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- 在小鼠癌症模型中，生酮饮食能显著增强 PI3K 抑制剂的疗效，其机制可能与饮食抑制胰岛素有关。 在一项最新研究中，研究人员证实了饮食-PI3K 抗癌协同作用的深刻性，但令人惊讶的是，这种协同作用与饮食中的主要营养成分无关。 相反，饮食与 PI3K 的相互作用涉及摄入的植物化学物质的微生物组代谢。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
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- UT西南医学中心研究人员发现的一种蛋白质可能会导致对免疫检查点抑制剂的耐药性，这是一种广泛用于治疗癌症的免疫疗法。研究结果发表于Communications Medicine将糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）与治疗后复发联系起来，并表明它可能有助于肿瘤逃避转移性肾细胞癌的免疫监视。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ysamyzldkxgddbz_1.html
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- 提取和纯化蛋白时，使用方便的蛋白酶抑制剂混合物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ProteaseInhibitor_1.html
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- Anandamide（N-花生四烯酸氨基乙醇，AEA）是体内释放的一种大麻脂类衍生物，用于缓解疼痛。Enzo Life Sciences 提供大量与 endocannabinoid 通路相关的配体和抑制剂等，以及 cannabinoid receptors（CB1、CB2、and GPR55）相关受体。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Anandamide_1.html
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- 前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎症和类花生酸研究的高灵敏度前列腺素E2酶联免疫试剂盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎症、癌症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和脓毒症中具有重要地位而被广泛研究。PGE2 作为一种治疗靶点，无论是通过 COX 抑制剂（NSAIDS）调节其合成，还是通过下调其与受体结合或结合拮抗剂，都引起了人们极大的兴趣。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/PGE2_ELISA_1.html
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- 替西罗莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制剂。mTOR是与癌细胞的生长、增殖有关的激酶，是治疗癌症时的目标之一。替西罗莫斯与FK506结合蛋白质-12（FKBP-12）结合，能够抑制买mTOR的活性，从而改变癌细胞的细胞周期，抑制血管新生。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Temsirolimus_1.html
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- 人强效5-脂氧合酶抑制剂（5-LO），该酶催化花生四烯酸转化成白三烯的前两部，是众所周知的炎症和过敏反应介质。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Myxochelin_A_1.html
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- 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制剂用于体外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 单链断裂修复过程中，是一个重要组成成分，因此成为癌细胞的相关靶点。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能（PARPs），通过高效催化连接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷键，从而逆转 PARPs 的影响。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/PDD00017273_1.html
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- 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达，与癌细胞的增殖相关，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻碍癌细胞增殖相关信号通路，从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR，吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]
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- B 细胞受体（BCR）下游信号传导在 DLBCL 进展中起着关键作用，尤其是活化 B 细胞（ABC）起源的肿瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）复合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在众多导致 CBM 激活的基因组改变，然而，突变和信号传导的异质性阻碍了靶向信号抑制剂在 DLBCL 治疗中的应用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250205_industrialnews_1.html
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- KT-430 是异丙肾上腺素来源的小分子化合物，具有抑制 Tau 蛋白聚集的作用。同样是 Tau 蛋白聚集抑制作用，KT-430 的抑制作用约为同类产品亚甲基蓝的 20 倍。[查看]
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- INI-0602 是一种新型的血脑屏障缝隙连接半通道抑制剂，能有效抑制神经毒性小胶质细胞的谷氨酸释放。[查看]
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- β-淀粉样蛋白（Aβ）是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分，是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质（APP）而产生的。因此，分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
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- 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物，使用斑马鱼进行基因工程改造，使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂（治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种）可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚，并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
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- 每年，超过300万人被诊断患有由三种ras家族基因突变驱动的癌症：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突变与许多类型的癌症有关。现在，MSK的一个研究小组已经确定了一种治疗方法，在临床前模型中显示出了希望。在一项新的研究中，来自皮罗·利托医学博士实验室的科学家们证明，某些抑制剂可以使由促进癌症生长的突变引起的失控信号短路。他们的研究结果发表在2024年10月30日的《自然》杂志上，这是世界领先的科学期刊之一。[查看]
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