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- SCREEN-WELL(R) 磷酸酶抑制剂化合物库 SCREEN-WELL(R) Phosphatase Inhibitor library，可用于心脏毒性、肝脏毒性和造血毒性研究，这些化合物毒性明确、对不同器官有相关毒性证明资料。该库中含有许多结构、机制不同的化合物，且有无毒化合物作为对照。该化合物库在预测毒理学筛选（包括高通量筛选）中非常有用。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Phosphatase-Inhibitor-library_1.html
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- Weill Cornell Medicine（美国威尔康奈尔医学院）的研究团队通过系统的实验设计，揭示了PD-1通过TGFβ信号通路调控皮肤TRM形成的新机制。研究发现，PD-1不仅在慢性感染导致的T细胞耗竭中起作用，更是TRM早期命运决定的关键调控因子。这一发现为理解PD-1抑制剂的双重作用——既增强抗肿瘤免疫又引发皮肤毒性——提供了分子基础，相关成果发表在《Nature Immunology》上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250731_industrialnews_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 代谢型谷氨酸能配体 化合物库 SCREEN-WELL(R) Metabotropic Glutamatergic ligand library, 提供了简单，方便的方法进行化合物筛选。每个化合物库包括：某一类化合物归为一个化合物库，包括抑制剂，激动剂或者诱导剂。每一个化合物库提供相关文件，介绍化合物的活性，在板上的位置，物理信息还有一份结构数据（SD）文件。可单独大量提供某种化合物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Metabotropic-Glutamatergic-ligand-library_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library。提供的化合物库包括FDA批准的化合物，天然产物，受体 de-orphaning化合物，化学基因组学，信号通道相关。合计超过2500种化合物，包括天然产物，酶抑制剂，受体的配体，药物，脂类&脂肪酸等。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/Nephrotoxicity-library_1.html
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- Enzo Life Sciences提供一系列独一无二的化合物库，包括各类抑制剂、激活剂和诱导剂等各种小分子。随货附送完整的证明书，化合物活性描述、包装规格、化合物浓度含量、物理性状和结构式。方便客户查阅。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/SCREEN-WELL-Protease-Inhibitor-library_1.html
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- PROTEOSTAT(R) PDI assay kit 蛋白二硫键异构酶检测试剂盒，能够以稳定且高通量的方式定量检测PDI酶活性，适用于从化学库中筛选PDI抑制剂，为筛选PDI酶活性调节剂提供了一种简单、均相的检测方法。本试剂盒在二硫苏糖醇（DTT）存在的条件下，PDI酶催化胰岛素聚集体的形成，随后与发射红色荧光的 PROTEOSTAT? PDI检测染料结合，通过监测胰岛素减少来实现对PDI酶活性的检测。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/PDI-assay-kit_1.html
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- 组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物 (tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex，tPAI.C):tPAI.C是血管内皮细胞损伤时，释放t-PA与PAI-1共同入血形成的复合物。血管内皮细胞受损后，t-PA?PAI-1复合物的上升反映了血管受损。针对tPAI.C的检测，西宝生物推出5种单克隆抗体及1种抗原。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/tPAI.C-AE-AP_1.html
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- 免疫检查点抑制剂(CPI)虽革新了肿瘤治疗格局，但PD-1/PD-L1抗体单药治疗仅能使部分患者获益。在宫颈癌领域，即使PD-L1阳性患者接受pembrolizumab治疗的客观缓解率(ORR)不足20%，而PD-L1阴性患者几乎无响应。与此同时，PI3K-AKT-mTOR通路的异常激活在多种肿瘤中被证实可促进免疫逃逸，临床前研究显示mTOR抑制剂能通过调节肿瘤微环境(TME)增强PD-1抗体疗效，但缺乏临床证据支持。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250626_industrialnews_1.html
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- 测序级重组胰蛋白酶MTrypsin，多步纯化无杂酶活性；经还原甲基化修饰，在蛋白组学及质量肽图研究中，对单独酶切或与Lys-C分步/混合酶切时，对蛋白酶水解具有抵抗力，从而保证其活性高稳定性好。活性受丝氨酸蛋白酶抑制剂如TLCK、PMSF等的抑制，金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/MTrypsin_1.html
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- 来自Lavoie团队的研究人员通过冷冻电镜(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致癌突变体的三维结构，揭示其通过αC螺旋内移破坏CRD-KD自抑制界面(CRD-out)，形成类二聚体活性构象的分子机制。研究发现小分子抑制剂PLX8394可通过稳定αC螺旋失活构象恢复自抑制状态，为靶向BRAF突变肿瘤治疗提供新思路。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/brafzatbtgclxwyjczyz_1.html
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- 在小鼠癌症模型中，生酮饮食能显著增强 PI3K 抑制剂的疗效，其机制可能与饮食抑制胰岛素有关。 在一项最新研究中，研究人员证实了饮食-PI3K 抗癌协同作用的深刻性，但令人惊讶的是，这种协同作用与饮食中的主要营养成分无关。 相反，饮食与 PI3K 的相互作用涉及摄入的植物化学物质的微生物组代谢。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
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- UT西南医学中心研究人员发现的一种蛋白质可能会导致对免疫检查点抑制剂的耐药性，这是一种广泛用于治疗癌症的免疫疗法。研究结果发表于Communications Medicine将糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）与治疗后复发联系起来，并表明它可能有助于肿瘤逃避转移性肾细胞癌的免疫监视。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ysamyzldkxgddbz_1.html
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- 提取和纯化蛋白时，使用方便的蛋白酶抑制剂混合物。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/ProteaseInhibitor_1.html
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- Anandamide（N-花生四烯酸氨基乙醇，AEA）是体内释放的一种大麻脂类衍生物，用于缓解疼痛。Enzo Life Sciences 提供大量与 endocannabinoid 通路相关的配体和抑制剂等，以及 cannabinoid receptors（CB1、CB2、and GPR55）相关受体。[查看]
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- 前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎症和类花生酸研究的高灵敏度前列腺素E2酶联免疫试剂盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎症、癌症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和脓毒症中具有重要地位而被广泛研究。PGE2 作为一种治疗靶点，无论是通过 COX 抑制剂（NSAIDS）调节其合成，还是通过下调其与受体结合或结合拮抗剂，都引起了人们极大的兴趣。[查看]
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