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- 开发一种可带来重大医学进步的治疗性抗体通常需要复杂、漫长、成本高昂的过程。在开始生产单克隆抗体(mAb)时,还必须要考虑到许多标准。不过,通过预测药物发现过程的每个阶段存在的潜在挑战,仍然有可能优化一个抗体药物的上市机会。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zcgddkywdyz9dtz_1.html
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- 在一项新的研究中,来自美国弗吉尼亚大学等研究机构的研究人员鉴定出33个SLC基因。这组基因发出指令,协助身体的垃圾处理器---吞噬细胞---处理死亡的细胞和垂死的细胞。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/naturezdjzjdczldmzyy_1.html
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- PD-1是一种肿瘤免疫疗法,不同于传统化疗和放疗方式,其主要作用机制是通过克服患者体内的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤,是一种全新的抗肿瘤治疗理念。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zgzlmylfdjsdll_1.html
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- 精神分裂症是难治疗的精神疾病,部分原因是它的特征是广泛的功能障碍,从幻觉和情绪障碍到认知障碍,特别是言语和工作记忆,这可以部分解释为早期听觉异常信息处理。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/bxrzxlyzyjsflzhzdkf_1.html
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- 听起来似乎是个好主意,当和朋友喝几杯之后,第二天早上你或许并不会感觉到那么热了,那么这时候有什么能帮助你呢?近年来出现了许多声称可以预防或治疗宿醉的产品,目前在澳大利亚就有诸如“Rapid Recovery”等5种产品。这些产品主要包括以下成分:维生素(B1、B2、B3、B5、B6、B12和维生素C)、半胱氨酸和一些草药(水飞蓟、葛根和北枳椇),一种产品中最小有3种成分,平均而言有15种成分,而有些则最多含有33种成分,很明显,到底是哪些成分能够发挥作用,科学家们几乎没有共识。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/kxhsyyszlfzdyxm_1.html
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- 靶向疗法是针对黑色素瘤的一种有效治疗方案。其中,BRAF抑制剂和MEK抑制剂的组合疗法已得到广泛应用,可惜的是,一些患者会对治疗产生获得性耐药。近日,美国费城的Thomas Jefferson University的科学家们发现,BRAF上的一个位点对获得性耐药有影响,他们希望这一发现能导致更好的组合疗法问世。研究论文发表在《Cell Reports》上。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gkhsslnyxyjyb_1.html
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- 顶级期刊Nature Medicine11月12日在线发表一篇来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的华人学者Yinghong Wang主导的最新研究,研究报道了用菌群移植(FMT)成功治疗了第一例免疫检查点抑制剂(ICI)相关的结肠炎病例,提示调节肠道菌群的干预方法可用于改善免疫检查点抑制剂相关结肠炎,有望造福更多癌症患者。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/jqyzfzzlmyzldfyc_1.html
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- 日前,基因疗法公司Myonexus Therapeutics宣布启动一项评估新型基因疗法MYO-101的临床试验,用于治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)。该公司致力于与美国国家儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)的基因疗法中心以及Sarepta Therapeutics合作,为肢带型肌营养不良症(LGMD)开发首个矫正基因疗法。他们的目标是向骨骼肌和心肌中递送一种基因,使β-肌聚糖(β-sarcoglycan)实现有力的功能性表达,该蛋白质的缺乏会导致LGMD2E。该试验中第1队列的首位患者于10月开始接受治疗,估计其余患者将在今年内完成治疗。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/zmhjbywylskjylfyqdlc_1.html
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- 乳腺癌是危害女性健康的最常见恶性肿瘤之一。作为对抗乳腺癌的重要手段,内分泌治疗却备受耐药性的困扰,成为乳腺癌诊治中亟待解决的重要问题。日前,南开大学生命科学学院朱正茂副教授课题组的一项研究,揭示了核膜蛋白LEM4诱发乳腺癌他莫昔芬耐药的分子机制。LEM4有望成为乳腺癌耐药治疗的新靶点。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/nkdxtdyjywpjrxatmxfn_1.html
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- REWIND研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估每周一次胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)Trulicity 1.5mg相对于安慰剂(均添加至标准护理)对2型糖尿病成人患者心血管(CV)事件的作用。主要CV终点为主要不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的首次发生时间,次要终点包括主要CV终点中每个组成部分,以及包括视网膜或肾脏疾病在内的复合临床微血管预后、不稳定性心绞痛住院、需要住院治疗的心衰、需要就诊的紧急心衰、全因死亡率。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/llglp1stjdjtrulicity_1.html
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- 10月22日,英国帝国理工学院22日说,该大学研究人员领衔开发出一种人工智能系统,能帮助人类医生更好地做出败血症治疗决策,从而提高败血症患者存活率。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/yyfrgznlcysztgbxzhzc_1.html
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- 以往各种原因导致“难治性重度肢体缺血”患者6个月内踝上截肢率和死亡率分别高达40%和20%。这些曾经要么截肢要么死的患者如今在由复旦大学附属中山医院血管外科,通过患者自体干细胞移植治疗后,在缺血坏死的肢体中可以“种出血管”,血流到处即逆转坏肢并恢复如初。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/gxbzcxghfsjzsyybzld9_1.html
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- 姚凯说,通过对小鼠的大脑活动测量结果证实,这些新生神经元成功地整合到视觉通路中,并将光信号传递给了大脑视觉皮层,先天性眼盲的小鼠产生了视觉反应。 多位国际眼科专家均表示,此项研究为基因治疗和干细胞治疗领域内的突破性成果,特别是在利用内源性干细胞治疗遗传性疾病方面做出了创造性发展。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/wgqnxzygxblfrymxsjdg_1.html
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- “全世界都在不遗余力地寻找治疗脑胶质瘤的方法,但是此前没有人发现这个基因是治疗胶质瘤的靶基因之一。”该研究作者、VTCRI副教授Zhi Sheng说道,他的团队从二十个可疑基因中找出了这个基因。[查看]
- http://www.cxbio.com/Article/hrxzfxkaxbbsskznjzlm_1.html
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- 瑞士CRISPR Therapeutics和美国ViaCyte宣布达成战略合作。他们将共同开发用于疾病治疗的同种异体干细胞疗法。此次交易金额高达2500万美元,ViaCyte将与CRISPR Therapeutics共同开发能够治疗糖尿病的同种异体干细胞产品。[查看]
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