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- Pefabloc SC (AEBSF); CAS# / EC#:34284-75-8 丝氨酸蛋白酶抑制剂[查看]
- http://www.cxbio.com/Products/42AYJBHXFHcl.html
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- 抑肽酶是丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,可抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶等的活性。抑肽酶可与蛋白酶形成稳定的复合物从而封闭酶的活性位点。重组抑肽酶利用重组大肠杆菌表达,HPLC纯化所得。[查看]
- http://www.cxbio.com/Products/9087-70-1.html
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- 环氧合酶(COX)是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶,有COX-1、COX-2两种亚型。西宝生物提供胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP,咨询热线:400-021-8158。[查看]
- http://www.cxbio.com/Projects/wcyzdwmxjjfaxxcox1xz.html
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- SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library, 是研究促自噬和抗自噬分子的有利工具。化合物库中包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂,可作用于与自噬相关的蛋白或受体。化合物溶于 DMSO 中,有两种规格可供选择,10 mM 100 μL 和 1 mM 500 μL。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Autophagy-library_1.html
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- SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库, 包括 43 种化合物,对赖氨酸相关的表观遗传修饰的酶具有确定的活性。也包括 DNA 甲基化抑制剂。化合物溶解在 DMSO 中,浓度是 10 mM,分装在深孔板中,每个孔 100 μL 或者 500 μL。可用于化学基因组学,确定鉴定方法,其他药理实验。化合物库包括以下几种酶的抑制剂:HDACs,SIRTs,赖氨酸去甲基化酶,HATs,组蛋白甲基转移酶,DNA 甲基转移酶。包括结构和机理都不同的化合物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Epigenetics-library_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 激酶 抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library,包含 80 种已知活性的激酶抑制剂。抑制剂溶于 DMSO 中,终浓度为 10 mM、有 100 μL 和 500 μL 两种规格。该化合物库可用于化学基因组学、药理分析等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Kinase-Inhibitor-library_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 磷酸酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Phosphatase Inhibitor library,可用于心脏毒性、肝脏毒性和造血毒性研究,这些化合物毒性明确、对不同器官有相关毒性证明资料。该库中含有许多结构、机制不同的化合物,且有无毒化合物作为对照。该化合物库在预测毒理学筛选(包括高通量筛选)中非常有用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Phosphatase-Inhibitor-library_1.html
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- Weill Cornell Medicine(美国威尔康奈尔医学院)的研究团队通过系统的实验设计,揭示了PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤TRM形成的新机制。研究发现,PD-1不仅在慢性感染导致的T细胞耗竭中起作用,更是TRM早期命运决定的关键调控因子。这一发现为理解PD-1抑制剂的双重作用——既增强抗肿瘤免疫又引发皮肤毒性——提供了分子基础,相关成果发表在《Nature Immunology》上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250731_industrialnews_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 代谢型谷氨酸能配体 化合物库 SCREEN-WELL(R) Metabotropic Glutamatergic ligand library, 提供了简单,方便的方法进行化合物筛选。每个化合物库包括:某一类化合物归为一个化合物库,包括抑制剂,激动剂或者诱导剂。每一个化合物库提供相关文件,介绍化合物的活性,在板上的位置,物理信息还有一份结构数据(SD)文件。可单独大量提供某种化合物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Metabotropic-Glutamatergic-ligand-library_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library。提供的化合物库包括FDA批准的化合物,天然产物,受体 de-orphaning化合物,化学基因组学,信号通道相关。合计超过2500种化合物,包括天然产物,酶抑制剂,受体的配体,药物,脂类&脂肪酸等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Nephrotoxicity-library_1.html
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- Enzo Life Sciences提供一系列独一无二的化合物库,包括各类抑制剂、激活剂和诱导剂等各种小分子。随货附送完整的证明书,化合物活性描述、包装规格、化合物浓度含量、物理性状和结构式。方便客户查阅。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/SCREEN-WELL-Protease-Inhibitor-library_1.html
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- PROTEOSTAT(R) PDI assay kit 蛋白二硫键异构酶检测试剂盒,能够以稳定且高通量的方式定量检测PDI酶活性,适用于从化学库中筛选PDI抑制剂,为筛选PDI酶活性调节剂提供了一种简单、均相的检测方法。本试剂盒在二硫苏糖醇(DTT)存在的条件下,PDI酶催化胰岛素聚集体的形成,随后与发射红色荧光的 PROTEOSTAT? PDI检测染料结合,通过监测胰岛素减少来实现对PDI酶活性的检测。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/PDI-assay-kit_1.html
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- 组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物 (tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex,tPAI.C):tPAI.C是血管内皮细胞损伤时,释放t-PA与PAI-1共同入血形成的复合物。血管内皮细胞受损后,t-PA?PAI-1复合物的上升反映了血管受损。针对tPAI.C的检测,西宝生物推出5种单克隆抗体及1种抗原。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tPAI.C-AE-AP_1.html
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- 免疫检查点抑制剂(CPI)虽革新了肿瘤治疗格局,但PD-1/PD-L1抗体单药治疗仅能使部分患者获益。在宫颈癌领域,即使PD-L1阳性患者接受pembrolizumab治疗的客观缓解率(ORR)不足20%,而PD-L1阴性患者几乎无响应。与此同时,PI3K-AKT-mTOR通路的异常激活在多种肿瘤中被证实可促进免疫逃逸,临床前研究显示mTOR抑制剂能通过调节肿瘤微环境(TME)增强PD-1抗体疗效,但缺乏临床证据支持。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250626_industrialnews_1.html
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