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羟基脲|127-07-1|Hydroxyurea [抗生素]

4-(2-氨乙基)-苯磺酰氟.Hcl [其它通用试剂]

: Pefabloc SC (AEBSF)； CAS# / EC#：34284-75-8 丝氨酸蛋白酶抑制剂[查看]; http://www.cxbio.com/Products/42AYJBHXFHcl.html

重组抑肽酶 [水解酶类]

: 抑肽酶是丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，可抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶等的活性。抑肽酶可与蛋白酶形成稳定的复合物从而封闭酶的活性位点。重组抑肽酶利用重组大肠杆菌表达，HPLC纯化所得。[查看]; http://www.cxbio.com/Products/9087-70-1.html

胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP [高校教学与科研实验]

: 环氧合酶（COX）是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶，有COX-1、COX-2两种亚型。西宝生物提供胃肠炎症动物模型解决方案-新型COX-1选择抑制剂TFAP，咨询热线：400-021-8158。[查看]; http://www.cxbio.com/Projects/wcyzdwmxjjfaxxcox1xz.html

: 研究针对术后神经认知障碍(PNCI)缺乏有效靶向治疗的问题，开展了关于海马区胶质细胞异质性及网络通讯机制的单细胞测序研究。发现炎症相关小胶质细胞(IAM)术后扩增14倍，通过TNF信号通路主导胶质网络通讯，驱动神经炎症。TNF抑制剂依那西普可逆转IAM活化并改善认知功能，为PNCI防治提供了新靶点。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20251103_industrialnews_1.html

Wnt信号抑制剂 wako CultureSure(TM) IWR-1-endo [生命科学]

: Wako在CultureSure(TM) 系列中新增加了IWR-1-endo。IWR-1-endo是Wnt信号的抑制剂。它能够稳定β-连环蛋白分解复合体（由Axin 2，Apc，Ck 1，Gsk3β组成）并促进β-连环蛋白的分解。本品进行了支原体，内毒素等的检测，可以放心用于细胞培养实验。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/IWR-1-endo_1.html

细胞蛋白提取工具酶速查手册 [SEEBIO]

: 工具酶是细胞蛋白提取实验中的“分子手术刀”，通过精准切割特定化学键来执行复杂任务。其核心职能贯穿提取全过程：首先是高效裂解，通过水解细胞壁或细胞膜的特殊组分；其次添加蛋白酶抑制剂等，迅速中和内源性蛋白酶活性，为核心目标蛋白的完整性和生物活性提供保护；最后是清除杂质，尤其是降解大量释放的基因组DNA和RNA，解决样品粘稠难题。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/tool_enzyme_1.html

人ES/iPS细胞培养用 Y-27632 [生命科学]

: 人ES/iPS细胞培养用 Y-27632，是一种选择性强效ROCK（Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho binding kinase）抑制剂，具有通过ROCK信号传递系统收缩血管平滑肌等多种功能。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Y-27632_1.html

: 在肿瘤治疗领域迎来重要突破！最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验，专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html

可用于活细胞的不可逆GST抑制剂 [生命科学]

: CNBSF（2-chloro-5-nitrobenzensulfonyl fluoride）是针对谷胱甘肽 S-转移酶（GST）的不可逆性抑制剂。与目前已知的作为GST抑制剂广泛使用的利尿酸相比，抑制活性明显更高，且因其不可逆性，可长期保持GST失活。名古屋大学的阿部洋教授等人使用benzensulfonyl fluoride（BSF）基作为新的GST抑制策略，致力于制造在细胞内的不可逆性抑制物质，并在最后成功开发出在活细胞内呈现出色抑制活性的CNBSF。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/CNBSF_1.html

组蛋白伴侣NASP调控组蛋白周转驱动PARP抑制剂耐药性的机制研究 [行业新闻]

: PARP抑制剂(PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破，但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放，而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250815_industrialnews_1.html

: 研究人员通过系统分析发现，耐药TNBC细胞中circRNA BISC表达显著降低，而RNA结合蛋白IGF2BP2异常激活。进一步研究揭示，BISC含有独特的"CAC-|9-12|-XGGX"基序，能特异性结合IGF2BP2的KH3/KH4结构域，从而竞争性阻断IGF2BP2与c-MYC mRNA的相互作用。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/20250811_industrialnews_1.html

SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 自噬化合物库 SCREEN-WELL(R) Autophagy library, 是研究促自噬和抗自噬分子的有利工具。化合物库中包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂，可作用于与自噬相关的蛋白或受体。化合物溶于 DMSO 中，有两种规格可供选择，10 mM 100 μL 和 1 mM 500 μL。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Autophagy-library_1.html

SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库 [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) Epigenetics library SCREEN-WELL(R) 表观遗传学化合物库, 包括 43 种化合物，对赖氨酸相关的表观遗传修饰的酶具有确定的活性。也包括 DNA 甲基化抑制剂。化合物溶解在 DMSO 中，浓度是 10 mM,分装在深孔板中，每个孔 100 μL 或者 500 μL。可用于化学基因组学，确定鉴定方法，其他药理实验。化合物库包括以下几种酶的抑制剂：HDACs，SIRTs，赖氨酸去甲基化酶，HATs，组蛋白甲基转移酶，DNA 甲基转移酶。包括结构和机理都不同的化合物。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Epigenetics-library_1.html

SCREEN-WELL(R) 激酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library [生命科学]

: SCREEN-WELL(R) 激酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Kinase Inhibitor library，包含 80 种已知活性的激酶抑制剂。抑制剂溶于 DMSO 中，终浓度为 10 mM、有 100 μL 和 500 μL 两种规格。该化合物库可用于化学基因组学、药理分析等。[查看]; http://www.cxbio.com/Article/Kinase-Inhibitor-library_1.html