶原激活物-抑制剂1复合物(tPAI.C)[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/xxs4xbzwylzlnxzd_1.html
相关搜索
西宝生物资讯
-
西宝生物企业营业执照 -
西宝生物对外贸易经营者备案登记表
-
西宝生物 laysan - 代理证书
-
西宝生物 Ludger - 代理证书
-
西宝生物 Reagecon - 代理证书
-
西宝生物 富士 - 和光纯药 代理证书
-
西宝生物 Fortis - 代理证书
-
西宝生物 环凯 - 代理证书
-
西宝生物企业系统建设优秀单位
-
西宝生物 中国制造网认证供应商
-
西宝生物 Lumiprobe代理证书
-
西宝生物 Elicityl - 代理证书
-
西宝生物 LKT - 代理证书
-
西宝生物 2A - 代理证书
-
西宝生物 高新技术企业证书
-
西宝生物 BioVendor - 代理证书
-
西宝生物 Bioporto - 代理证书
-
西宝生物 BioAssay - 代理证书
-
西宝生物 Jackson Immuno Research - 代理证书
-
西宝生物 Creative PEGWorks - 代理证书
